三黄占2号稻瘟病抗性与稻米直链淀粉含量的关系研究

以高抗稻瘟病、直链淀粉含量（AC）较高的三黄占2号和高感稻瘟病、AC较低的丽江新团黑谷衍生的重组自交系群体为研究材料，从性状的相关性和控制两性状的基因在染色体上的位置关系剖析稻瘟病抗性和稻米AC的内在关系。结果表明，两性状间没有显著的相关性。3个与AC相关的QTL分别被定位在第5、6和7染色体上，其加性效应均来自丽江新团黑谷，起降低AC的作用。比较这些QTL与先前对同一群体鉴定的稻瘟病抗性基因（主效基因和QTL）在染色体上的位置，表明控制这两性状的基因上没有紧密连锁关系, 亦没有显著的基因间互作。据此认为，通过亲本的合理选择和分子标记辅助选择可以把三黄占2号稻瘟病持久抗性与理想AC整合到同一品系中，育成优质、抗病的优良品种。     

华南及菲律宾稻白叶枯病病原菌株致病性比较研究

 用国际鉴别寄主及中国鉴别寄主分别在华南及菲律宾两地,同时多次重复研究、比较、分析两地的稻白叶枯病病原菌株的致病力。用人工剪接法测定明确了中国及菲律宾的病情分级调查记载标准呈显著相关,均能反映华南与菲律宾的病情调查实际结果。对4个菲律宾和5个华南菌群而言,"金南风"及"脱脱普"全感,而"早生爱国3号"和"爪哇14号"则全抗。"黄玉"对华南菌群Ⅰ及Ⅱ抵抗,但对Ⅲ及Ⅳ群与4个菲律宾菌群则全感。"IR8"及"Cas209"对5个华南菌群全感,而"DV85"则全抗。"IR20"及"IR1545-339"抗华南菌群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ,但感染Ⅴ群。"TN1"及"金刚30"等品种全部感染华南及菲律宾菌群。"IR26"抗华南菌群Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和菲律宾菌群Ⅰ,但感染华南菌群Ⅴ和菲律宾菌群Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。试验结果指出:华南菌群Ⅲ、Ⅳ的,致病力与菲律宾菌群Ⅰ相仿,而华南菌群Ⅴ则与菲律宾菌群Ⅳ相类似。此外,还研究比较分析了华南菌株与东南亚菲律宾、泰国和印度尼西亚诸国菌株间的致病力的异同情况。     

广东水稻品种抗性与稻瘟病菌生理小种变化动态的关系

１９９１￣１９９５年对广东稻瘟病菌生理小种及部分主栽品种抗性的研究结果表明,广东稻瘟病菌小种分布及发生动态相对稳定,优势种群为ＺＢ群,ＺＣ群;优势小种为ＺＢ１３、ＺＢ５、ＺＣ１３和ＺＢ１,不同生态稻区优势小种有差异。品种间具有不同的抗性水平,本省育成推广的主栽品种对稻瘟病属中等的抗性水平,个别品种抗性偏低,属于中感至感。粳籼８９等的抗病性逐年下降,这些主栽品种抗性丧失的主要原因,一方面是原有小种的     

水稻白叶枯病及条斑病和李氏禾条斑病病原细菌的比较研究

 水稻白叶枯病在华东和华中各地普遍发生,而且都形成典型的症状。白叶枯病在广东的珠江三角洲也很严重,根据范怀忠和伍尚忠的研究,发现无论在自然感染的和人工接种的水稻上,都形成"条斑"型的症状,并且认为华南病害的发生与李氏禾有关^[4]。     

广东稻瘟病菌的遗传宗谱与致病性的关系

不同病圃同一套寄虫主的田间表现及其穗颈瘟分离菌株的遗传宗谱和致病性分析试验结果表明,不同生态稻区稻瘟病菌的小种分布类型不同,对品种的致病性也存在差异。将已经过ＲＦＬＰ和ＰＣＲ技术进行ＤＮＡ指纹分析,并划分为不同遗传宗谱的稻瘟病菌株进行致病性测定。结果表明,菌株的致病性与其遗传宗谱类型、生理小种类型、寄主及采集地点存在密切的关系：（１）同一遗传宗谱、分离自相同寄主、鉴定出来的生理小种类型又较接近的菌     

广东优质籼稻抗稻瘟病育种研究进展

通过对广东优质籼稻品种抗瘟性研究、抗病品种的系谱分析以及抗病育种实践的回顾，综述了广东优质稻抗性育种历史及现状，剖析了优质稻抗瘟育种存在的问题及相应对策。提出开发利用不同稻作系统的抗病资源，构建遗传多样性丰富的抗病优质种质，延长品种抗性寿命及解决品种优质与抗病的矛盾。     

水稻对白叶枯病强毒菌系Ⅴ型菌的抗性遗传研究

测定了BG1222，IRBB203，IRBB5，8072－2等品种对广东水稻白叶枯病强毒菌系Ⅴ型菌的抗性遗传。结果表明，BG1222，IRBB5对Ⅴ型菌的抗性由1对隐性基因支配，而8072－2，IRBB203受1对显性基因控制。抗性基因等位性测定显示，8072－2携带的抗性基因与IRBB7的Xa7基因等位，BG1222携带的隐性基因与目前已知的抗Ⅴ型菌隐性基因xa5不等位，并独立遗传。     

日本的兰花产业——记第12届世界兰花会议

自1954年第1届世界兰花会议在美国召开后,每隔三年召开一次,一届比一届隆重。1987年3月14—25日在日本召开了第12届世界兰花会议。除第9届在曼谷举行以外,这是第二次在亚洲举办。主办召开这样的会议是国家的一种荣誉,日本政府十分重视。会议规模庞大,内容丰富,影响深远。 会议是在东京都豪华的新宿区二十世纪海雅特宾馆召开的。参加这次会议的有来自