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1.
贵州山羊痘的病原学研究与血清学检测   总被引:21,自引:3,他引:18  
2002年10月以来,贵州省8个养羊场相继发生一种以皮肤、呼吸道和消化道黏膜出现痘疹的传染病。通过电镜观察在痘疹材料中发现大量典型的痘病毒粒子;感染鸡胚后绒毛尿囊膜增厚、充血和出现痘斑;接种BHK21单层细胞引起明显的细胞病变效应,而且这种现象能够被山羊痘参考血清所抑制。血清学检测结果表明,患病羊痘疹材料中山羊痘抗原的阳性率为66.7%;血清样本中山羊痘抗体的阳性率为47.4%。根据对本次疫病的病原学研究和血清学检测,可以确诊贵州省山羊痘暴发流行。  相似文献
2.
应用反向间接血凝试验检测山羊痘病毒抗原   总被引:13,自引:1,他引:12  
以兔抗山羊痘病毒IgG致敏绵羊红细胞,采用反向间接血凝试验(RPHA)检测山羊痘病毒抗原。该诊断试剂与山羊痘病毒抗原发生特异性的凝集反应;在PBS中不自凝;与其它动物病病毒抗原无交叉反应。对贵州省8个疫区现场采集山羊痘待检抗原检测结果表明,该方法阳性检出率为87.5%(7/8)。与琼脂扩散试验(AGP)阳性检出率为50%(4/8)相比较,RPHA敏感性比AGP高;同时对山羊痘野生强毒H—GZ株F1~F5代细胞培养物进行检测,F1代就可检出RPHA效价,而AGP则不能检测。该诊断试剂可用于兽医临床上山羊痘的快速诊断及作为病毒分离培养的检测指标。  相似文献
3.
提取产气荚膜梭菌染色体DNA的新方法--氯化苄法   总被引:8,自引:1,他引:7  
产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens,又名魏氏梭菌Clostridium welchii)是广泛分布于土壤、大气、天然水域和正常动物肠道的一类温和厌氧菌.  相似文献
4.
鹅细小病毒感染的研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
鹅细小病毒感染是雏鹅和番鸭的主要传染病之一,病原为鹅细小病毒,该病的爆发和流行给养禽业造成重大危害。因此,对鹅细小病毒感染的研究近年来越来越受到学者们的关注。本文对鹅细小病毒感染的病原学、流行病学及其诊断与防制等方面的研究状况进行了综述。  相似文献
5.
山羊痘病毒增殖与沉淀抗原制备   总被引:5,自引:1,他引:4  
取山羊痘分离野生强毒H—GZ株通过Vero—E6细胞传代增殖,经硫酸铵盐析与Sephadex G-200层析制备了山羊痘病毒沉淀抗原。该抗原在琼脂扩散反应和对流免疫电泳的试验中能够与山羊痘参考阳性血清、山羊痘免疫阳性血清出现沉淀线,所形成的沉淀反应能够被山羊痘参考阳性血清特异性地抑制,与其它常见的动物病血清不发生交叉反应。本次制备的山羊痘病毒沉淀抗原和山羊痘免疫阳性血清,可以用于兽医临床诊断、免疫效果监测和流行病学调查。  相似文献
6.
对黑山羊肠内容物中魏氏梭菌的研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
通过分离纯化,培养特性和生化反应的观察,毒素溶血活性和最小致死量的测定及中和试验对正常和猝死黑山羊肠内容物中的魏氏梭菌进行了初步研究,结果表明,猝死黑山羊肠内容物魏氏梭菌的分离率为100%,而正常黑山羊肠内容物的分离率只有40%(16/40),肠内容物中魏氏梭菌主要是A型;魏氏梭菌不同分离株在培养特性,生化反应,毒素溶血活性和小白鼠最小致死量上存在一定的差异。  相似文献
7.
贵州仔猪大肠杆菌分离物K88菌毛的鉴定   总被引:4,自引:0,他引:4  
从贵州省7个种猪场发生腹泻的仔猪分离致病性细菌、对16株病原细菌分离物进行了生化鉴定,15株细菌符合然氏大肠杆菌的生化特征,其中10株是普通大肠杆菌;5株是类大肠杆菌。两株细菌能在血琼脂平板上产生溶血素、两株细菌经抗D-甘露糖血凝试验表明能产生K88菌毛;阳性率达12.5%。本文还对K88菌毛,肠毒素溶血素与仔猪大肠杆菌病的流行病学关系进行了讨论。  相似文献
8.
不同新城疫分离株的毒力测定与单克隆抗体分群研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用传统方法对15株新城疫分离毒株进行毒力测定,根据鸡胚平均死亡时间(MDT)与3日龄雏鸡脑内接种指数(ICPI)测定结果,Fw、F48属E8于速发型毒株;ND98、P1、P2,鸽NDV、Ⅰ系、H2、BY属于中发型毒株,Ⅱ系、L2、P3、ND99,ND89 Lasota属于缓发型毒株。同时对这些毒株的表型特征进行观察发现,病毒血凝解脱速率、血凝素对热的稳定性、对不同动物红细胞的血凝谱等表型特征与NDV毒力没有相关性。通过问接酶联免疫吸附试验,采用针对NDVHN基因的单克隆抗体对贵州ND不同分离株进行分群研究,表明A群为速发型强毒株;B群为缓发型弱毒与某些中等毒力株;C群分离物的毒力介于速发型强毒与中等毒力之间。  相似文献
9.
链球菌通用PCR检测方法的建立及应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
为建立链球菌快速检测方法,根据链球菌延伸因子EF-Tu基因设计合成1对通用引物,对链球菌属及其他属细菌进行PCR检测.结果表明,所设计的通用引物对猪链球菌2型和无乳链球菌均能扩增出1条大小为197 bp的特异性DNA条带,而对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、大肠埃希氏菌、枯草芽孢杆菌、绿脓杆菌、都柏林沙门氏菌和多杀性巴氏杆菌均呈阴性反应;经对PCR产物进行测序分析表明,扩增片段与GenBank上链球菌相应序列的同源性达90%~98%;对链球菌DNA样本不同稀释度的检测显示,该PCR的最低检出量可达0.1 ng/mL;利用PCR检测方法对11株链球菌分离物进行检测,结果均能扩增出与预期大小相一致的目的条带,与传统生化鉴定结果符合率达到100%.这些结果表明,已成功建立了链球菌PCR检测方法,并可应用于临床链球菌的鉴定.  相似文献
10.
贵州省家畜布氏杆菌病血清学检测   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了解贵州省各地区布氏杆菌病流行情况,采用试管凝集试验对部分地区牛血清(706份)、羊血清(180份)、猪血清(720份)共计1606份进行了试验检测.结果表明:牛阳性血清7份,阳性率0.99%(7/706);羊阳性血清2份,阳性率1.11%(2/180);猪阳性血清3份,阳性率0.42%(3/720).贵州部分地区存在布氏杆菌病感染的可能.  相似文献
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