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1.
ACC解氨酶基因转入青花菜的研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用根癌农杆菌介导,以下胚轴为外植体把ACC解氨酶基因转入青花菜栽培品种“上海2号”,获得了转基因再生植株,对转化植株进行GUS检测,初步证明ACC解氨酶基因已转入青花菜中表达,另外,对影响转化频率几个因素,即:农杆菌的悬浮液、共培养的方法、维持培养的时间进行了探讨,由此总结出了青花菜转基因的优化程序,采用优化程序的转化率达到了5.5%。  相似文献
2.
透明颤菌血红蛋白(VHb)基因合成及原核生物中的效应   总被引:7,自引:0,他引:7  
以“连续延伸PCR基因合成法”(姚泉洪1999),按植物偏爱密码子,合成了全长441bp的透明颤菌血红蛋白(Vitreoscilla hemoglobin VHb)基因。此方法不需用连接酶,而用高保真DNA聚合酶pwo及7个长度为90bp左右的长寡核酸引物,经一次PCR反应即完成了全长为441bp基因合成。PCR产物经BanHI和SacI酶切,克隆入pBluescript载体,合成的VHb基因经克隆和测序证实与设计一致。与报道的VHb基因相比,核苷酸改动了98个。G+C含量由原来的45.3%提高到47.8%。将该基因克隆入庆大霉素抗性基因启动子后,构建表达载体pYP2001h(VHbp)。将其转入大肠杆菌菌株DH5α,在氧胁迫、缺乏、充足等三种情况下,绘制其生长曲线,探讨了合成VHb基因在原核生物中的效应。结果  相似文献
3.
4.
5.
克隆了葡萄查尔酮合成酶基因4(CHS4),并采用半定量RT-PCR技术,以actin为内参,分析了CHS4在巨峰葡萄果实发育阶段不同组织的表达。对CHS4的序列分析表明:CHS4含有1个内含子,2个外显子;与CHS1、CHS2、CHS3在核苷酸水平的同源性分别为99.3%、92.6%和76.0%。半定量RT-PCR分析结果表明:CHS4在果皮、果肉、种子、叶片和根系中均有表达,在花后30d的果皮中表达强烈,随后迅速降低,到花后70d表达又增强;CHS4在花后30~45d的果肉中表达强烈,随后迅速降低;在花后45d的种子中也表达强烈,随果实发育,其表达逐渐下降。高温处理抑制CHS4在巨峰葡萄幼叶中的表达,但诱导CHS4在幼根的表达。  相似文献
6.
抗逆相关DREB转录因子的研究进展及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
DREB转录因子即干旱应答元件结合蛋白,可以特异地与DRE顺式作用元件结合,在非生物逆境胁迫(干旱、低温、高盐)中激活胁迫诱导基因的表达,使植物能够耐受水分胁迫的影响.本文介绍DREB转录因子的结构特点和生物学功能,表达调控以及在抗逆基因工程方面的研究进展,同时对DREB转录因子在信号传递和调控网络方面的复杂性进行了讨论.  相似文献
7.
Bt转基因抗虫甘蓝的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
以子叶柄为外植体,通过根癌农杆菌介导法将苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因CryIA(c)加上叶绿体转运肽RBCSsig.导人结球甘蓝栽培品种“夏光”的母本“103”中,共获得48株卡那霉素抗性植株。经GUS染色和PCR扩增检测,选出5株阳性植株进行连续2代自交授粉结合GUS染色检测,获得了5个CryIA(c)基因纯合株系。RT-PCR证明CryIA(c)基因在5个株系中高表达。离体叶片抗虫试验表明,转基因植株抗性较对照显著提高。大田种植试验发现,转基因株系在不施用杀虫剂的条件下依然可以正常生长直至结球,而对照株系遭受虫害严重。  相似文献
8.
利用具有Ri质粒的发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)Pri15834对康乃馨组培苗的带叶茎节进行转化试验。转化后的外植体在K0附加500mg/L羧苄青霉素培养基上培养2~3周后,受感染的伤口部位长出无向地性的毛状根,频率为37.07%。将毛状根切碎分别在K0、K1、K2培养基上继续培养3周,毛状根在K0上表现为无限生长,在K1上主要表现为长愈伤组织,频率为51.42%,而在K2上则主要表现为长绿苗,频率为25%。这说明发根农杆菌的Ri质粒已整合到康乃馨细胞基因组中并得到表达。  相似文献
9.
采用电子克隆(In silico cloning)的方法获得3个葡萄ERF类转录因子VvERF2.1、VvERF2.2、VvERF2.3,利用生物信息学方法对基因推导的氨基酸序列从氨基酸组成、理化性质、进化关系、高级结构和功能等方面进行了预测和分析。结果表明:3个转录因子属于AP2/EREBP-B1亚族,与其他物种的ERF在序列组成、结构及活性位点等方面具有高度的一致性。  相似文献
10.
综述了多氯联苯非生物降解的类型、机理,分析了多氯联苯非生物降解的优势及不足之处,并对今后多氯联苯污染的修复前景进行了预测和展望.  相似文献
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