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1.
植物抗病基因工程研究进展   总被引:19,自引:0,他引:19  
2.
烟草青枯病生防细菌发酵培养条件研究   总被引:10,自引:2,他引:8  
为了开发一种有效防治烟草青枯病的微生物制剂,对烟草青枯病田间小区试验防效最好的3个细菌菌株湘1-2,湘2-,3,轻-9进行了发酵培养条件研究。结果表明,湘1-2以30-32℃,pH7.13-8.0,振荡培养24h时产菌量最多,10-24h为对数生长期,温度低于4℃和pH≤5.32不生长;湘2-3在30-32℃,pH7.13-9.18,振荡培养22h产菌量最多,4-22h为对数生长期,温度低于4℃,  相似文献
3.
水稻纹枯病菌生防细菌的筛选   总被引:9,自引:2,他引:7  
从水稻种子和植株内分离到 5 0种内生和表生细菌菌株 ,通过与水稻纹枯病菌的对峙培养 ,得到了 S- 1 1 ,S-1 3,S- 1 4和 S- 1 8共 4种对水稻纹枯病菌菌丝生长有明显抑制作用的菌株 .将这 4种菌株的菌悬液浸种杂交水稻威优46 ,形成细菌化种苗 ,4叶期接种水稻纹枯病菌 ,表现出良好的抗病性 ;将它们的菌悬液以 3× 1 0 9/ m L 喷雾 ,发现菌株 S- 1 8对水稻纹枯病有一定的防治作用 ,效果优于井岗霉素  相似文献
4.
七株抗青枯病菌生防菌的初步鉴定   总被引:9,自引:2,他引:7  
为了有效地利用有益微生物,对从湖南省23个烟草区62块烟地烟草根际和根表土壤以及苎麻土中分离筛选的7个抗青枯病菌而相互之间无颉抗作用的生防细菌菌株进行了细菌学性状的研究和DNA(G+C)含量测定。初步鉴定出这7个菌株分别为:23-3为真养产碱菌(Alcaligene eutrophus);湘1-2为不动杆菌(Acinetobactersp.);湘2-3为蜡质芽胞杆菌(Bacillus cereus);弯2-2为欧文氏菌属的一种(Erwinia sp.);弯2-4为气单胞菌属的一种(Aeromonas sp.);2-轻-9为侧胞芽孢杆菌(Bacillus.laterosporus);1-1-8为黄杆菌属的一种(Flavobacter sp.)。  相似文献
5.
含烟草几丁质酶基因的质粒pBG1121的构建及水稻转化   总被引:8,自引:1,他引:7  
烟草几丁质酶基因已转入番茄、烟草等作物中,并得到了抗病基因植物,为了检验该基因转入水稻后,能否得到抗病的水稻,构建了适于水稻转化的质粒pGB1121。将烟草几丁质酶基因(TchiB)连上CaMV35S启动子和Nos终止区构建成融合基因,再将CaMV35S启动了/TchiB编码区/Nos终止区融合基因插入到双元载体pCAMBIA1301的多克隆酶切位点,得到一个13.9kb具有几丁质酶基因和潮霉素抗性基因的转化质粒pBG1121,进行酶切和PCR检验后,用共器介导法转化水稻,后代植株用潮霉素处理,经PCR检验,初步证实已将目的基因整合到受体植物的基因组中。  相似文献
6.
番茄子叶的离体再生与移栽   总被引:8,自引:3,他引:5  
为了尽快地使番茄子叶获得较多的再生植株以及提高再生植株的移栽成活率,使番茄的遗传转化研究与应用得以顺利进行,以番茄子叶为外植体,系统研究了番茄子叶切段大小对诱导出芽的影响,生长素IAA和NAA对生根的影响,以及移栽土的灭菌处理、空气湿度、再生苗的生根状况等对移栽成活的影响。结果表明,刚展开的子叶横切成3段时可得到较多的再生芽;在MS培养基中添加低浓度的IAA能形成根系发达、生长健壮的再生苗;移栽土灭菌处理或再生苗生根差,都无法移栽成活;空气湿度过高或过低教师容易使移载苗萎蔫。  相似文献
7.
邓欣  赵廷昌  高必达 《中国农业科学》2007,40(11):2488-2494
 【目的】研究转基因抗虫棉叶围卡那霉素抗性细菌的种群动态变化,并监测nptⅡ基因向叶围细菌漂移的情况。【方法】采用常规培养的方法分析转基因抗虫棉33B、SGK321和GK12、受体棉33、石远321和泗棉3号叶围具有卡那霉素抗性的细菌在整个生育期的种群动态变化,并以质粒pBI121为对照,根据nptⅡ基因设计特异性引物,采用菌落PCR方法对分离的叶围卡那霉素抗性细菌进行nptⅡ基因漂移监测。【结果】6个棉花品种的叶围卡那霉素抗性细菌总数量和群落多样性指数随着时间的变化,在同一棉花品种不同采样时间之间差异显著,而同一采样时间抗虫棉和对应的受体棉间多数差异不显著。在转基因抗虫棉品种SKG321,GK12及受体棉泗棉3号的叶围细菌中发现阳性片段。【结论】叶围卡那霉素抗性细菌的总数量及群落多样性指数在抗虫棉与对应的受体棉之间多数差异不显著。转基因抗虫棉中的nptⅡ基因可能向叶围细菌漂移。  相似文献
8.
基于ITS序列的菟丝子PCR鉴定   总被引:7,自引:2,他引:5  
提取了7个药用菟丝子种样品的DNA,采用ITS序列扩增通用引物对其进行PCR扩增,并对PCR产物进行克隆和测序.根据所测得菟丝子ITS全长序列与其常见易混品所在属的代表植物ITS序列比对,设计了一对特异性引物并进行了PCR检测.结果表明,此对引物能将药用菟丝子种子与4种易混品区分开来,可以用于药用菟丝子的真伪鉴定.  相似文献
9.
细菌几丁质酶基因转化番茄的研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
为了获得抗真菌病的番茄材料,采用农杆菌介导法将细菌几丁质酶基因转化番茄子叶,获得了抗卡那霉素的转化植株,PCR检测初步证明细菌几丁质酶基因已整合到番茄的基因组。同时对番茄耐Kan水平、转化受体的预培养以及共培后洗涤抑菌进行了研究。结果表明:卡那霉素质量浓度为50mg/L时就能完全抑制番茄子叶再生;共培后直接用抑菌剂洗涤的抑菌效果较好;番茄子叶预培养1d的转化率最高。  相似文献
10.
植物几丁酶的分子生物学研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
综合评述了近年来植物几丁酶的结构与功能、基因表达和调节、录译后加工及分类研究方面所取得的进展.植物几丁酶前体均含N-端信号肽和催化区,有的还有几丁质结合区和C-端液泡导向区;植物几丁酶绝大多数可由病原物等生物因素或乙烯等非生物因素诱导,并有组织专化性,有些受发育调节;译后几丁酶前体切除N-端信号肽→脯氨酸羟基化→切除C-端信号肽而成为成熟蛋白;几丁酶的分类目前存在两个系统,分别将几丁酶分为5类(class)或将几丁酶基因分4组(group).  相似文献
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