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1.
中国葡萄属野生种抗病性的研究   总被引:39,自引:6,他引:33       下载免费PDF全文
 1983-1987年通过田间自然鉴定、田间接种鉴定和室内离体接种鉴定的方法,研究了起源于我国的葡萄属18个种或变种、88个株系对葡萄霜霉病、黑痘病、白腐病和炭疽病的抗性。结果表明,原产我国的葡萄属野生种对这4种真菌病害有极强和强的抗性,种内株系间存在着抗病性的差异。一些种和株系抗两种病害,另一些种和株系抗多种病害。抗病类型的分布与地理起源无关。本文还初步探讨了与葡萄属野生种抗病有关的机制。  相似文献
2.
用RAPD分析鉴定葡萄属远缘杂种   总被引:28,自引:1,他引:27  
用随机扩增多态型DNA(RAPD)技术,在幼苗期鉴定了圆叶葡萄和真葡萄亚属杂交的杂种。结果表明,以两个杂交组合后代及其亲本DNA作模板,用随机引物UBC250-UBC-266和UBC-272可以分别扩增出1400,1400,3506 500bp的多态性片段,作为来自无核亲本的分子标记。  相似文献
3.
植物生长调节剂对叶子花扦插生根效应的研究   总被引:24,自引:0,他引:24  
本试验是在有弥雾装置并加盖遮阳网的塑料大棚中, 用不同的植物生长调节剂IAA、IBA、NAA 处理叶子花的一年生木质化插条和当年生嫩枝, 进行扦插试验。结果表明:IAA、IBA、NAA 均可提高一年生插条的生根率、增加生根数和生根长度, 尤其以IBA+ NAA 混合处理, 诱导生根效应最好。叶子花的当年生嫩枝作插条, 无论何种处理都难以生根。叶子花插条的生根类型为皮部生根, 并且生根部位主要集中在距基部节位1  的范围  相似文献
4.
中国葡萄属野生种叶片抗白粉病遗传研究   总被引:19,自引:0,他引:19       下载免费PDF全文
 用原产我国野生葡萄6种13个株系和10个欧洲葡萄品种的杂交组合:抗病×抗病,抗病×感病和感病×感病三类,获一代杂种(F#-1)1565株;二代杂种(F#-2)246株和回交一代(BC#-1)105株。采用田间自然鉴定、田间人工接种鉴定和温室接种鉴定的方法研究了F#-1、F#-2和BC#-1抗白粉病的遗传。结果表明,中国葡萄属野生种抗白粉病属于一对基因控制的显性独立遗传。  相似文献
5.
葡萄无核基因的RAPD遗传标记   总被引:13,自引:1,他引:12  
报道了用随机引物和混合分离分析(BSA)方法检测葡萄无核基因连锁的遗传标记。DNA混合样来自B72-216×B45-187的杂交后代。两个事样分别由9个表现型为无核和有核杂种组成,除有核与无性状外,其他性状是随机的。用10碱基随机序列的109个引物筛选混合样以期获得多态型DNA片段。结果在引物UBC-269扩增后,500对碱基的DNA我态型片段出现在无核样,而有核样不该多态型片段,进一步用杂种、父  相似文献
6.
CaCl2对月季切花保鲜效应的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本研究用不同浓度的CaCl2溶液作为保鲜液,对月季切花进行瓶插试验。通过外部形态观察和生理指标测定。结果表明:用CaCl2溶液瓶插月季切花可以增强花枝的吸水能力,增加花枝的鲜重,保持切花的水分平衡;降低膜脂过氧化水平,维持膜结构的相对稳定性,从而,使切花的瓶插寿命比对照延长2-3天,其中以4%CaCl2溶液保鲜效果最好。  相似文献
7.
苯酚-硫酸法测定葡萄多糖含量   总被引:11,自引:0,他引:11  
用苯酚-硫酸法测葡萄多糖含量,研究显色温度、显色时间、苯酚及硫酸用量对葡萄多糖含量测定的影响。以此为基础,采用正交试验法确定最佳反应条件为:显色温度为沸水,显色时间为15min,苯酚用量为1.0ml,硫酸用量为8.0ml。  相似文献
8.
检测葡萄无核基因DNA探针的合成与应用   总被引:11,自引:1,他引:10       下载免费PDF全文
利用细菌质粒 M13克隆葡萄无核基因的 RAPD标记 UBC- 2 6 94 50 后 ,采用自动荧光 DNA序列分析仪对其测序。结果表明 ,UBC- 2 6 94 50 由 4 84对核苷酸及其特定序列构成。按照该序列 ,人工合成两个寡聚核苷酸5′ CCAGT TCACT CTCAA TAGGT CC3′和 5′ CCAGT TCGCC CGTAA ATG3′分别作引物 ,当用获得该标记及其序列的亲本和无核杂种后代作模板进行 PCR分析 ,凡是可以扩增出约 5 90 bp片段即为无核基因携带者和表达者。进一步用其原始无核祖先无核白和商业化无核品种及 C78- 47× B52 - 1 2 2 杂交组合后代做模板进行 PCR扩增 ,凡出现约 5 90 bp的特殊标记即为无核基因携带者和无核性状表达者。研究结果证明 ,18bp寡聚核苷酸 5′ CCAGTTCGCC CGTAA ATG3′具有检测葡萄无核基因的探针作用 ,定名为检测葡萄无核基因的探针 1号 (GSL P1)。  相似文献
9.
富含多糖葡萄风信子花瓣总RNA提取方法研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
在普通CTAB法与SDS法提取RNA的基础上,从去除多糖和DNA污染两个方面进行优化,筛选出适于富含多糖类葡萄风信子花瓣RNA提取的方法,经检测OD260/280值在1.8~2.0之间,电泳28S条带和18SrRNA条带都很清亮,比值约1.5.对改进的CTAB法提取的总RNA进行RT-PCR能扩增出所需目的条带.有效去除多糖类物质污染对于富含多糖类花瓣组织RNA提取很重要.  相似文献
10.
中国野生葡萄染色体倍性研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
利用去壁低渗染色体计数法及流式细胞术法,首次系统地对中国野生葡萄18个种64个株系的染色体倍性进行了鉴定。结果表明,供试的中国野生葡萄全部为二倍体(2n=38)。同时也证明流式细胞仪不仅可以进行染色体倍性的鉴定,且制样简单、测定快速、结果可靠。  相似文献
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