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1.
毛桃对根癌病的抗性研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
为评价毛桃的根癌病抗原价值,以实生苗为试材,采用人工接种的方法研究了毛桃(Prunus persica)对发根土壤杆菌(Agrobacteriumrhizogenes)的抗性。结果表明:接种的103株实生苗的株平均瘤径0~24 mm,群体平均瘤径8.77 mm;其中3株未发病,3株瘤径1.00~3.00 mm,7株3.01~5.00 mm,32株5.01~8.00 mm,58株>8.00 mm;评价为免疫、高度抗病、抗病、感病和高度感病型株率分别为2.90%、2.90%、6.79%、31.10%和56.31%。本研究中,毛桃对发根土壤杆菌高度感病,实生群体内存在广泛的抗性分离现象,其中有免疫基因型植株,是珍贵的根癌病桃树抗原和桃砧木抗根癌病品种选育的种质资源。  相似文献   
2.
在内蒙古多伦县土地利用现状的两轮调查中,利用多时相卫星图象(TM)数据,根据多伦地区各类地物的波谱特征,采用了假彩色合成及比值假彩色合成等遥感图象处理方法,建立了土地利用动态监测解译标志。在地理信息系统技术的支持下,对多伦地区土地利用的空间分布和面积进行了详细解译和测算,制作成动态遥感监测图,为多伦县地方政府提供了真实可靠的各类土地利用现状数据,为土地合理利用及沙化治理提出了相应对策。  相似文献   
3.
桃砧木筑波4号和筑波5号抗根癌病鉴定评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
以当年实生筑波4号(Prunus persica‘tsukuba-4’)和筑波5号(Prunus persica‘tsuku-ba-5’)的新梢为材料,采用人工接种发根土壤杆菌(Agrobacterium rhizogenes)的方法研究了其对根癌病的抗性及其分离情况。结果表明,筑波4号实生群体中免疫、高度抗病、中度抗病、中度感病和高度感病类型分别占0.90%、1.80%、9.01%、18.92%和69.37%。筑波5号实生群体中免疫、高度抗病、中度抗病、中度感病和高度感病类型分别占1.01%、3.03%、8.08%、38.38%和49.49%。筑波4号和筑波5号对发根土壤杆菌的抗性存在显著分离现象,可从中筛选出抗性极强的植株。  相似文献   
4.
长柄扁桃绿枝扦插生根试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了IBA对长柄扁桃绿枝插条生根及扦插苗根系质量的影响。结果表明,以蛭石为基质,采用全光弥雾方法,1000mg/LIBA速蘸10秒,处理插条生根率93%,生根插条平均生根3.5条,25%的一级根上有二级根,根系质量良好,可以满足生产性繁殖的要求。  相似文献   
5.
长柄扁桃对根癌病的抗性研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
以两年实生长柄扁桃的新梢为材料,采用人工接种发根土壤杆菌的方法研究了长柄扁桃对根癌病的抗性及其分离情况。结果表明:长柄扁桃在接种后70 d时平均瘤径为3.27 mm,为中度抗病类型,实生长柄扁桃对发根土壤杆菌的抗性存在显著分离现象,其实生群体中存在高度抗病、中度抗病和中度感病3种抗病类型,分别占39.32%,42.69%和8.98%,是优异的抗根癌病植物种质资源。  相似文献   
6.
蒙古扁桃对根癌病的抗性评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
以实生苗新梢为试材,采用人工接种的方法研究了蒙古扁桃(Prunus mongolica)对发根土壤杆菌(Agrobacterium rhizogenes)的抗性.结果表明:接种后70 d,株平均瘤径范围在0~16.6 mm, 群体平均瘤径6.6 mm,蒙古扁桃对发根土壤杆菌中度感病,实生群体抗性分离宽泛,其中存在免疫、高抗、中抗、中度感病和高度感病5种类型,分别占8.60%、19.23%、14.42%、33.65%和24.04%.蒙古扁桃是发根土壤杆菌的优异抗原植物,是核果类果树抗根癌病砧木品种选育的珍贵种质资源,具有极为重要的开发价值.  相似文献   
7.
粗山羊草苗期抗叶锈性鉴定及抗叶锈基因推导   总被引:4,自引:1,他引:3  
普通小麦D基因组的供体材料粗山羊草含有丰富的抗叶锈病基因资源,而且具有较好的农艺性状,在抗病育种中具有重要的应用价值。本研究旨在了解粗山羊草的抗叶锈性以及准确了解其中所含抗叶锈基因。选取25株小麦叶锈菌株对6个粗山羊草品系进行抗叶锈性离体鉴定,筛选出4个在苗期对22个和23个菌株表现中到高抗的品系。试验选用18个不同毒力类型的小麦叶锈菌株和44个已知的抗叶锈单基因品系对其进行了抗叶锈基因推导,推导出粗山羊草4254-Y206可能含有Lr1,Lr10和Lr29或其他未用于本次研究的抗叶锈基因;4255-Y212可能含有Lr10和Lr29抗叶锈基因或其他未用于本次研究的抗叶锈基因;Y192可能含有Lr41抗叶锈基因或其他未用于本次研究的抗叶锈基因;Y201可能含有其他未用于本次研究的抗叶锈基因。  相似文献   
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