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1.
华顶山云锦杜鹃林衰退原因及对策   总被引:19,自引:3,他引:16  
浙江天台华顶山云锦杜鹃古树林生长势减弱,开花指数减少,衰退现象正在加剧。主要是由于上层树种黄山松和柳杉入侵不断扩大和低灌层箬竹的蔓延所致。如能采取科学管理措施,对上层树种进行适当的疏伐和修枝,并清理箬竹等,可以阻止云锦杜鹃衰退,使群落复壮。参5  相似文献
2.
再生稻生理研究初报   总被引:11,自引:2,他引:9       下载免费PDF全文
目前,再生稻的研究在栽培工作方面报道很多,本文就再生稻生理研究的某些结果,作初步报道,以比较说明再生稻的各方面生理活动是正常的,并为栽培夺取较高的产量提供理论上的依据。  相似文献
3.
杉木种子空瘪涩粒成因的综合分析   总被引:7,自引:2,他引:5  
对杉木种子胚胎发育过程各阶段与胚胎败育的空瘪涩粒出现时期作了相应的概念划分,对空瘪涩粒的成因从遗传性,自交不孕与低孕、不良气候因素和涩粒的生理生化方面进行了分析,并且确认高涩粒率的发生是一个复杂的胚胎发育生理问题,它与遗传,授粉和环境因素有关。  相似文献
4.
杉木发育生理研究   总被引:5,自引:4,他引:1  
对杉木种子园几类无性系的株型,光合特性和呼吸酶类(过氧化物酶,过氧化氢酶和脱氢酶)活性作了观察;对花芽形成,开花结实与胚胎发育过程中的物质代谢,包括碳氮比,大分子物质(DNA,RNA,蛋白质和脂类)和呼吸代谢中间产物(氨基酸,有机酸和糖类)的变化进行了研究,提示出杉木有性过程的生理活性活动与某些遗传性的相关性。  相似文献
5.
杉木花芽分化过程中含氮化合物和内源激素的作用   总被引:5,自引:4,他引:1  
杉木雄球花芽分化中前期核酸含量比雌球花芽和叶芽高17% ̄33%,后期雄的下降而雌的上升。RNA/DNA前期为2 ̄3,后期为5 ̄6。初期花芽的蛋白质含量与叶芽相近,随后增加。花芽中有16种氨基酸,脯氨酸与花芽分化关系密切。雄球花芽发生赤霉酸(GA3)水平很高而脱落酸(ABA)很低。雌球花芽的GA3稍低于叶芽而ABA相近。开花时的雌球花ABA显著减少而雄球花ABA,吲哚乙酸(IAA)上升,GA3下降。  相似文献
6.
SYBR-Green实时荧光PCR检测转基因番木瓜   总被引:4,自引:0,他引:4  
分别以RBCL基因和PRsV-cP基因、PRSV-RP基因为内源基因和目标基因,设计了3对特异性引物,对转基因番木瓜进行了SYBRGreen实时荧光PCR检测.结果表明,RBCL基因引物对所有供试样品成功扩增,0值为15~16,PRSV-CP引物对转PRSV-CP基因番木瓜样品成功扩增,Ct值为20~25,PRSV-RP引物对转PRSV-RP基因番木瓜样品成功扩增,Ct值为21~22.运用熔解曲线进行产物分析,验证了试验结果的特异性和准确性.  相似文献
7.
树木种子休眠性状的研究综述   总被引:4,自引:0,他引:4  
树木种子的休眠性状是普遍存在的,它的类型多样而复杂。本文收集了50科150多种植物休眠性种子的研究材料,分析了各类种子的休眠性状和破除方法,进而从代谢水平上阐述了种子休眠解除的作用机理,其中包括内源激素的相互作用,以及光敏素与需光萌发和磷酸戊糖途径在解休眠中的作用。  相似文献
8.
杉木种子园产量构成分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
以浙江横畈1.5代杉木种子园为背景材料,对个体结实动态,群体结构与产量关系,球果经济性状和生态因素的影响进行了观察与分析。同时,概括出产量(P)的构成要素:即种植密度(d)、单株球果数(n)、果重(W)和出籽率(S),并提出经验计算公式:P=d(100n×W)S。1995年10年生杉木种子园获得种子243kg·hm-2,其群体结构是525株·hm-2,树冠郁闭度0.6,单株结实量661.9个,出籽率6.2%  相似文献
9.
香果树种子的光萌发特性初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
香果树是珍贵的商品用材树种,由于对种子萌发的生物学特性缺乏了解,种子在无光条件下不萌发,在苗床中只有很低的萌发率。本文就香果树种子的光萌发反应进行了试验,结果表明香果树种子萌发必须有光,每天光照8小时,照光10天就有高的萌发率,苗床进行的成功的萌发试验也证实了香果树种子的光萌发特性。  相似文献
10.
杉木种子园球果的出籽率和饱粒率   总被引:2,自引:0,他引:2  
杉木不同无性系的结果量、球果生物学性状和环境因子对出籽率和饱粒率的影响已被观察,高出籽率与果型和果的大小无关,而与可育种鳞数,种子数和千粒重有关。良好光照和充分授粉能提高出籽率和饱粒率,减少空瘪涩粒,11月中旬采收的球果较之10月中下旬的出籽率和千粒重增加,1995年,横畈杉木1.5代10年生种子园获得丰收,球果出籽率为6.2%,饱粒率达62.0%。  相似文献
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