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1.
鸡疫病防治中免疫增强剂的作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
免疫增强剂自发现以来,已经在人及各种动物的疾病防治中得以广泛尝试应用。研究证明,免疫增强剂与疫苗的联合应用,取得了较好的免疫增强效果,提高了疫苗对动物机体的保护效率。为了在临床中更好的预防疾病,合理应用免疫增强剂,提高疫苗效力,笔者现将一些免疫增强剂在鸡疫病防治中的作用做一综述。  相似文献
2.
动物附红细胞体病诊断方法的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
简要综述了附红细胞体的实验室诊断方法,以便在临床上快速诊断,从而控制该病的发生和流行。  相似文献
3.
对美国普通高校本科动物科学教育专业设置现状进行调查和分析,并与中国普通高校本科动物科学教育专业设置状况进行比较.结果表明,中关两国普通高校本科动物科学教育专业设置存在一定的差异性,而且显示出美国普通高校本科动物科学教育专业设置具有某些明显的特点,可以为我国普通高校本科动物科学教育专业设置的改革和调整以及发展决策提供参考依据.  相似文献
4.
以牛乳素为目的基因,构建舍有组氨酸标签、人生长激素信号肽的真核表达栽体,为利用牛乳素在活体动物及培养细胞中的表达提供基因材料.用人工合成hGH-Lacf B的序列与T栽体连接,用Xho Ⅰ和BamH Ⅰ酶切后与相应酶切处理的pVAX1连接,取阳性克隆质粒,用EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ酶切回收舍hGH的pVAX1载体,再与经过PCR扩增的his-Lacf B连接,酶切鉴定及测序.DNA序列分析表明,携带hGH、6xhis和目的基因Lacf B已成功连接到真核表达栽体pVAX1中.  相似文献
5.
[目的]为猫干扰素类生物制品的研究奠定基础。[方法]根据NCBI上的猫IFN-β基因序列,设计1对特异引物。以从病死猫肝脏组织中提取的基因组DNA为模板,进行PCR扩增。将扩增产物回收后,与pUCm-T载体连接,并转化到大肠杆菌DH5α感受态细胞。通过PCR和双酶切对获得的质粒DNA进行鉴定后,进行序列分析和核苷酸、氨基酸序列同源性的比较。[结果]经PCR扩增,可获得一条561 bp的特异性条带。猫IFN-β基因已成功重组到载体中,获得阳性克隆。序列分析结果表明,亚洲猫IFN-β基因长561 bp,编码186个氨基酸,与已报道的猫IFN-β基因同源性达99.82%,而氨基酸序列未改变。[结论]该研究成功克隆了猫IFN-β基因,为进一步利用基因工程技术生产重组猫IFN-β基因及其生物学功能的研究奠定了基础。  相似文献
6.
疙瘩皮肤病(LSD)又称结节性皮炎或块状皮肤病,是国际兽医局(OIE)规定的A类疫病之一。LSD是由LSDV引起的以牛的发热,皮肤、黏膜、器官表面广泛性结节,消瘦,淋巴结肿大,皮肤水肿为特征,严重时会引起死亡。该病能大幅度降低产乳量,并且损坏皮张,所以常带来较大的经济损失。目前,该病在非洲和以色列等国家和地区发生流行,我国还没有发生该病。但了解其现状和预防措施是十分必要和重要的,仅就疙瘩皮肤病的病原、流行病学、临床与病理、诊断(病毒分离培养与实验室诊断)、预防及控制等方面作以综述。  相似文献
7.
为获得鸡VEGF基因片段,原核表达GST-cVEG基因,并对融合蛋白进行分离纯化,应用RT-PCR从鸡睾丸中扩增出VEGF片段,将PCR产物克隆至pMD 18-T载体.随后,将cVEGF片段亚克隆至带有GST的原核表达载体pGEX-4T-2中,测序鉴定.将重组质粒pGEX4T2-cVEGF转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,IPTG诱导,并进一步通过Ni-NTA Agarose亲合层析纯化,纯化产物以SDS-PAGE和Western blot进行鉴定,结果表明,成功地构建了原核表达质粒pGEX4T2-cVEGF.GST-cVEGF融合蛋白在大肠杆菌中得到了表达,Ni-NTA Agarose纯化后得到较纯的蛋白.Western blot分析证实,纯化后蛋白是GST-cVEGF融合蛋白,为进一步研究CST-cVEGF融合蛋白疫苗抗小鼠肿瘤模型奠定了基础.  相似文献
8.
根据GeneBank上的猫IFN-β基因序列.设计了1对特异性引物,对猫肝组织中提取的DNA进行PCR扩增,然后将扩增产物插入pUCm-T克隆载体进行了克隆.测序分析表明,克隆的IFN-β基因序列与GeneBank中的基因(NM_001009297)存在一个碱基差异,第446位碱基由T变为C,二者同源性高达99.82%,同时这个碱基的差异没有引起氨基酸的改变.将其双酶切后插入原核表达载体pGEX-KG,构建成功重组表达载体pGEX-IFNB,将其转化BL21(DE3)后成功进行了诱导表达.SDS-PAGE和Western-Blot分析表明,在35KDa处出现蛋白表达条带,表达量占菌体蛋白的12%.在Western-Blot中其能和GST抗体发生特异性反应,说明为GST-IFN-β融合蛋白.  相似文献
9.
根据GenBank登陆的鹅细小病毒B株全基因组的核苷酸序列.设计合成一对引物.用PCR方法对GPV LN-1/06株的主要结构蛋白基因进行克隆,并对克隆的片段进行序列测定,用生物信息学软件进行序列分析.结果表明:所扩增的GPV LN-1/06株的基因长度为1605bp,包括VP3完整的开放阅读框,共编码534个氨基酸.与登录的20株国内和国外的GPV的VP3基因序列进行同源性分析表明,GPV LN-1/06株与其他20株VP3基因的核苷酸同源性较高,从93%至99%,说明GPV的VP3基因较为保守.系统进化树分析表明GPV-LN01/06病毒株与HG5/82为一组,具有较近的亲缘关系.本试验首次获得辽宁地区鹅细小病毒流行株的主要结构蛋白基因(VP3)的核苷酸序列,为研究国内外GPV的遗传演化规律提供参考资料.  相似文献
10.
对欧李不同外植体对分化率的影响及不同生很方法的生根效果进行了研究。结果表明,田间自然长出的带叶茎尖净增殖系数显著高于温室促萌茎尖的净增殖系数.其比值为4:1.2,生根生长素(IBA+NAA)的最适总浓度为1~1.2mg/L,生长素短时间处理生报效果最佳,移栽湿度保持相对饱和,移栽成活率85%。  相似文献
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