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1.
文冠果花药总RNA提取方法研究   总被引:30,自引:3,他引:27  
以文冠果花药为材料 ,利用TRIZOL试剂快速提取法、异硫氰酸胍法和CTAB法提取花药总RNA .通过RNA产率、纯度、电泳图谱和mRNA差异显示等分析来确立适于文冠果花药RNA分离的方法 .研究结果表明 ,CTAB法提取的RNA呈现出 2 8SrRNA、18SrRNA和 5SrRNA三条较清晰的条带 ,很少有降解 ,其A2 6 0 A2 80 值可达 1 94 4 ,A2 6 0 A2 30 值为2 16 5 ,具有很高的纯度 .另 2种方法获得的RNA纯度较低 ,降解严重 ,有较多小分子和盐存在 ;RNA无明显条带出现 ,而是以小分子RNA弥散状分布 .使用差异显示法分析发现 ,用CTAB法提取的花药总RNA可得到理想的扩增条带 .  相似文献
2.
白皮松插穗生根的生理生化基础研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
作者分别于 2 0 0 0年 3月、6月、7月在北京市十三陵林场苗圃 ,选不同年龄的白皮松母树 ,以 1年生硬枝和嫩枝为试材进行扦插试验 ,研究了白皮松插穗生根的生理生化基础 .采用高效液相色谱法测定插穗内源激素 (IAA、ABA、GA3和ZT)和酚类化合物的含量 ,硫代硫酸钠滴定法测定总糖和凯式定氮法测定总氮含量 .结果表明 :在同一扦插时期 ,采自不同年龄母树的插穗中 ,IAA、ZT、GA3、总糖、酚类化合物的含量及IAA ABA、IAA ZT的比值均与其生根率呈正相关关系 ;而在不同扦插时期 ,采自同龄母树的插穗中只有总糖、IAA ABA、总糖 总氮的比值与其生根率呈正相关关系 ,其它内含物却与其生根率呈负相关关系 .由此可见 ,单一的某种激素、酚类化合物对白皮松插穗生根没有明显的影响 ;白皮松插穗能否生根主要受IAA ABA和总糖 总氮比值的调控 ,比值越大 ,其插穗生根率越高  相似文献
3.
柴胡属(Bupleurum L)植物研究进展   总被引:21,自引:0,他引:21  
参阅了国内外有关文献 ,概述了近年来柴胡属植物的研究进展概况 ,着重介绍了柴胡的生物学、化学成分、药理作用及栽培技术研究等方面的内容  相似文献
4.
珙桐与喜树茎次生木质部解剖构造的比较   总被引:15,自引:1,他引:14  
通过对珙桐与喜树茎次生木质部的比较解剖学观察,发现两种植物次生木质部结构中导管的穿孔类型虽然都属于梯状穿孔板,但穿孔的长短和穿孔上的横隔数却存在明显的差别.珙桐的导管梯状穿孔板上的横隔有77条,而喜树只有26条.表明两者在系统发育上可能不是处在一个水平上.  相似文献
5.
文冠果雄蕊发育的解剖学及雄性不育蛋白的研究   总被引:15,自引:0,他引:15  
研究文冠果雄性不育机理 ,该文观察了文冠果雄蕊发育的形态及解剖结构 ,并通过双向电泳方法对花药蛋白进行差异分析 .结果表明 :①两性花花药和雄花长、短花丝花药中均含有具萌发能力的花粉粒 ,但两性花的饱满花粉粒比雄花的饱满花粉粒少 ,两性花花粉败育可能发生在双核花粉粒时期 ;②雄花的短花丝后期能伸长 ,花药能正常开裂散粉 ,而两性花的花丝始终不伸长 ,花药不能开裂 ,这表明文冠果雄性不育的症结主要在于花药不能正常开裂 ,其次在于部分花粉败育 ;③在蕾期 ,两性花花药蛋白与雄花花药蛋白无差异 ;至开花期 ,至少有 2个多肽(B1 ,B2 )的表达存在差异 .对B1 进行了纯化和测序 ,序列为AGSDDVKVPIHPGSG .经蛋白质数据库检索 ,尚无与之同源的序列 .  相似文献
6.
气孔参数的变异系数和影响因素   总被引:15,自引:1,他引:14  
该文中的北美红杉和水杉的气孔参数 (气孔密度和气孔指数 )是在叶片的相同部位获得的 ,每一种植物统计气孔参数的区域大小也是一样的 .CO2 浓度和非CO2 浓度因素对气孔参数的影响是一致的 .研究结果表明 :气孔指数的变异系数都小于气孔密度的变异系数 ,利用北美红杉和水杉的气孔指数指示大气CO2 浓度要比用气孔密度指示更为准确 .利用气孔参数指示古大气CO2 浓度时 ,消除非CO2 浓度因素对气孔参数的影响是提高指示准确性的关键 .气孔参数的变化与环境因子有关 ,环境因素对气孔指数的影响较小 .气孔参数还与植物种类、叶片的着生部位、发育状况有关 .同一叶片的不同部位和角质层的大小等因素也会影响气孔参数的大小 .  相似文献
7.
文冠果败育花药和花粉发育的解剖学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
通过对文冠果败育花药及花粉发育进行显微结构的观察,发现:败育花药缺少唇细胞;绒毡层细胞延缓解体;花粉外壁始终连续,且此处有某些物质填充,花粉内壁很厚;花粉细胞质中细胞器明显减少,淀粉粒数量少,这些异常现象影响花粉的正常发育。  相似文献
8.
文冠果两性花花粉败育原因的进一步研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文利用光镜、透射电镜及电泳和薄板薄膜层析技术对文冠果两性花和单性花(雄花)花药的绒毡层和花粉壁的发育及其营养成分进行了分析比较.结果表明,两种不同类型的花粉在绒毡层和细胞壁的发育方面没有明显差别,但两性花的花粉内壁较厚,细胞器和淀粉的贮存明显不足,且缺乏蔗糖等化合物,氨基酸的种类也较可育花粉少.两类花粉中蛋白质多肽的组成及过氧化物酶和酯酶同工酶的谱带也有明显的差异.因此,文冠果两性花花粉败育的原因可能与花粉中某些细胞器的减少,及生理生化代谢上的障碍造成花粉缺乏足够的营养物质等因素有关.  相似文献
9.
文冠果花性别分化及花药内淀粉动态   总被引:12,自引:1,他引:11  
本文在对文冠果花芽分化和成花过程进行外部形态及细胞学观察的基础上,对其花性别分化即孕花与不孕花的发育情况进行了比较.实验表明:在蕾前期两种花在形态及解剖构造上未见差异,但在单核小孢子进行第一次有丝分裂后,差异日趋明显.孕花中雌蕊发育正常,雄蕊发育缓慢,花丝短,绒毡层消失比较晚,花药不开裂,花粉无萌发力,形成败育的雄蕊.而不孕花雄蕊发育正常,子房却在单核期停止发育,迅速退化.影响文冠果花性别分化的主要因素是与树体的营养状况密切相关.孕花中败育的花药较早就出现淀粉粒贮藏不足,这可能与子房和雄蕊对营养物质的竞争有关,小孢子因得不到足够的营养物质而败育.  相似文献
10.
文冠果雄性可育性相关cDNA片段的克隆与序列分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
针对文冠果单性雄花与两性花中存在的可育与败育两种不同类型雄蕊 ,为在分子水平上探讨雄性不育的机理 ,作者采用mRNA差别显示技术 ,分析始花期两种花药中基因的表达情况 .从雄花花药中初步筛选到N15和N2 42条与雄性可育性相关的cDNA片段 .同源性比较发现 ,N15片段与大豆质体rps12、rps7、16SrRNA、NADH脱氢酶基因共转录序列的同源性达 95 %,并与矮牵牛雄性可育系线粒体中的可育性相关基因结构吻合 ;N2 4片段的部分序列同拟南芥染色体 3中CHR3v0 7142 0 0 2基因序列的同源性为 80 %.该研究为进一步探讨育性相关基因调控文冠果育性的分子机理奠定了基础 .  相似文献
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