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Balb/c小鼠新孢子虫病动物模型的建立及在其体内发育过程的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
【目的】建立Balb/c小鼠感染新孢子虫的急性和亚急性发病模型,并研究新孢子虫在小鼠体内的发育过程。【方法】分别对两组小鼠腹腔接种新孢子虫8×106个/只和5×105个/只,接种后小鼠进行定时宰杀,取心、肝、肺、脑和后肢肌肉等进行组织病理学、免疫组织化学和PCR检测。【结果】发现Balb/c小鼠感染后病理变化主要表现为各器官组织的广泛性出血,非化脓性脑炎和肝细胞空泡变性。接种后第16天观察到脑组织内包囊,在其它组织中未观察到包囊样结构。PCR检测结果显示,接种后12 h即可检测到肺脏和心脏组织内的新孢子虫特异性基因Nc-5,脑内最早于第8天检测到。接种25 d后在肝脏、肺脏和脑内仍能检测到新孢子虫基因。综合观察和检测结果,发现新孢子虫对肝脏、肺脏和脑组织有一定的组织亲嗜性;雄性小鼠对新孢子虫更为敏感。【结论】 成功建立了新孢子虫感染Balb/c小鼠的急性和亚急性发病的动物模型;跟踪观察了新孢子虫在小鼠体内各器官组织出现时间、持续时间以及分布的规律,初步掌握了新孢子虫在其体内发育的动态过程。 相似文献
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目前报道的鸡球虫有7个种,其中巨型艾美耳球虫具有较强的致病性,而且是鸡体内致病性球虫中免疫原性最强的球虫,只需要几个卵囊就可以产生较好的保护能力[1]。后来的研究也发现用纯化的巨型艾美耳球虫配子体抗原免疫的鸡可产生明显的保护性抗体,最重要的是这种抗体可作为母源抗体传递给子代,对子代产生几乎完全的保护力,并可持续3个月之久[2-4]。而且,使用巨型艾美耳球虫进行免疫可以对其他种类球虫产生交叉保护力[5]。本课题组曾对柔嫩艾美耳球虫和堆型艾美耳球虫进行功能抗原基因的克隆、表达和抗原性研究,取得了较好的结果。本研究克隆出… 相似文献
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