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1.
本试验建立了一种快速检测鸡传染性支气管炎病毒的通用性 P C R 方法。通过对纯化后 I B V核蛋白基因进行直接 P C R及套式 P C R 扩增表明,两次 P C R 产物的大小为0.7 kb 和0.5 kb,与实际设计相符。而对照的 N D V 及 I B D V 的 P C R 扩增产物均为阴性。用 I B V H B株感染 S P F鸡后,应用我们所建立的 P C R 方法去检测不同时期所采集的肾脏、气管、盲肠扁桃体、肺脏和肝脏中的 I B V,在 S P F鸡感染 I B V后的21 d 仍然能够检测到 I B V 的基因组, Southern blotting 杂交试验证明了我们获得的 P C R 产物为 I B V 的核蛋白基因。该 P C R 检测方法比免疫荧光抗体( F A)法更具敏感、特异、快速等特点,完全适用于不同来源及不同血清型 I B V 的检测。 相似文献
2.
网状内皮组织增殖病病毒感染SPF雏鸡外周血液T,B淋巴细胞数量变化 总被引:4,自引:1,他引:3
应用SPA菌体花环法检测网状内皮组织增殖病病毒(REV)感染SPF雏鸡外周血液T、B淋巴细胞数量动态变化。结果发现,1日龄SPF雏鸡感染REV后7~49d外周血液T淋巴细胞数量,14~49dB淋巴细胞数量均明显低于对照组。表明感染REV的SPF雏鸡外周血液的细胞免疫和体液免疫水平均下降。 相似文献
3.
本项工作对实验性缺硒雏鸡的血液酸性非特异性酯酶阳性(ANAE~+)淋巴细胞即T淋巴细胞百分率和血清免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)含量进行了检测。结果表明,6—9周龄缺硒雏鸡的血液ANAE~+淋巴细胞总值与对照补硒雏鸡相比未见显著差异,而6周龄缺硒雏鸡的血液颗粒型ANAE~+淋巴细胞和8周龄缺硒雏鸡的血液弥漫型ANAE~+淋巴细胞的百分率与相应对照雏鸡比较均显著降低;6—9周龄缺硒雏鸡的血清IgG和IgM含量与相应对照雏鸡比较均无显著差异。 相似文献
4.
6.
7.
鸡贫血因子病的血液病理学变化 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验用鸡贫血病毒感染1日龄健康AA雏鸡,以未感染雏鸡为对照,在感染后7、14、28、35、42日龄检测其外周血液各种血细胞数量,血红蛋白含量,红细胞压积,红细胞平均体积,红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度;骨髓红系祖细胞、粒单系祖细胞(CUF-GM)、基质成纤维祖细胞(CFU-F)的增殖功能;血清因子和胞腺集落刺激因子(CSF)对造血祖细胞增殖功能的影响;骨髓造血细胞分化功能;骨髓造血 相似文献
8.
本试验对感染鸡传染性贫血病毒(CIAV)雏鸡新城疫(ND)疫苗免疫及其强毒攻击后,其泪液、气管液、肠液和胆汁的免疫球蛋白IgG、IgM、IgA含量的动态变化进行了检测。结果发现,感染雏鸡泪液的IgG、IgA和气管液的IgG及胆汁的IgG、IgM、IgA含量均于接种ND疫苗后7~28天明显低于未感染CIAV的免疫对照雏鸡;泪液的IgM和气管液的IgA含量在ND免疫后14~28天明显降低;肠液的IgA和IgM、IgG含量分别于免疫后7~14和7、14天也显著减少。表明CIAV感染雏鸡对ND疫苗免疫的局部体液免疫应答能力降低。ND强毒攻击后,CIAV感染ND免疫雏鸡泪液、气管液、肠液和胆汁的IgG、IgA、IgM含量及免疫保护率,均明显低于未感染CIAV的免疫对照雏鸡。 相似文献
9.
10.
本试验分别用MD三价苗和HVT苗免疫AA雏鸡,免疫后15天用MD强毒(vMDV)攻击,检测其免疫保护率及免疫器官组织的免疫应答变化。结果表明,MD三价苗、HVT苗免疫雏鸡vMDV攻毒后的免疫保护率分别为73.3%和56.7%,其免疫器官(胸腺、法氏囊、脾脏)以及局部免疫组织(盲肠扁桃体、肺支气管粘膜下淋巴细胞组织、哈德尔腺)中的T_(ANAE~+)、TA_(cp~+)、浆细胞和淋巴细胞数量明显高于未免疫攻毒鸡;其中MD三价苗的免疫应答水平明显高于HVT苗,表明不同MD疫苗的免疫保护力与免疫器官的免疫应答水平密切相关。 相似文献