番茄抗黄化曲叶病育种研究进展

 番茄黄化曲叶病是一种毁灭性病害，该病是世界许多地区番茄生产的重要限制因素。该病害在田间由烟粉虱传播，由于不同地区的番茄黄化曲叶病毒变异较大，这使番茄抗番茄黄化曲叶病育种进展很慢。本文从番茄黄化曲叶病毒的检测与防治、番茄抗源材料的筛选与抗性鉴定、抗番茄黄化曲叶病基因及其分子标记等几个方面论述了目前国内外的研究现状，并就存在的问题及未来研究方向进行了讨论。  

不同类型蔬菜重金属(Pb,As,Cd,Hg)积累量的比较

本研究采用盆栽的方法，以不同重金属（Pb，As，Cd，Hg）含量的土壤种植瓜类、叶菜类、茄果类、根茎类蔬菜中的9个浙江省主栽蔬菜品种，于采收期检测各蔬菜食用部分的重金属积累量。结果表明：不同类型蔬菜对重金属的积累量与土壤重金属含量呈显著正相关；瓜类为重金属低积累型蔬菜，其食用部分重金属含量在土壤Pb，As，Cd，Hg浓度分别为919．600，96．800，0．985，1．970mg／kg的条件下均未超标（GB18406．1-2001）；供试各蔬菜可食用部分均对Hg低积累，Hg含量均在标准（GB18406．1-2001）安全食用范围内。  

设施栽培番茄品种引进比较试验

以浙江省目前设施栽培番茄的主栽品种、国外引进品种和浙江省农科院蔬菜所最近育成的新品种浙杂203为试材，从园艺性状、果实性状、经济性状和抗病性等方面进行了设施栽培品种比较试验。结果表明，浙杂203在前期产量上仅次于有限生长品种合作903，在无限生长类型品种中居第1；全期产量居第2，略低于荷兰品种宝发009，显著高于其它品种。从抗病性、商品性和产量等综合性状分析，在以普通大棚和日光温室为主要栽培设施条件下，浙杂203在早熟性、产量、抗病性和商品性方面均表现较好，可在浙江省和适宜地区推广。  

利用PCR技术同时检测番茄抗根结线虫基因(Mi-1)和抗叶霉病基因(Cf-9)

   利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi-1基因和抗番茄叶霉病的Cf-9基因紧密连锁的CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences)标记进行同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段吻合与Cf-9基因紧密连锁的CAPSl标记在抗病试材中可扩增出2775 bp的特异片段,且存在Taq I酶切位点,酶切后产生1177 bp、446 bp、370 bp和160 bp的不同特异片段;与Mi-1基因紧密连锁的CAPS2为共显性标记,抗性材料中产生915 bp的特异片段,Taq I酶切后产生719bp和196 bp的特异片段该体系可用于在同一PCR反应体系中对Mi-1和Cf-9 2个抗病基因进行同时筛选鉴定该体系的建立不仅省时、省工,节省费用,而且可用于苗期早期辅助选育,加快番茄育种进程  

苗期亚低温对番茄生殖生长的影响

对10个不同基因型番茄(Lycopersicon esculentum Mill)品种(系)的苗期3个不同阶段进行10/5℃亚低温处理.结果表明,苗期10/5℃处理使番茄开花期推迟,对第一花序坐果率有较大影响,并以7～8片真叶期低温处理影响最大;苗期10/5℃处理均会引起畸形果率的提高,以2～3、7～8片真叶期处理影响大.不同的基因型,其生殖生长对低温的反应也是不同的.  

热带亚热带蔬菜种质资源的利用与蔬菜育种*

 植物种质资源是发展农业生产和开发育种工作的物质基础,现代蔬菜生产对育种工作提出了越来越高的要求,要求新品种在丰产性、抗病性、适应性和品质等方面都有较大程度地提高,而这些目标的实现,首先决定于所掌握的各种基因资源。热带亚热带地区由于雨量充沛,植被丰富，土壤类型繁多,而且小气候多样,地形错综复杂,海拔差异显著,加之农业历史悠久和多样化的耕作制度,因此,经过长期的自然选择和人工选育,形成了非常丰富的蔬菜种质资源。本文拟对我国热带亚热带蔬菜种质资源的利用现状进行回顾，主要概述了热带亚热带蔬菜种质资源的分布、蔬菜种质资源的多样性、蔬菜育种的研究现状和存在的问题及以后蔬菜育种的目标、途径等，以供育种工作者参考。  

设施栽培专用番茄新品种浙粉202的选育

浙粉202为设施栽培专用无限生长类型杂交一代粉红果番茄品种，其母9179系从欧洲引进的高抗叶霉病的试材料9502和亚洲蔬菜研究发展中心引进材料9132的杂交后代中选出，父本9178从美国引进品种Heinz和上海品种合作906的杂交后代中株选而成，浙粉202主要适合秋冬和冬春季节大棚或日光温室栽培，具有较好的耐低温和耐弱光的能力，品质优良，贮运性极佳，高抗叶霉病，TMV和枯萎病，高架栽培（6穗果）产量可达150t/hm^2，矮架栽培（3－4穗果）在80t/hm^2左右，长季节栽培可达225t/hm^2左右。  

铅对茄果类蔬菜生长特性及其细胞组织超微结构的影响

在温室内利用盆栽试验方法,通过栽种番茄、茄子、辣椒等3种茄果类蔬菜于添加了不同Pb浓度处理的供试土壤中,对3种蔬菜的生长特性、Pb富集规律和组织细胞超微结构进行了研究.结果表明,供试的茄果类蔬菜果实中的Ph含量与土壤中的Pb含量呈显著相关性,番茄、茄子、辣椒的相关系数分别为:0.974、0.960、0.991,土壤Pb浓度还明显影响茄果类蔬菜的产量.运用扫描电子显微镜对番茄和茄子的畸形叶片和萼片组织细胞超微结构进行了观察,结果表明,虽然果实中的Pb含量没有超标,但是叶片和萼片的组织细胞已经发生了质壁分离,叶绿体膜断裂或消失,线粒体肿胀、内嵴减少或消失,细胞壁变薄等现象.  

番茄内固定嫁接技术试验

试验结果表明,番茄采用内固定法嫁接,宜用长度为10 mm不锈钢蚊针或长度为10 mm自制竹针;适宜嫁接部位为子叶下、子叶上、第1真叶上,平切和斜切切口均可。内固定嫁接法技术简单,操作简便,嫁接速度110株.h-1.人-1,成活率达96.77%。  

番茄抗黄化曲叶病毒病基因的AFLP分子标记

用番茄抗黄化曲叶病毒病品系‘T0727'与高感黄化曲叶病毒病品系‘T9179'配制杂交组合,接种鉴定其F1代及F2代分离群体的黄化曲叶病毒病发生情况.用64对EcoRⅠ/MseⅠ引物组合对‘T0727'、‘T9179'两个亲本及其F1代和F2代抗病和感病基因池进行AFLP分析,共扩增出4 023条可分辨的条带,其中3条为稳定的差异.用‘T0727'和‘T9179'杂交产生的F2代分离群体对3个特异条带与目的基因的遗传连锁性进行分析,发现特异条带E-ACC/M-CAG与抗黄化曲叶病毒病基因紧密连锁,二者之间的遗传距离为9.5 cM.将E-ACC/M-CAG片段回收、克隆和测序,成功地将其转化为SCAR标记,暂定名为Afty-196,可以用于对番茄黄化曲叶病毒病基因的标记辅助选择.