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1.
蜜环菌深层发酵液多糖的分离纯化和组成   总被引:9,自引:1,他引:8  
为探明蜜环菌深层发酵液中多糖的成分,从多糖的提取、Sephadex G-200凝胶柱层析等方面进行了多糖的纯化,从多糖水解液的纸层析、多糖的质谱、多糖的红外光谱等方面研究了多糖的结构.结果表明:蜜环菌深层发酵液中多糖是由α-D-吡喃葡萄糖和β-D-吡喃葡萄糖通过糖苷键连接而成,由于其中具有与天麻相似的β-D-吡喃葡萄糖苷,因而具有与天麻相类似的药理作用和临床疗效。  相似文献
2.
鸡粪与油菜秸秆高温堆肥中营养元素变化的研究   总被引:8,自引:1,他引:7       下载免费PDF全文
以鸡粪和油菜秸秆为原料,采用人工好氧翻堆方式进行高温堆肥试验,研究堆肥制作过程中养分的变化规律.结果表明,堆肥过程中pH值在堆肥前期上升而后期下降;氨态氮、硝态氮、总氮相对含量在堆肥前期下降,后期上升;有效磷在堆肥前期略上升而后期略下降;总钾量呈不断上升趋势;腐植酸总量随发酵时间延长而下降.鸡粪和油菜秸秆堆肥时间在30 d左右为宜.  相似文献
3.
黑曲霉单宁酶提纯及其性质的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
为探明单宁酶应用于生产的条件 ,从黑曲霉发酵液中分离提纯了单宁酶 ,经过 (NH4) 2 SO4分步沉淀、DEAE-纤维素离子交换层析和 Sephadex G- 15 0凝胶层析等 3步纯化 ,得到电泳纯的单宁酶 .用 SDS- PAGE法测得该酶有 2种亚基 ,相对分子质量分别为 7.5 9× 10 4,6 .0 3× 10 4.该酶为糖蛋白 ,蛋白质含量为 72 .5 % ,糖含量为12 .3% .该酶的最适 p H为 5 ,最适温度为 40℃ .  相似文献
4.
不同培养基和激素对辣椒花药培养的影响   总被引:5,自引:1,他引:4  
选用试验前期筛选出的易产生愈伤组织和胚状体的8个不同基因型辣椒进行花药培养,对基本培养基成分、激素种类和浓度、材料基因型等影响花药培养的因素进行研究.结果表明:1)NTH培养基为适宜于辣椒花药培养的最佳培养基,MS和B5培养基次之.2)以NTH为基本培养基培养红艳花药,0.5 mg/L NAA +1.0 mg/L KT + 0.3 mg/L BA +1.0 mg/L 2,4-D是花药愈伤组织诱导培养最适宜的激素组合;0.3 mg/L NAA +1.0 mg/L KT + 0.1 mg/L BA是花药胚状体诱导培养最适宜的激素组合.3)在相同条件下,不同基因型辣椒花药培养后的愈伤组织诱导率和产胚率均不同,愈伤组织诱导率为8.0% ~ 23.5%,胚状体诱导率最高为2%,最低为零.  相似文献
5.
蜜环菌深层发酵产多糖的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探寻蜜环菌深层发酵的最佳条件,提高其产多糖的能力,改变蜜环菌生长的理化因素(包括碳氮源种类及浓度、刺激物种类及浓度、pH值、接种量、通气量、搅拌、消泡剂、发酵时间),分别发酵,测定菌丝含量和多糖含量结果表明,蜜环菌产多糖的最佳发酵条件为红薯粉3%,蛋白胨1%,葡萄糖1%,KH2PO40.15%,MgSO40.075%,乙醇1%,酵母膏0.1%,pH6.0,接种量10%,装料量60%,发酵时间6d。  相似文献
6.
激肽释放酶制取纯化工艺的改进试验   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探寻控制胰酶活化的最佳条件,提高激肽释放酶精品的比活力。进行了激肽释放酶制取纯化工艺,改进试验,首先绞碎胰腺,经提取,活化后用丙酮沉淀,脱水,干燥得胰酶粗品,粗品经溶解,提取,上柱层析,透析脱盐,冻干即得激肽释放酶精品。与传统工艺相比,新工艺粗品收率提高了3%,精品比活力提高了10倍,且达到了临床应用的标准。  相似文献
7.
环状芽孢杆菌果胶酶及木聚糖酶活性测定条件优化   总被引:2,自引:2,他引:0  
为探明环状芽孢杆菌果胶酶及木聚糖酶的催化特性,更好发挥它们的催化性能,从pH值、温度、底物浓度、反应时间、离子浓度几个方面研究了环状芽孢杆菌A6中果胶酶与木聚糖酶活性测定的最适方法.结果表明,果胶酶活性测定的最适条件是:0.5%的果胶溶液用pH10.5的0.2mol/L甘氨酸-氢氧化钠缓冲液配制,测定温度45℃,酶反应时间5min;木聚糖酶活性测定的最适条件是:0.8%的木聚糖溶液用pH7.0的0.2mol/L,磷酸缓冲液配制,测定温度55℃,酶反应时间10min。  相似文献
8.
油菜秸秆和鸡粪高温堆肥中微生物数量变化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了探明在引入外源微生物的油菜秸秆和鸡粪好氧堆肥过程中微生物数量的变化规律,采用平板计数法定量研究了油菜秸秆和鸡粪好氧堆肥过程中不同部位细菌总数、放线菌、霉菌、酵母菌、纤维素分解细菌和固氮菌数量的变化规律。结果表明,堆肥的上层和中层中,细菌总数、酵母菌和纤维素分解细菌呈现增加—降低—增加的变化趋势,至发酵第40天,细菌总数、酵母菌和纤维素分解细菌分别为4.1×109和2.1×109、9.1×107和6.8×107、7.4×107和4.6×107CFU/g干堆肥;放线菌、霉菌和固氮菌的数量在升温期和高温期下降较快,降温期增加,但分别较发酵前降低了36.4%和39.34%、48.1%和49.41%、13.75%和35.46%;堆肥底层中各种微生物在数量上基本呈降低—增加的变化趋势。  相似文献
9.
为筛选高温淀粉酶高产菌株,利用淀粉酶水解圈作筛选模型,从稻田中采集土样,筛选得到产淀粉酶能力较高的菌株E10。为提高菌株产酶能力,进行了碳源种类及浓度,氮源种类及浓度,无机盐种类及浓度,pH值,种龄及接种量、温度、时间的单因素试验,并对发酵培养基及发酵条件进行了L9(34)正交优化试验。结果表明:最佳产酶发酵培养基为2.0%麸皮、0.1%硝酸钾、0.25%氯化钙,最适初始pH值为6.0。最适产酶条件为种龄24 h,接种量7 mL,于36℃下培养48 h。在优化条件下,菌株产酶活力可达180.94 IU/mL。  相似文献
10.
目的建立薄层色谱法鉴别加味三黄片中主要有效成分的方法及薄层扫描法测定三黄片中小檗碱的含量的方法.方法采用甲醇回流提取法制备供试品,用薄层色谱法鉴定三黄片中的小檗碱,黄芩苷,大黄素及大黄酚等成分,利用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量,扫描条件为:检测波长λ=345 nm.结果加味三黄片供试品与对照品色谱在相同位置上呈相同颜色的斑点,说明供试品中含有小檗碱,黄芩苷,大黄素,大黄酚等成分,测得供试品溶液中小檗碱的浓度为0.166 mg.mL-1.加味三黄片中小檗碱的含量为0.996mg/片.结论加味三黄片是在三黄片基础上制得,其主要成分含量经检测与三黄片相仿.采用薄层色谱法鉴定加味三黄片的主要成分操作简便,结果准确.采用薄层扫描法测定加味三黄片中小檗碱的含量结果可靠,可作为加味三黄片的质量控制标准之一.  相似文献
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