棉花抗病丰产核雄性不育两用系的选育

[目的]选育棉花抗病丰产核雄性不育两用系。[方法]利用棉花优良骨干核不育系GA18,选育出了抗病丰产新不育系RA14、RA15。[结果]RA14、RA15均具有育性稳定、败育彻底、配合力高和植株生长势强等特点;组合测配表明,RA14宜与品质优的恢复系搭配,RA15可与大铃的恢复系搭配。[结论]两个新不育系材料各具优点,可选育出不同类型的棉花新组合,为棉花抗病丰产杂交品种选育提供新材料。     

川芎无公害种苗处理技术研究

本文采用浸根、土壤施用和灌根3种处理方式,研究了8种低毒的化学农药、生物制剂和化学药剂处理种苗对川芎成活率、病害和产量的影响.结果表明,各种药剂处理均对川芎无不良影响,均可不同程度提高川芎种苗的定植成活率,控制根腐病的危害,提高产量.其中,木霉菌生物制剂的控病效果和增产效果特别显著,土壤施用木霉菌制剂500 g/666.7m2处理对川芎根腐病的防治效果达75.49 %,川芎增产14.60 %,表现出良好的应用前景.     

棉花高产核不育杂交新品种川杂棉22的选育

选育和应用高产抗病虫棉花新品种．能够有效防治棉花病虫害、降低生产成本和提高植棉效益。棉花高产核不育杂交新品种川杂棉22，由四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所选育．是以新育成的含不育基因msc1的优质抗病核不育系GA18为母本、抗病恢复系00—268为父本．采用“一系两用法”测配而成的高产抗病虫F1棉花杂交种。     

川芎主要病虫害及其发生危害规律研究

通过在川芎种苗（苓种）和大田栽培种植过程中,开展全程系统调查,明确了在川芎种植阶段,主要病害有根腐病、白粉病、斑枯病等,主要虫害有茎节蛾、蛴螬、斜纹夜蛾、红蜘蛛、种蝇等,并明确了川芎主要病虫害的发生危害规律,为川芎重要病虫害的防治提供了科学依据。     

热电肥联产沼气工程在养猪场的应用

江苏溧阳乾丰养殖有限公司是一家有饲养基础母猪1200头规模的猪场，年产商品猪25000头。溧阳乾丰养殖有限公司沼气工程是2007年农业部大中型沼气工程项目，2008年本沼气工程投入使用，目前运行状况良好。本文介绍了溧阳乾丰养殖有限公司沼气工程的工艺技术及其特点，以及目前最先进的热电肥联产沼气生态模式。     

棉花高产核不育杂交新品种川杂棉22的选育

选育和应用高产抗病虫棉花新品种．能够有效防治棉花病虫害、降低生产成本和提高植棉效益。棉花高产核不育杂交新品种川杂棉22，由四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所选育．是以新育成的含不育基因msc1的优质抗病核不育系GA18为母本、抗病恢复系00—268为父本．采用“一系两用法”测配而成的高产抗病虫F1棉花杂交种。     

哈茨木霉(Trichoerma harzianum)T23生防菌筛选及防治中药材根腐病的研究

研究表明,引起麦冬、丹参、川芎等中药材根腐病的主要病原种群是尖孢镰刀菌及腐皮镰刀菌.为了有效防治中药材根腐病,保护环境,提高品质和产量,通过不同生态区的土样采集,采取病原菌诱饵法及稀释平扳法分离菌株,经筛选、纯化得到抑菌拮抗效果达80%以上的哈茨木霉生防菌T23;不同剂量试验结果表明,施用哈茨木霉T23生物制剂7.5 kg/hm2效果最佳,田间防治麦冬、丹参、川芎等中药材根腐病效果达70%以上,显著优于50%多菌灵粉剂,比对照增产14.2%～24.5%.大面积防治中药材根腐病的防病增产效果与田间小区试验的一致.     

不同药剂对附子主要病害的防治效果研究

为有效防治附子病毒病、霜霉病、白绢病和根腐病,筛选出高效、低毒、无公害的防治药剂,选用枯草芽孢杆菌可湿性粉剂(1000亿cfu/g)、异菌脲悬浮剂(500 g/L)、咯菌腈悬浮种衣剂(25 g/L)、22.5％啶氧菌酯悬浮剂、47％春雷·王铜可湿性粉剂、60％唑醚·代森联水分散粒剂、6％寡糖·链蛋白可湿性粉剂和吡唑醚菌...     

烤烟品种抗黑胫病性的生化机理研究

本试验通过接种黑胫病菌,研究了黑胫病菌对不同抗性烤烟品种生化酶系的影响,经测定抗病性不同烤烟品种在接菌和未接菌处理下叶片SOD、CAT、POD、PAL、PPO等氧化酶活性和MDA含量的变化,以揭示烤烟抗黑胫病菌的生化机理。结果表明,接种后抗病品种的SOD、CAT、POD、PAL、PPO活性水平和MDA含量均高于感病品种,烤烟抗黑胫病性与植物叶片中SOD、POD、MDA、PAL和PPO呈正相关,与CAT活性没有固定的关联性。     

绿木霉(Trichoderma virens)T23甲基转移酶基因gliN-T对胶毒素合成的调控研究

为探明绿木霉(Trichoderma virens)胶毒素合成的分子调控机制,本研究以绿木霉菌T23为研究对象,对农杆菌介导的遗传转化技术(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation,ATMT)进行改良,并利用改良的ATMT技术对绿木霉菌T23胶毒素合成候选基因簇中的甲基转移酶基因gliN-T进行基因敲除,通过薄层色谱法及高效液相色谱法分析基因敲除突变体培养液中的胶毒素含量变化情况,明确gliN-T对胶毒素合成的调控作用。结果表明:在绿木霉菌T23分生孢子液中添加终浓度为15mg/mL的细胞壁裂解酶(Glucanex),30℃处理2～3h后用于农杆菌介导的遗传转化,每106个孢子转化子数从0.25个提高10个;利用改良的ATMT技术,成功获得基因敲除突变体ΔgliN-T。胶毒素检测结果发现:在野生型T23的24h培养液中未产生胶毒素,而在48、72、96h的培养液中均检测到胶毒素;在相同的条件下,ΔgliN-T在4个生长时期均无法产生胶毒素,表明gliN-T的缺失抑制了绿木霉菌T23胶毒素的合成,说明该基因在胶毒素合成途径中扮演着重要角色。