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1.
微卫星DNA标记与猪肉质性状的相关分析   总被引:8,自引:0,他引:8  
测定了长蓝参考家系F2代个体的肉色、大理石纹、pH值和系水力4个肉质性状,同时测定了6号染色体的23个微卫星DNA标记,将不同基因型与4个肉质性状进行方差分析与多重比较.结果表明:肉色与大理石纹、pH值、系水力间的相关系数分别为—0.322、0.419、0.468,pH值和系水力间的相关系数最高,为0.737,差异极显著;MN006座位与影响pH值性状的QTL连锁,加性效应为0.108,MN004座位与影响大理石纹性状的QTL连锁,加性效应为0.125.  相似文献
2.
长白-蓝塘猪资源群第6号染色体的QTL检测   总被引:5,自引:3,他引:2       下载免费PDF全文
 以国外猪种长白猪和华南地区优良地方猪种蓝塘猪为亲本 ,建立了用于QTL定位研究的F2 资源群。应用 6号染色体上的 7个微卫星遗传标记和USDA MARC 2 .6公、母猪平均遗传连锁图谱 ,采用区间定位方法进行基因组扫描。结果表明 ,在 38~ 4 1cM间发现影响猪胴体A点膘厚的QTL ,达到染色体极显著水平 (P <0 .0 1) ,该QTL与MN0 0 7标记紧密连锁 ,其加性方差解释F2 表型方差的比例为 5 .90 %。 6 0~ 6 5cM间发现影响猪胴体瘦肉率的QTL ,达到染色体极显著水平  相似文献
3.
用RAPD方法分析六个品种猪的亲缘关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
用140个10碱基随机引物对外来猪种杜洛克猪、斯格猪、长白猪、大约克夏猪及地方猪种蓝塘猪、大花白猪的基因组DNA进行RAPD分析,其中23个引物无扩增产物,66个引物的扩增产物表现为多态,51个引物的扩增产物表现为单态,扩增产物的电泳条带数在1~11条之间,平均为42条。从相似系数及聚类分析结果可以看出,斯格猪与长白猪、蓝塘猪与大花白猪的相似系数较高,亲缘关系也较近,而2个地方猪种与4个外来猪种之间则相应地较低、较远;在4个外来猪种中,除杜洛克猪外,另3个外来猪种又因曾直接或间接地引用过中国地方猪种作为育种素材,因而表现出与地方猪种相对较近的亲缘关系。  相似文献
4.
利用现场测定资料分析瘦肉型猪的繁殖性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用猪场现场测定资料分析杜洛克,长白,大白3个品种1035头母猪的4232胎的分娩资料,研究了不同品种,胎次,交配方式及选育年度对窝仔数,妊娠期和产仔间距的影响。结果表明,不同品种的妊娠期有差异,杜洛克最短、长白次、大白最长;在常规选育过程中,不同年 度窝仔数开始时有所提高,而产仔间距则未有改进。  相似文献
5.
杜洛克猪新品系选育研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杜洛克猪新品系采用不完全封闭的群体继代选育法选育,于1991年开始组建基础群,一年一个世代,至今已完成4个世代的测定与选择,各项性能指标已达到育种目标。初产母猪窝产仔数为919头,经产母猪窝产仔数为106头,场内测定日增重公猪为7545g,每增重1kg耗料为28kg,母猪日增重为7156g,每增重1kg耗料为289kg。广东省种猪测定中心测定,日增重公猪为834g,每增重1kg耗料为216kg,母猪日增重为805g,每增重1kg耗料为238kg。胴体瘦肉率为65%左右。作为终端父本与长大、大长杂交配套利用,表现了良好的配合力,杜长大及杜大长商品猪测定期日增重可达906g。  相似文献
6.
猪胎儿成纤维细胞SOD1基因差异表达研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 在研究模式生物衰老机制的过程中,发现衰老受某些特定基因的调控。为研究细胞内铜锌超氧化物歧化酶(Cu/ZnSOD,SOD1) 在不同代数的猪胎儿成纤维细胞的差异表达,本试验收集正常传代生长的5,10,15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,65,70代的猪胎儿成纤维细胞,分别提取细胞总RNA;采用RT-PCR技术,检测不同代数猪胎儿成纤维细胞SOD1的表达。结果表明猪SOD1在第5代猪胎儿成纤维细胞中表达水平最高,随着细胞代数的增加,表达量逐渐下降,到第70代表达量为最低。结果将为进一步揭示细胞衰老的分子机制提供有价值的参考,同时为丰富猪的分子生物学提供新素材。  相似文献
7.
蓝塘猪和大白猪消减cDNA文库与差异基因分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 【目的】寻找肉质性状候选优势表达基因,研究猪肉质优良性状的遗传基础和分子机制。【方法】利用抑制性消减杂交技术构建蓝塘猪和大白猪肌肉组织差异表达的消减cDNA文库,利用实时荧光定量PCR法研究基因的差异表达。【结果】获得61个有效克隆。对整个文库进行测序分析,获得47条有效序列。用BLAST在线软件与GenBank 和GenBank EST等数据库进行同源序列比较,发现其中有2条未知序列。对文库中所包含的MYL1、LDHA、KPNA3、TPM3、HUMMLC2B、GNTN和Oaz等基因进行了实时荧光定量PCR检测,结果显示MYL1、LDHA、KPNA3、TPM3和HUMMLC2B这5个基因在蓝塘猪肌肉组织的表达量显著高于大白猪(P<0.05);GNTN和Oaz基因在大白猪肌肉组织中的表达量显著高于蓝塘猪(P<0.05)。【结论】很多EST与肉质有关的重要基因具有很高的同源性,这些基因在蓝塘猪和大白猪中表达差异显著(P<0.05)。  相似文献
8.
鸭骨形成蛋白4基因的克隆和序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过比较基因组学方法,采用RT-PCR技术克隆了鸭骨形成蛋白4(BMP4)基因的1 256 bp cDNA序列,包含44 bp的5'非翻译区和1 212 bp的完整编码序列(编码404个氨基酸);对该基因的结构分析得知鸭BMP4基因包含2个外显子和1个内含子.经同源比对发现该编码序列与鸡的BMP4基因相似性达95.5%,15个物种的该基因成熟肽相似性很高.系统进化分析发现禽类包括鸭和鸡同两栖类、鱼类归为一大类;蛋白质预测结果显示,鸭BMP4基因1~19氨基酸序列为信号肽,与疏水、跨膜区域重合,相对分子质量为46 074,等电点是8.87;二级结构中近1/3为α-螺旋,三级结构由7个α-螺旋和2个卢β-折叠片构成.  相似文献
9.
猪APOE基因外显子4的多态性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
生物的寿命受到遗传和环境的影响,利用模式生物对衰老相关基因的研究已取得显著成果.母猪利用年限作为一个复杂的适应性性状,与寿命直接相关.母猪的利用年限缩短会导致母猪群的繁殖寿命缩短.本研究根据比较基因组学和生物信息学,以猪APOE基因作为影响母猪利用年限的重要候选基因,研究了长白和大花白两个猪种的APOE基因外显子4的多态性并对不同基因型及基因频率作统计分析.结果表明:猪APOE基因外显子4的第227位碱基发生了C→T转换,这一变异导致相应蛋白质序列中的氨基酸发生了亮氨酸和脯氨酸替换.该位点基因型:大花白CC型频率为42%,CT型频率为30%,TT型频率为28%,而长白猪CC型为100%.长白母猪与大花白母猪的利用年限差异较大,而猪APOE基因外显子4等位基因频率的差异可能说明了两者之间的利用年限差异的原因.  相似文献
10.
猪泛素C端水解酶L1基因的克隆与序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
从人泛素C端水解酶L1(UCH_L1)基因出发,在dbEST数据库中同源搜索,找到1条与人UCH_L1基因编码氨基酸同源性较高且在香猪背最长肌中表达的EST(BM194679).通过电子克隆和进一步RT-PCR试验验证,获得猪UCH_L1基因全长cDNA序列,其全长 1 105 bp,开放阅读框(ORF)位于60~728 bp,编码223个氨基酸.同源性分析结果表明,与人、鼠UCH_L1基因cDNA编码区(CDS)同源性分别为91.2%和86.5%,蛋白质序列同源性均为96.6%.对该基因编码蛋白的结构和功能预测显示含有2个典型的疏水性区域,不含有信号肽,存在1个UCH_L1(pfam01088)保守结构域和多个磷酸化位点,属UCH_L1蛋白家族,故将该基因命名为猪泛素C端水解酶L1基因(登录号AY495532).  相似文献
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