番茄抗黄化曲叶病育种研究进展

 番茄黄化曲叶病是一种毁灭性病害，该病是世界许多地区番茄生产的重要限制因素。该病害在田间由烟粉虱传播，由于不同地区的番茄黄化曲叶病毒变异较大，这使番茄抗番茄黄化曲叶病育种进展很慢。本文从番茄黄化曲叶病毒的检测与防治、番茄抗源材料的筛选与抗性鉴定、抗番茄黄化曲叶病基因及其分子标记等几个方面论述了目前国内外的研究现状，并就存在的问题及未来研究方向进行了讨论。  

设施栽培番茄品种引进比较试验

以浙江省目前设施栽培番茄的主栽品种、国外引进品种和浙江省农科院蔬菜所最近育成的新品种浙杂203为试材，从园艺性状、果实性状、经济性状和抗病性等方面进行了设施栽培品种比较试验。结果表明，浙杂203在前期产量上仅次于有限生长品种合作903，在无限生长类型品种中居第1；全期产量居第2，略低于荷兰品种宝发009，显著高于其它品种。从抗病性、商品性和产量等综合性状分析，在以普通大棚和日光温室为主要栽培设施条件下，浙杂203在早熟性、产量、抗病性和商品性方面均表现较好，可在浙江省和适宜地区推广。  

利用PCR技术同时检测番茄抗根结线虫基因(Mi-1)和抗叶霉病基因(Cf-9)

   利用同一PCR反应体系,对分别与番茄抗根结线虫的Mi-1基因和抗番茄叶霉病的Cf-9基因紧密连锁的CAPS(cleaved amplified polymorphic sequences)标记进行同时扩增筛选,扩增的特异性片段与单引物扩增片段吻合与Cf-9基因紧密连锁的CAPSl标记在抗病试材中可扩增出2775 bp的特异片段,且存在Taq I酶切位点,酶切后产生1177 bp、446 bp、370 bp和160 bp的不同特异片段;与Mi-1基因紧密连锁的CAPS2为共显性标记,抗性材料中产生915 bp的特异片段,Taq I酶切后产生719bp和196 bp的特异片段该体系可用于在同一PCR反应体系中对Mi-1和Cf-9 2个抗病基因进行同时筛选鉴定该体系的建立不仅省时、省工,节省费用,而且可用于苗期早期辅助选育,加快番茄育种进程  

苗期亚低温对番茄生殖生长的影响

对10个不同基因型番茄(Lycopersicon esculentum Mill)品种(系)的苗期3个不同阶段进行10/5℃亚低温处理.结果表明,苗期10/5℃处理使番茄开花期推迟,对第一花序坐果率有较大影响,并以7～8片真叶期低温处理影响最大;苗期10/5℃处理均会引起畸形果率的提高,以2～3、7～8片真叶期处理影响大.不同的基因型,其生殖生长对低温的反应也是不同的.  

热带亚热带蔬菜种质资源的利用与蔬菜育种*

 植物种质资源是发展农业生产和开发育种工作的物质基础,现代蔬菜生产对育种工作提出了越来越高的要求,要求新品种在丰产性、抗病性、适应性和品质等方面都有较大程度地提高,而这些目标的实现,首先决定于所掌握的各种基因资源。热带亚热带地区由于雨量充沛,植被丰富，土壤类型繁多,而且小气候多样,地形错综复杂,海拔差异显著,加之农业历史悠久和多样化的耕作制度,因此,经过长期的自然选择和人工选育,形成了非常丰富的蔬菜种质资源。本文拟对我国热带亚热带蔬菜种质资源的利用现状进行回顾，主要概述了热带亚热带蔬菜种质资源的分布、蔬菜种质资源的多样性、蔬菜育种的研究现状和存在的问题及以后蔬菜育种的目标、途径等，以供育种工作者参考。  

设施栽培专用番茄新品种浙粉202的选育

浙粉202为设施栽培专用无限生长类型杂交一代粉红果番茄品种，其母9179系从欧洲引进的高抗叶霉病的试材料9502和亚洲蔬菜研究发展中心引进材料9132的杂交后代中选出，父本9178从美国引进品种Heinz和上海品种合作906的杂交后代中株选而成，浙粉202主要适合秋冬和冬春季节大棚或日光温室栽培，具有较好的耐低温和耐弱光的能力，品质优良，贮运性极佳，高抗叶霉病，TMV和枯萎病，高架栽培（6穗果）产量可达150t/hm^2，矮架栽培（3－4穗果）在80t/hm^2左右，长季节栽培可达225t/hm^2左右。  

番茄内固定嫁接技术试验

试验结果表明,番茄采用内固定法嫁接,宜用长度为10 mm不锈钢蚊针或长度为10 mm自制竹针;适宜嫁接部位为子叶下、子叶上、第1真叶上,平切和斜切切口均可。内固定嫁接法技术简单,操作简便,嫁接速度110株.h-1.人-1,成活率达96.77%。  

番茄抗黄化曲叶病毒病基因的AFLP分子标记

用番茄抗黄化曲叶病毒病品系‘T0727'与高感黄化曲叶病毒病品系‘T9179'配制杂交组合,接种鉴定其F1代及F2代分离群体的黄化曲叶病毒病发生情况.用64对EcoRⅠ/MseⅠ引物组合对‘T0727'、‘T9179'两个亲本及其F1代和F2代抗病和感病基因池进行AFLP分析,共扩增出4 023条可分辨的条带,其中3条为稳定的差异.用‘T0727'和‘T9179'杂交产生的F2代分离群体对3个特异条带与目的基因的遗传连锁性进行分析,发现特异条带E-ACC/M-CAG与抗黄化曲叶病毒病基因紧密连锁,二者之间的遗传距离为9.5 cM.将E-ACC/M-CAG片段回收、克隆和测序,成功地将其转化为SCAR标记,暂定名为Afty-196,可以用于对番茄黄化曲叶病毒病基因的标记辅助选择.  

番茄种质遗传多样性的AFLP分析

利用AFLP技术对44份番茄材料进行遗传多样性和亲缘关系分析.从64对引物组合中筛选出15对用于扩增,共获得601条带,其中多态性带364条,多态性为60.5%,这表明供试材料在DNA水平上酶切位点的分布存在广泛的变异.利用UPGMA法将44份番茄材料分成5个复合组和1个独立组,从相似性系数分析了各材料之间的亲缘关系.  

胚挽救和分子标记辅助筛选获得番茄抗根结线虫杂种

为获得番茄抗根结线虫杂种,以含有温度敏感型抗根结线虫Mi-1基因的高代优良自交系栽培番茄(Lycopersicon esculentum)"5678161"为母本,与含有非温度敏感型抗根结线虫Mi-3基因的秘鲁番茄(Lycopersicon peruvianum) "LA2823"为父本进行杂交,通过胚挽救技术获得10个胚挽救苗株系;应用序列相关扩增多态性(SRAP)分子标记技术对胚挽救苗进行亲子鉴定,证实杂种的真实性;利用Mi-1和Mi-3基因的特异引物对杂种植株进行分子检测,从杂种中检测出拥有Mi-1基因标记的后代10株,同时拥有Mi-1和Mi-3基因标记的后代1株.