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1.
根据湖南省多年多点的棉花苗情定点观察与气象观测资料,采用相关及多种回归分析方法,研究棉花产量与苗情性状及气候条件相互间的内在联系和定量关系,找出影响棉花生长发育及产量形成的主导因素,并根据所建立的回归方程进行苗情预测预报,从而提出有效的促控指标,为指挥棉花生产,作出宏观决策提供科学依据。  相似文献   
2.
我们以陆地棉品种为材料,探讨不同肥料、不同施用量与亩产量之间的变化关系,为大面积生产提供科学的施肥依据。试验从82年开始,连续两年,现总结如下:一、材料与方法供试品种为“湘4108”。试验地为冲积土壤。冬播油菜,三月二十七日翻耕作基肥。棉花移栽前测定,土壤0~20厘米有机质含量1.895%,全氮0.203%,全磷0.139%。棉花于4月29日播种(育苗),5月15日移栽,每亩3300株。采用三元二次正交旋转回归设计,共设23个小区。其中:m_0=8,  相似文献   
3.
棉株不同座果点纤维品质的时空分布   总被引:17,自引:1,他引:17  
为了明确棉株不同座果点棉花纤维品质的差异及对品质贡献率的大小,于2000至2001年研究了不同座果点对品质的贡献率。结果表明,第二座果点棉铃对纤维品质的贡献率最大,达到38.31%,其次是第一座果点(31.81%),再次是第三座果点(29.88%)。确定了棉株65个座果点的品质特点,并以综合指标为尺度进行了聚类分析,结果表明,可将这些座果点分成差异明显的6大类,其中Ⅱ-Ⅴ类为优质类,Ⅰ类、Ⅵ类为较差类;就时间分布而言,7月20日以前(伏前桃)的纤维品质最差,贡献率仅16.38%,7月20日至8月20日(伏桃)的纤维品质最好,贡献率达35.36%,8月21日至9月10日(早秋桃)的品质贡献率为28.54%,而9月10日以后(晚秋桃)品质贡献率减少为19.72%。  相似文献   
4.
湖南棉花杂种优势利用现状及展望   总被引:3,自引:0,他引:3  
湖南是我国棉花杂种优势利用研究较早的省份之一。目前,年推广杂交棉面积达16.7万公顷,占年植棉面积的95%以上。生产中主要应用F2代,增产幅度在7%左右。其制种方法为“徒手去雄,小瓶授粉,互为父母本,全株制种”。存在的主要问题是制种工序复杂,F1代种子生产用工多,而F2增产幅度小,且目前推广的品种棉纤维偏粗,不抗棉铃虫。对策是用“两系法”生产杂交种子,生产中推广F1代,选育优势杂交抗虫棉。  相似文献   
5.
刘少卿  余筱南 《作物研究》2006,20(Z1):435-438
概述了棉花雄性不育系的类型、形态特征、遗传基础、生理生化特征和细胞学观察,对棉花雄性不育性杂种优势利用进行了展望.  相似文献   
6.
棉花雄性不育研究利用现状与展望   总被引:5,自引:1,他引:5  
对棉花雄性不育系选育、不育性遗传基础、雄性败育过程细胞学观察、不育系生理生化特性及不育系在生产中的应用现状进行了总结 ,对棉花雄性不育系的应用前景进行了展望  相似文献   
7.
植物原位杂交技术的发展与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
原位杂交技术诞生于 196 9年 ,它导致了分子细胞遗传学的形成。介绍了植物原位杂交技术的发展过程与应用领域。原位杂交技术主要应用于重复序列和多拷贝基因家族的图谱构建 ,基因组分析和外源染色质检测 ,低拷贝或单拷贝序列的定位等方面  相似文献   
8.
栽培因子对抗虫杂交棉棉铃形成时空分布的影响   总被引:8,自引:3,他引:8  
为探索抗虫杂交棉高产栽培技术途径,采用多因子最优混合设计(311设计)研究了播期、栽培密度和施氮量对抗虫杂交棉农杂62棉铃形成时空分布的影响.结果表明,播期对棉铃时间分布影响最大.随播期推迟.成铃高峰推迟.秋桃比例增加.而伏桃和伏前桃比例减小;施氮量影响次之,施N量增加,秋桃比例增加;密度影响最小.试验因子对棉铃空间分布均有较大影响,播期推迟,棉株下部内围铃比例增加.上部及叶枝铃比例减小;施N量增加.上部及外围铃比例增加,中下部铃比例减小;密度增加.叶枝铃及外围铃比例显著减小.各试验因子对棉铃形成时空分布的影响有互作效应.  相似文献   
9.
特棉S-1是一个新发现的高温敏感型雄性不育材料.体外花粉培养试验表明,在15,20,25,30,35,40℃处理中,特棉S-1花粉萌发率和花粉管长度均低于对照苏棉16;特棉S-1的花粉萌发率和花粉管长度最高值为37%和450μm,而对照苏棉16分别为51.8%和682μm,差异达极显著水平.细胞学观察发现,受到高温的影响,花粉母细胞不能形成和减数分裂发生异常不能发育成正常四分体是特棉S-1雄性不育发生的主要原因.  相似文献   
10.
本研究利用中棉所36和海1配制杂交组合,并用中棉所36为轮回亲本构建高代回交群体。利用3223对SSR引物筛选亲本和F1,筛选到294对含有海1显性带的引物,占筛选引物总数的9.12%。最终对其中的267对引物进行了群体扩增,获得277个SSR标记差异位点。其中,217个标记位点连锁,构建44个连锁群,平均每个连锁群包含4.93个标记位点。图谱覆盖1908.67cM,占棉花基因组的42.89%,平均每个连锁群覆盖43.38cM,标记间平均相距8.80cM。利用陆海杂种BC1F1、BC2F1和BC1S1的表型数据,通过复合区间作图,共检测到9个QTL,解释表型变异6.90%-19.17%。其中3个增效基因来自海岛棉亲本海1,6个增效基因来自陆地棉亲本中棉所36。此外,控制衣分的2个QTL在3个世代都能够检测到,分别解释6.90%和19.17%的表型变异,效应稳定,为进一步分子标记辅助选择奠定了基础。  相似文献   
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