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1.
 为了检测烟草黑胫病发生动态与寄生疫霉 (Phytophthora parasitica var. nicotianae )全基因组 (DNA )遗传分化的关系 ,从 12 0个 RAPD(Random Am plified Polym orphic DNAs)随机引物中筛选出启动性强的 14个引物 ,借助于 PCR技术对不同年份同一烟草品种上分离获得的 30个菌株 (10个 /年 )和 5个不同烟草品种上分离获得的 15个菌株 (3个 /品种 )进行全基因组 DNA扩增片段指纹图谱及其遗传分化分析。利用 UPGMA(Unweigthted Pair- groupMethod with Arithm etic Average)软件对受试两组菌株的遗传分化构建遗传进化树 ,结果表明大多数不同年份烟草黑胫病菌株的遗传分化与黑胫病发生危害程度成正相关 ,不同烟草品种上的黑胫病菌株遗传分化与其寄主品种无相关性  相似文献
2.
不同来源辣椒疫霉菌的系统发育分析   总被引:7,自引:1,他引:6  
运用PCR直接测序法,对9个辣椒疫霉菌株和1个外类群大豆疫霉菌株的nrDNA的ITS区(包括ITS1、5.8SrDNA和ITS2)进行序列测定。结果表明,不同来源的辣椒疫霉菌的ITS序列总长度为750~753bp。采用PAUP软件进行系统发育分析表明:来自辣椒寄主和土壤的辣椒疫霉菌各自聚为一组,与其地理来源没有明显的相关性。  相似文献
3.
微生物真菌菌剂对烟叶品质的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用分离自不同生境烟叶上的微生物真菌菌剂处理烤烟同一部位烟叶,结果分析表明,真菌菌剂BF06,BF07处理烟叶后,烟叶内与烟叶品质相关的主要化学成分含量发生了改变,烟叶内的淀粉含量有不同程度的下降,微生物代谢产物对降解烟叶中的淀粉、蛋白质含量起到促进作用,使烟叶中的淀粉、蛋白质等大分子物质转化成产生烟叶香气的前体物质,烟叶品质得到改善。烟叶内糖、氮、烟碱、蛋白质等主要化学成分含量及各种成分之间比例更趋于协调。感官评吸鉴定认为:真菌菌剂BF06,BF07处理的烟叶香气质提高,香气量增加,刺激性减小.余味舒适.烟叶品质明显高于对照。  相似文献
4.
植物抗真菌基因工程研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
近几年来,由于分子生物学和生物工程技术的迅速发展,尤其是重组DNA技术的发展,开辟了植物抗病育种的新途径。植物抗病机制的分子生物学和抗病基因工程的研究有了许多新的突破。本文重点综述近几年来国内外科学家在抗真菌基因工程研究方面所进行的探索。  相似文献
5.
T95对灰葡萄孢的拮抗作用及田间防病研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用对峙培养法和抑制孢子萌发法,筛选出1株对灰葡萄孢BotrytiscinereaPers.具有较强拮抗作用的木霉菌株T95,该菌株可产生大量较细的螺旋状分枝菌丝缠绕病菌菌丝,使其断裂并可迅速消解病菌的菌丝和孢子。孢子浓度为6×106/ml时,可有效抑制病菌孢子萌发。田间防病试验显示,T95孢子量为5×106/ml,喷雾2次,对冬季大棚番茄灰霉病的防效可达80.9%。  相似文献
6.
烟叶人工发酵过程中增香途径的研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文概述了在烟叶人工发酵过程中几种增香途径及其研究进展,包括微生物、酶、糖和有机酸、酶拉德反应产物及氨化等方法。其中近年来微生物、酶因其投入量少,增香效果明显,已成为世界许多种烟国研究的热点。  相似文献
7.
马铃薯无性系对晚疫病的抗病性配合力分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文按16X3双因数交叉式遗传设计配置的48个单交种为材料,连续2年在云南农业大学试验农场进行了家系的抗病性评价试验,试验采用随机区组,4次重复;抗病性采用Jan W.Henfling的方法计算发病叶面积,并进行了配合力分析。结果表明:(1)马铃薯对晚疫病的抗病性主要由本决定。(2)一般配合力对于马铃薯抗晚疫病更为重要。(3)母本393085.5、391002.15、391002.6、391004.4号具有较高的一般配合力,父本一般配合力不高。(4)母本39328058号与父本392639.8具有较高的特殊配合力。本研究结果为抗晚疫病的亲本选配提供了重要依据。  相似文献
8.
本文根据朗伯-比尔(Lanbert-Beer)定律,通过对灰葡萄孢菌次生代谢产物所配制的有色样品溶液进行吸光值测定,得出样品溶液的吸光值标准曲线和回归方程式,用于灰葡萄孢菌发酵培养中微量次生代谢产物快速定量检测,从而建立了一种对供试微生物发酵培养的次生代谢产物进行快速、简便有效的定量检测方法。  相似文献
9.
来自中国云南、辽宁、山东3省的烟草寄生疫霉(Phytophthora parasitica var.nicotianae)菌株的致病性已被划分为3种致病类型组,即强致病性组、中致病性组和弱致性组。上述省是中国的烟草主产区,选自云南省的15个烟草寄生疫霉菌株、山东省的13个烟草寄生霉菌株和辽宁省的20个烟草寄生疫霉菌株,选择3个烟草栽培品种在温室内进行接种试验测定不同菌株的致病性分化。提取受试菌株的DNA,利用PCR技术对受试苗菌株的模板DNA进行随机多态性扩增分析,对扩增DNA片段谱带借助于UPGMA分析法构建遗传树,结果表明,受试菌株被划分为4个遗传聚类组,每个遗传聚类组内包括不同的烟草寄生疫霉致病性菌株,而且来自于不同烟区相同的致病性菌株和每种致病性的不同菌株皆不属于同一个遗传聚类组内。结果表明RAPD-PCR的遗传标记分析结果与不同致病性组的划分未有明显的区别。因此,随机多态性DNA图谱的相同与不同不能当作区分来自不同烟区的烟草寄生疫霉的致病性分化的分子检测的工具。  相似文献
10.
云南烟草丛枝症病害的超微细胞病变研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
超薄切片观察云南烟草丛枝症病害的病叶组织,并抽提试验材料的总核酸电泳检测。病组织中检测到与烟草丛枝症病害相关的低分子量RNA,切片中未观察到病毒粒子和植原体等病原,薄壁细胞中发现细胞膜系统的畸变:质膜体和细胞质泡囊,质膜体(1000~2000nm)结构类似于病毒形成的旁壁体。细胞质泡囊(100-200nm)是含纤维状物的双膜的囊。运用不同盐浓度介质的RNase处理病变细胞组织,发现高盐介质的Rnase(2XSSX)不能消解小囊泡中的纤维状物,而低盐介质的Rnase(O.01XSSC)可以消解小囊泡中的纤维状物。文献显示这些病变是类病毒和某些病毒侵染的特征,初步认为这是云南烟草丛枝症病害发病早期细胞内出现小分子核酸侵染的细胞病变特征。  相似文献
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