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1.
抑制素基因免疫对黄牛孪生的影响   总被引:11,自引:0,他引:11  
为增强肉牛的繁殖力,应用本实验室构建的抑制素真核融合表达质粒pCISI,提纯后辅以不同的免疫佐剂注入96头母黄牛体内,采用AMI-900兽用B超对其中84头发情牛进行卵泡检测,并对其中78头妊娠牛进行早期胚胎数目检测。结果发现:抑制素质粒pCISI能促进双大卵泡发育(80.95%,68/84),诱发排双卵(60.71%,51/84),诱导黄牛孪生(41.03%,32/78);普鲁卡因佐剂(48.78%)比脂质体(32.43%)效果明显。研究表明,抑制素基因免疫能有效提高黄牛的繁殖率。  相似文献
2.
2种方法银染的AFLP片段再扩增效果比较及改进   总被引:6,自引:0,他引:6  
Bassam银染法和Sanguinetti银染法是AFLP标记最常用的检测方法.本研究比较这2种方法银染的AFLP条带再扩增效果的差异,发现Bassam法银染的AFLP片段再扩增效率达到100%,而用同样的PCR条件,sanguinetti法银染的AFLP片段不能被扩增,限制了Sanguinetti法在AFLP标记分析中的应用.为提高Sanguinetti法银染的AFLP片段再扩增效率,对Sanguinetti法银染的AFLP片段回收和再扩增条件进行了改进.通过增加Sanguinetti法显色后的胶板漂洗次数、延长漂洗时间、改变AFLP条带浸泡溶液、增加浸泡液体积和增加PCR循环次数,成功地将Sanguinetti法银染的AFLP条带的再扩增效率提高到100%,从而解决了San-guinetti银染法应用的限制因素.  相似文献
3.
级进杂交绵羊微卫星基因杂合度与生长性能的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用10个微卫星基因座对陶赛特绵羊及其与新疆细毛羊级进杂交一代、二代和三代4个绵羊群体进行了遗传学检测,计算出各个群体的平均杂合度和平均生产性能的数值,分析群体杂合度与生产性能间的相关系数和变化趋势。结果表明:随级进杂交程度的增加,群体的杂合度逐渐降低,趋向于陶赛特群体的杂合度;微卫星标记杂合度与各个时期的体重、体高、体长和管围间呈正相关,其中杂合度与各个时期的体长呈显著正相关,而与各个时期的胸围呈负相关。微卫星基因杂合度对各个时期生长性能的相关效应在不同级进杂交群体问存在一定的差异。由此得到3点启示:(1)基因杂合度与生长性能间不是简单的相关关系;(2)级进杂交可使有害基因与中性标记连锁遗传,从而部分或全部抵消杂合优势的表现,甚至出现杂合劣势;(3)不同时期基因间的互作对于性状的作用是不一样的。  相似文献
4.
氯化镉对小鼠精液品质和仔鼠性比的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
为了探讨不同剂量氯化镉对小鼠雄性生殖及性别比例的影响,取32只雄性昆明小鼠,分成4组,每组每日每千克体重分别皮下注射CdCl20、0.5、1.02、.0 mg,连续5周,然后检测精液品质。结果发现,各试验组小鼠附睾内精子浓度以及精子活力显著下降,精子畸形率显著升高,并呈剂量依赖关系。将以上处理公鼠按1∶2比例与雌鼠交配,计算配种受胎率、妊娠率、窝产仔数和仔鼠性别比例,发现这些指标随处理剂量的增加呈下降趋势,雌/雄性比则呈升高趋势。以上结果表明,镉对小鼠精子生成及精液品质有明显毒性作用,可在一定程度上提高雌性后代的比例。  相似文献
5.
应用AFLP分析7种警犬的遗传多样性   总被引:4,自引:0,他引:4  
以7个警犬品种DNA池为试验材料,首次建立了稳定的犬基因组扩增片断长度多态性(AFLP)指纹图谱检测方法.应用25对选择性引物组合对7个警犬品种进行AFLP分析,其中21对引物组合共扩增出清晰的条带5081条,得到特异性标记75个;并根据UPGMA法对7个警犬品种进行聚类分析.  相似文献
6.
波尔山羊羔羊生长发育规律研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
根据1 067只波尔羔羊出生时的同胞数、体重、体尺和出生至周岁各月龄体重、体尺等21 000余个数据资料,分析不同性别和同胞数羔羊体重、体长、体高、胸围的生长曲线、遗传力及表型相关,旨在探讨波尔羔羊的生长发育规律。结果表明,羔羊在出生时,体重、体高、体长、胸围和管围的遗传力分别为0.276、0.354、0.280、0.256和0.365,同胞数与体重、体高、体长和胸围之间存在表型负相关(P<0.01),体重和体尺之间存在正相关(P<0.01)。应用SPSS和MATLAB方法对羔羊周岁内体重和体尺生长曲线进行拟合,发现公羔生长不受断奶的影响,体重均比同年龄母羔大,公羔在3月龄、母羔在7月龄时体重出现拐点;而体尺生长则相反,公羔至9月龄、母羔至7月龄出现拐点。无论公羔还是母羔,单羔生长始终最快,双羔和多羔则差异不明显,出现拐点的时期类似。  相似文献
7.
8.
细菌DNA和gm-csf基因对抑制素基因免疫的作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
40只小鼠分为4组,分别注射pC ISI(抑制素质粒)、pC ISI+细菌DNA、pC ISI+pGM-CSF和生理盐水(8.5 g.L-1)。pC ISI剂量为20μg,与佐剂等量混合,2周后加强免疫1次。试验结果表明,细菌DNA佐剂组诱导77.8%(7/9)的个体产生了抑制素阳性抗体,抗体以IgG2α型为主,gm-csf佐剂组产生的抗体以IgG1型为主;基因佐剂联合抑制素基因免疫激发的淋巴细胞增殖能力显著高于抑制素基因单独免疫组(P<0.05);细菌DNA佐剂组阳性鼠的动情期血浆雌二醇高于阴性鼠(P<0.05),免疫对动情期孕酮水平无显著影响(P>0.05)。上述结果表明,细菌DNA和gm-csf能增强抑制素基因的免疫效果。  相似文献
9.
采取三元杂交猪的外周血,提取单核细胞总RNA,采用RT-PCR克隆猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)cDNA(GenBank登录号为DQ108393)。以pcDNA3.1(-)为质粒载体,构建猪GM-CSF基因真核表达质粒pGM-CSF,对克隆片段进行测序,并进行不同物种间同源性的比较。将重组质粒转染COS-7细胞,Western blotting鉴定表达蛋白的特异性。序列分析表明,GM-CSF的cDNA开放阅读框为435 bp,编码144个氨基酸和大部分信号肽,与用作PCR引物设计的参考序列比较,其核苷酸的同源性为97.5%,氨基酸的同源性为95.1%,同绵羊、人、牛、小鼠和犬的GM-CSF序列比较,其核苷酸的同源性分别为86.2%、80.5%、81.7%、69.7%和81.8%,氨基酸的同源性分别为78.5%、71.3%、70.3%、55.9%和71.5%。Western blotting证实目的基因可以在真核细胞中特异性的表达GM-CSF蛋白。以上结果表明,猪的GM-CSF基因被成功克隆,它存在着种属特异性。这为进一步研究该基因的生物学作用特别是利用GM-CSF增强DNA疫苗的免疫效果奠定了基础。  相似文献
10.
选择40头断奶的长×大二元杂交仔猪,随机分为4组,每组10头,公母各半,其中1组为对照组,2~4组分别口服以减毒沙门氏菌为载体的基因疫苗pcS/2SS、pGM-CSF/SS和pGM-CSF pcS/2SS,研究这些基因疫苗对断奶仔猪血浆代谢物浓度的影响.结果显示,对照组和pcS/2SS基因疫苗免疫组仔猪血浆葡萄糖浓度没有明显变化,pGM-CSF pcS/2SS免疫组呈现下降的趋势,融合表达质粒pGM-CSF/SS的免疫则可提高血浆葡萄糖的浓度;血浆游离脂肪酸的分泌水平各免疫组间无明显差异;血浆尿素氮的浓度pGM-CSF/SS免疫组有上升的趋势,在第2周、4周和6周血浆尿素氮的浓度高于其它3个组(P>0.05),pcS/2SS免疫组则随免疫时间的延长而逐渐下降.对照组和pGM-CSF pcS/2SS免疫组一直保持比较平稳的态势.结果表明,GM-CSF提高了SS基因疫苗的免疫效果,pGM-CSF/SS要优于pGM-CSF pcS/2SS共同免疫.  相似文献
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