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1.
研究克隆了玉米的ubi启动子,以pBI 121为基本载体,构建了含有ubi启动子的中间载体pBI UB及ubi启动子驱动的GFP基因的植物表达载体pBI UG;采用基因枪法将载体pBI UG转入洋葱表皮细胞对启动子活性进行检测,结果表明GFP基因在洋葱表皮细胞中得到了表达。本实验同时采用RT-PCR技术克隆了花生的芪合酶基因(Res),该基因编码的蛋白质的氨基酸序列与已公布的芪合酶的氨基酸序列的同源性为99.49 %,并且164位的活性中心Cys没有发生突变;将该Res基因插入载体pBI UB构建了ubi启动子控制下的花生芪合酶基因植物表达载体pBI UA,并对玉米进行了遗传转化,得到了转化苗。  相似文献
2.
rd29A启动子克隆及对低温响应的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究从拟南芥(Arabidopsis thaliana)基因组DNA克隆了rd29A基因启动子,序列分析表明该启动子具有两个干旱、高盐和低温响应顺式作用元件(DRE),在851~856 bp碱基处为TATA box,其它主要调控区域也存在。然后,分别用rd29A启动子和CaMV 35S启动子,构建了具有绿色荧光蛋白(GFP)基因的植物表达载体pBIG和pBIRG。通过基因枪导入法转化洋葱表皮细胞,在25 ℃和4 ℃条件下培养16 h后,用荧光显微镜观察GFP基因的表达水平。结果表明,在低温条件下,rd29A启动子的活性明显高于CaMV 35S启动子,说明rd29A启动子是一低温诱导型启动子,可满足在低温条件下使目的基因在转基因植物中进行表达的目的。  相似文献
3.
用RNA干扰技术创造高直链淀粉马铃薯材料   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 【目的】创造块茎高直链淀粉含量的转基因马铃薯材料。【方法】采用RT-PCR技术分别克隆了马铃薯Sbe 1基因CDS内300 bp的片段SⅠ和Sbe 2基因CDS内410 bp的片段SⅡ,并将SⅠ和SⅡ顺序连接得到融合片段SⅢ;以载体pHANNIBAL和pART27为基础,构建具有SⅢ反向重复结构的植物表达载体pRNAiⅢ;采用农杆菌介导法转化马铃薯优良品种陇薯3号、甘农薯2号和大西洋。【结果】获得了融合片段SⅢ,构建了以Sbe 1基因和Sbe 2基因为靶标的RNA干扰载体pRNAiⅢ,通过农杆菌介导法获得了24个转基因株系,其中21个转基因株系试管薯的淀粉粒形态发生明显变化,表观直链淀粉含量介于59.31%~87.14%,比受体材料平均高出3.2倍。RT-PCR分析表明,在8个直链淀粉含量超过80%的转基因株系中检测不到Sbe 1和Sbe 2基因mRNA的积累。【结论】采用RNAi技术通过沉默内源Sbe 1和Sbe 2,可获得高直链淀粉含量的马铃薯材料。  相似文献
4.
黄花菜是百荷科萱草属多年生草本植物,其花蕾营养丰富,味道鲜美。若采摘及时,加工得当,既是桌上美味,又可出口创汇。笔者总结多年实践经验,将其栽培及加工技术介绍如下。  相似文献
5.
盆栽葡萄占天不占地,既能美化厅台楼阁,又可为人们提供一定数量的鲜食葡萄,近年来已越来越受到人们的青睐,成为家庭绿化的主要材料之一.但葡萄盆栽以后,由于营养面积受到限制,对肥料、水分、温度的缓冲能力大大降低,植株生长和结果不易达到平衡,故在实际栽培中普遍存在不易结果的问题,因此盆栽葡萄必须采取与大田不同的综合管理技术.现结合多年实践经验,将葡萄的盆栽技术介绍如下.  相似文献
6.
葡萄品种晚红采用常规育苗技术很难生根,而嫁接繁殖则其品质又极易受砧木的影响,故目前常采用电热温床催根、营养袋育苗的方法,以满足规模化生产的要求,现将该技术介绍如下.  相似文献
7.
在实际生产中,许多果农往往在采果以后放松对葡萄的管理,导致当年生枝条成熟不良,秋季发根受到抑制,影响来年葡萄的产量及品质.故加强葡萄的后期管理对来年优质稳产至关重要.现笔者结合多年生产经验将葡萄的后期管理技术介绍如下:  相似文献
8.
农业信息化是农村现代化的重要标志。最近,根据申维辰书记的批示精神,我市社会主义新农村经济建设办公室与综合办公室,向各县(市、区)印发了“农村信息服务调查表及问卷”,并深入小店区、阳曲县等乡村,就我市农村信息服务效果、制约因素等问题进行了座谈、访谈调研。从调研情况看,农民对各类致富信息的需求迫切,但制约农民使用网络信息服务最主要的原因是“没有电脑”和“不会使用”,即使个别乡村有计算机等相关设备,也很少开发其信息作用。因此,如何以农民信息需求、信息利用习惯、信息价值取向为依据,建立农民会用、用得起、能受益的农村信息服务网络,就成为发展现代农业,推进社会主义新农村建设的当务之急。  相似文献
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