乙酰胆碱酯酶的分离纯化及生物学研究进展

乙酰胆碱酯酶在神经突触间隙中通过催化水解神经递质乙酰胆碱来维持神经冲动的正常传递,广泛存在于各种动物组织中,如脑、红血球、鱼肉组织和动物血清中。总结了最近国内外关于乙酰胆碱酯酶的研究进展,包括乙酰胆碱酯酶的提取、纯化和固定化研究,且综述了有关乙酰胆碱酯酶传感器的应用进展,以及在治疗疾病如阿尔茨海默病方面的应用,这将为以乙酰胆碱酯酶为目标的研究提供信息框架。     

牛皱胃病的综合诊断和治疗

随着人们生活水平的不断提高，牛肉价格不断攀升，这给养牛业带来了难得的商机，预计养牛业会有一个很大的发展空间，但由于人们养牛知识匮乏，对牛病不甚了解，常常由于误诊而导致病牛死亡，给养牛户带来了一定的经济损失，笔者就此将多年来的诊疗经验付诸笔端，供参考。     

鹅球虫病的诊断及防治

随着畜牧业的发展,养鹅业逐渐成为带动农村经济发展的主要产业,而鹅病防治是养鹅业生产的重要环节。近日一存栏数千余只父母代鹅场发生20日龄的小鹅的急性死亡,全场发病率为58%,死亡率为6%,起初养殖户误诊断为小鹅瘟,紧急注射     

母牛难产的手术助产技术

对于母牛难产的正确诊断和治疗在产科工作中是非常重要的. 1 做好助产前的查询和检查 1.1 查询病史 向畜主查明,母牛怀孕时间、初产还是经产、分娩的开始时间、阵缩强还是弱、胎膜是否露出、羊水是否排出及排出时间,胎儿是否露出及露出部分的情况如何.     

高效溶栓菌株的筛选鉴定及活性测定

以日本纳豆、重庆江津豆豉、忠县豆腐乳为原料,采用酪蛋白平板初筛、摇瓶复筛,得到18株产溶栓酶的菌株.通过纤维蛋白平板实验,从忠县豆腐乳中筛选出1株具有较高溶栓活性的菌株FR-033(登录号:HQ009804),菌株经液体发酵后获得含酶发酵液,采用硫酸铵分段盐析及sephadexG-50凝胶层析进行纯化,获得较高纯度的溶栓酶,酶活力为2 163 IU/mL.进一步对FR-033菌株的形态和生理生化特征进行研究.利用细菌16S rDNA通用引物对16S rRNA进行PCR扩增并测序,得到1444 bp长度的DNA序列,通过BLAST软件在NCBI网站收索其同源性性序列,利用PAUP4.0和MAGE4软件绘制系统发育树,结果表明:菌株FR-033与枯草芽孢杆菌(Bacil-lus subtilis)的16S rRNA序列同源性达99%以上,在系统发育树中,菌株FR-033与枯草芽孢杆菌在同一支上,且遗传距离最短;FR-033的形态及大部分生理生化特征与枯草芽孢杆菌极为相似,表明该菌株是枯草芽孢杆菌(Ba-cillus subtilis)的一个高效的产溶栓酶菌株.     

梅花鹿同期发情试验

梅花鹿的同期发情技术是利用生殖激素制剂,应用阴道栓塞法人为调控母鹿群的发情进程,以达到使母鹿在预定的时间内集中发情,并采用冷冻精液配种的方法。该方法节约了大量的引种费用,     

如何提高梅花鹿的冻配受胎率

梅花鹿的冻配技术的推广,可以充分发挥了优良种公鹿的利用价值,节约了大量的引种费,能够较快地提高梅花鹿群的质量和鹿的生产力。但是,由于梅花鹿     

鸡常见中毒性疾病的主要病理变化

随着养鸡业的迅速发展,鸡的中毒性疾病呈上升趋势。笔者结合多年临床工作实践,现将鸡常见中毒性疾病病理剖检变化总结如下,供养殖户及同行参考。1 喹乙醇中毒 口腔有粘液,嗉囔空虚,腺胃粘膜潮红、出血,腺胃和肌胃交接处糜烂、溃疡,肌胃角质下溃疡、出血斑(点);肠浆膜充血、弥漫性出血,盲肠和直肠扩张、膨气;泄殖腔粘膜出血,卵     

桑粒肩天牛幼虫肠道菌群的种类及分布

对47头野外采集的桑粒肩天牛幼虫肠道进行定性与定量检测,发现了13种菌群。其中葡萄球菌属在前中肠、中中肠、后中肠和后肠中的分离率为100%,是常住菌群。链球菌属、肠杆菌属、埃希氏菌属、志贺氏菌属和芽孢杆菌属在上述4个肠段都能分离到,但分离率较低。而其他菌群只能在某些肠道分离到,为过路菌群。各个肠段菌群菌量分布不同,即后中肠<中中肠<前中肠<后肠。葡萄球菌属菌量在各肠段分布同总的菌群菌量一致。可见葡萄球菌属在桑粒肩天牛生长发育过程中起了积极的作用。     

葱蝇ADH基因的克隆及序列分析(英文)

[目的]对葱蝇(Delia antiqua)ADH基因进行克隆,并对其进行序列分析。[方法]通过RACE的方法克隆葱蝇ADH基因的cDNA序列,同时对该序列进行同源性分析、氨基酸序列比对和系统发育分析。[结果]试验获得的cDNA全长1088bp,其中ORF771bp,编码256个氨基酸,推测其相对分子质量为30.80kDa,等电点为8.22;通过该基因推导的氨基酸序列与其他物种的ADH进行相似性比较和系统发育分析,发现葱蝇与刺舌蝇(Glossina morsitans morsitans)氨基酸序列的同源性最高。[结论]该研究为ADH基因的进一步研究提供了基础。