植物源农药的研制及其开发现状

综述了植物源农药的特点、开发利用形式、主要活性成分、安全性、品种登记要求及其登记现状、以植物源为先导化合物开发的农药品种、研究开发的一般程序等,讨论了我国当前植物源农药研究与开发中亟待解决的几个问题,并就其发展趋势作一展望     

5,6α-环氧-16-孕甾烯酮的生物转化研究

首次以绿色木霉对5,6α-环氧-16-脱氢孕甾酮的生物转化进行了研究,得到了15β羟基化的多羟基甾体新化合物3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮。试验结果表明:以初始pH值6.5的马铃薯汁培养基进行菌种培养,在菌种生长40h后加入0.1%底物,发酵时间为4d,温度27℃,3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮的收率最高。     

海参养殖技术之一渤海湾泥滩底质虾池造礁养参试验研究

我国自20世纪90年代开始进行海参人工造礁养殖,到目前海参养殖主要集中在辽宁大连和山东胶东半岛,养殖的品种主要是刺参.     

高效液相色谱-串联质谱法同时检测辣椒制品中4种工业染料

为了同时检测辣椒制品中碱性橙Ⅱ、碱性嫩黄O、罗丹明B和对位红,利用超声提取结合液相色谱-串联质谱法,采用XTerra C18柱分离,以甲醇和含0.1%甲酸的5mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。在正离子模式下采用多反应监测(MRM)方式进行检测,采用基质曲线外标法进行定量。辣椒制品用乙腈-水超声提取,离心后取上清液进样分析。结果表明,碱性嫩黄O、罗丹明B的线性范围均为0.2~10μg/L,碱性橙Ⅱ、对位红的线性范围均为2~100μg/L,且线性相关系数均大于0.99。4种工业染料的检出限为0.03~0.60μg/kg,回收率为90.1%~116.0%,相对标准偏差为5.6%~14.8%。该方法选择性强,灵敏度高,且样品处理操作简单,适合于食品中4种非法添加工业染料的同时测定及确证分析。     

薄层扫描法测定生物转化中多羟基甾体化合物

建立了生物转化中多羟基甾体的薄层扫描测定法。以硅胶GF254为吸附剂，氯仿-甲醇（8：1）混合液为展开剂，测定波长为350nm，参比波长235nm，可测定生物转化中多羟基甾体的含量。该方法准确、简便、回收率好。     

3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮衍生物的合成与波谱分析

利用氧化还原反应,对生物转化的3β,5α,6β,15β-四羟基-16-孕甾烯酮进行了化学修饰,得到了四个新的化合物,以波谱方法进行结构表征。同时对3β,5α,15β-三羟基-16-孕甾烯-6,20-二酮的单晶进行了结构分析。     

氨基酸与肉粉类产品质量评价及掺假分析

肉骨粉、肉粉、肉松粉是肉类加工业的副产品,具有蛋白质含量丰富、价格相对便宜的特点,在饲料行业中被广泛地代替鱼粉用作蛋白原料。肉粉类产品来源于畜禽副产品、下脚料,由于来源的差异,制成的产品质量参差不齐,变异性大,还有厂家为了谋求更高的经济利益,在肉粉类产品中掺杂掺     

马桑叶提取物的杀虫杀菌活性初步研究

为寻找马桑中的活性成分,利用活性跟踪研究了马桑叶乙醇/水提取物及其分段产物室内对小菜蛾、麦蚜、苹果轮纹病菌等靶标生物的活性。结果表明,马桑提取物对小菜蛾、麦蚜有较强的拒食(胃毒)作用,并抑制其生长发育,对苹果轮纹病菌有较强的抑菌活性。就各分段产物而言,氯仿相、水相、乙酸乙酯相分别是小菜蛾、麦蚜、苹果轮纹病菌的活性部位。初步判断,从马桑叶中分离得到的化合物氯仿相的主要活性成分为三萜类化合物,水相为倍半萜类化合物、乙酸乙酯相为黄酮类化合物。     

高效液相色谱法测定马桑叶中游离黄酮苷元

用反相高效液相色谱法,Shim-pack ODS柱,流动相为乙腈∶水(冰乙酸调pH值为3.0)=35∶65,v/v,流速1.0 ml/min,检测波长为360 nm,进样量15μl,以槲皮素为对照品,外标法定量,首次测定了马桑叶提取液中2种游离苷元—槲皮素、山奈酚在不同提取条件下的总含量。槲皮素进样量在0.0234~2.34μg范围内与其峰面积呈良好线性关系,回归方程为Y(μg)=3.47355×10-7x+0.00393687,r2=0.999994。加标回收率为99.2%,RSD为1.4%。     

尿中修饰核苷水平在膀胱移行细胞癌诊断及预测预后中的意义

目的 探讨尿中7种修饰核苷M1A、ac4C、A、06-MeG、MTA、1 -MeI、1-MeG检测在膀胱移行细胞癌(bladder transitional cell carcinoma,BTCC)诊断及预测预后中的意义.方法 选取经病理证实为膀胱移行细胞癌患者45例为膀胱癌组,其中初发32例,复发13例;组织学分级:Ⅰ级22例,Ⅱ级16例,Ⅲ级7例;浸润性癌16例,非浸润癌29例.选取16例正常人为对照组.应用高效液相色谱/电喷雾-四极杆-飞行时间质谱技术(HPLC/ESI-Q-TOF-MS)检测膀胱癌组和对照组尿液中M1A、ac4C、A、06-MeG、MTA、1-MeI、1-MeG 7种修饰核苷水平(核苷含量/肌酐).结果 BTCC组尿液M1A、ac4C、06-MeG和1-MeI水平[分别为(4.61±1.82)、(0.63±0.29)、(0.46±0.35)和(12.28±9.74)],均显著高于对照组[(2.85±0.68)、(0.35±0.15)、(0.21±0.11)和(5.39±2.41),P＜0.01];诊断准确度由大到小为1-MeI＞ M1A＞ ac4C＞ 06-MeG,且1-MeI与M1A联合检测可达到对膀胱癌最高的灵敏度和特异性,分别为92.45%和87.50%.BTCC组织学分级之间以及浸润性与非浸润性之间尿液修饰核苷水平差异均无统计学意义(P＞0.05).复发患者尿液M1A和ac4C水平分别为(6.74±1.23)、(0.83±0.41),均显著性高于初发患者[(3.93±1.43)、(0.57±0.20),P＜0.05],M1A与其复发时间呈负相关(r= -0.895,P＜0.01).结论 尿液M1A联合1-MeI检测在膀胱移行细胞癌诊断中意义重大,M1A和ac4C有助于预测膀胱移行细胞癌患者预后.