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1.
除草剂阿特拉津影响大鼠脏器功能的毒理学研究   总被引:17,自引:0,他引:17  
试验研究了除草剂阿特拉津对大鼠脏器功能的影响。选用SD大鼠120只.雌雄各半,随机分成4组.分别按每千克体重200mg,100mg,10mg,0mg,设置高、中、低剂量3个处理组和1个对照组,药物配成乳浊液灌胃.并于喂药15d和30d采样测定甲状腺、胸腺、心脏、肺脏、肝脏、脾脏、肾脏、生殖腺等脏器与体重的相对比值。实验结果表明:阿特拉津对动物的代谢器官(肝脏、肾脏)具有损伤作用,使其发生退行性病变,中、高剂量组损伤作用尤为明显;阿特拉津使大鼠的免疫器官——胸腺、脾脏发生退行性病变,高剂量组损伤作用最为明显;雄性大鼠睾丸发生退行性病变,雌性大鼠卵巢则出现增生性病变,进而可能影响到大鼠的生殖功能。  相似文献   
2.
从全身出血合并腹水的养殖大菱鲆Scophthalmus maximus体内分离出1株细菌,经感染试验证实其病原性,并鉴定该菌为迟缓爱德华氏菌Edwardsiella tarda。采用该菌制成全菌油乳性灭活疫苗,分4次给蛋鸡进行免疫注射,第2次加强免疫后开始收集鸡蛋,制备卵黄抗体(IgY)和其水溶性组分(W SF),并用试管凝集法测定其效价。取效价达到1∶64的鸡蛋提取卵黄抗体,分别采用口服和腹腔注射两种方式给大菱鲆进行免疫:配成含W SF 1 mL/g的饵料,给鱼连续投喂15 d;用含蛋白含量0.19 mg/mL的纯化IgY,于第1、3、14 d对大菱鲆进行腹腔注射,剂量为0.1 mL尾/。免疫后分别用注射和划伤浸泡两种方法攻毒。结果表明,口服特异性卵黄抗体对大菱鲆的免疫保护率分别为83.3%和100%,而注射免疫没有保护作用。  相似文献   
3.
应用RACE法从刺参Apostichopus japonicus体腔细胞中克隆出26S蛋白酶体组成19S亚复合体亚基之一的S7亚基基因(GenBank登录号:JQ922514)。该基因的cDNA序列全长为2 445 bp,其中5’UTR为70bp,3’UTR为1 070 bp,开放阅读框为1 305 bp,编码435个氨基酸;保守区具有典型的ATP结合和水解基序,氨基酸序列分别为GPPGTGKT和DEID,具有MAT和VRPGRLDR的RNA/DNA螺旋酶的特征性基序;刺参26S蛋白酶体S7亚基基因与紫海胆的氨基酸序列同源性最高(95%),与脊椎动物、节肢动物的同源性较高(88%~89%),与线虫、拟南芥和酵母同源性较低(85%、77%和73%);S7亚基编码的蛋白没有信号肽,也没有跨膜结构域,为非跨膜蛋白,定位于细胞中的液态基质中。采用实时定量PCR方法检测了26S蛋白酶体S7亚基基因在刺参5种组织中的表达情况,结果显示,在肠、呼吸树、表皮、体腔细胞、纵肌中26S蛋白酶体S7基因均有明显表达,且体腔细胞中表达量最高,其次是纵肌和肠,在体壁和呼吸树中表达量较低。本研究中首次在刺参体内发现并克隆了26S蛋白酶体S7亚基基因,同时采用Realtime PCR技术对该基因的表达部位进行了研究,所得结果将为研究棘皮动物蛋白质代谢途径提供新的着眼点,为刺参生理功能的调控研究奠定了基础。  相似文献   
4.
除草剂阿特拉津对大白鼠血清中雌二醇(E2)浓度的影响   总被引:9,自引:1,他引:8  
SD大白鼠120只 ,随机分成4组 ,3个处理组 ,1个对照组 ,分别按每千克体重200mg,100mg,10mg,0mg阿特拉津灌胃 ,并于喂药15d和30d采样测定大白鼠血清中雌二醇的含量。结果表明 ,除草剂阿特拉津对雌性和雄性大白鼠血清中雌二醇的含量均有影响。阿特拉津对雄性大白鼠雌二醇的含量的影响出现较早 ,说明雄性动物对阿特拉津的作用较为敏感 ;阿特拉津可使雌性大白鼠血清中雌二醇含量增加 ,虽然这种现象出现较晚 ,但各组差异较大 ,尤其是对照组和剂量组之间 ,差异极显著(p<0.01)。血液中雌激素含量的变化直接影响到成鼠的生殖功能及雄鼠的性征变化。由此推测 ,体内因富集阿特拉津所导致血清中雌二醇浓度变化的大白鼠可能出现一定的生殖缺陷 ,以致影响到种族的繁衍。  相似文献   
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