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1.
三倍体毛白杨浆及其废液中木素的化学结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
该文用核磁共振(13C--NMR)及红外光谱(FT--IR)等手段,探讨了人工培育的速生材———三倍体毛白杨硫酸盐及碱性--亚钠两种制浆方法中,浆中残余木素及废液中木素的结构.结果表明,与硫酸盐浆(KP)相比,碱性--亚钠法浆(ASP)中残余木素含有较少的缩合型结构以及木素与半纤维素的连接;两种废液木素中都含有大量的苯环及甲基、亚甲基结构,几乎不存在烷基芳基醚键结构;与KP相比,ASP废液中木素含有较多的羧基、缩合型愈创木基结构以及愈创木酚型的伯醇醚.  相似文献
2.
冷棚甜椒无公害高产高效栽培技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
2003年我县引进国外甜椒品种达7个,应用于冷棚栽培的是荷兰高产、优质甜椒新品种胜方舟和安托尼奥,全县冷棚栽培200公顷,仅我县羊角沟乡冷棚栽培面积就达60公顷,平均667米2纯收入达4 000元左右,全乡仅冷棚一项收入120万元.  相似文献
3.
刘鑫宇 《北京农业》2011,(30):44-45
辽宁省喀左县具有悠久的花生栽培历史,农民对花生产业认识度较高,农业科技人员有着较为丰富的指导花生生产经验,尤其是经过近几年的快速发展,新品种、新技术不断得到应用推广,花生产业已初具规模。目前,全县花生种植面积已达3000hm2,平均单产达到350kg/667m2,667m2产值在2500元以上,为此,详细总结花生栽培推广应用的几项实用技术,为同类地区提供参考。  相似文献
4.
根据辽宁省喀左县山嘴子镇保护地生产实际情况,分析当地保护地生产和发展中存在的问题,针对存在的问题,提出相应的解决措施。  相似文献
5.
芝麻是优质油料作物之一,芝麻油素有油中之王的美誉。近年来,由于国内外天然食品和健康食品热的发展。人们越来越注意到芝麻的营养价值,需求量不断增加,价格不断上涨。因此,抓好半干旱地区芝麻高产栽培是农民增收的新项目。旱坡地芝麻是指半干旱区在没有灌溉条件的坡地上种植的芝麻。特别是辽宁省朝阳地区属于典型的低山丘陵半干旱区。旱坡地芝麻播种面积较大,可占芝麻播种面积的80%以上。所以,实现旱坡地芝麻高产、稳产,不但可以增加农民收入,而且将极大地促进地方经济发展.  相似文献
6.
【目的】比较2个厂家不同剂量猪瘟疫苗的临床免疫效果。【方法】将60头断奶空怀母猪随机平均分为2组,一组接种较高剂量猪瘟疫苗E(E组),另一组接种较低剂量猪瘟疫苗A(A组);当母猪产仔后,所产仔猪在20d与60d时分别接种1次;采集不同阶段的母猪、仔猪与生长猪的血清,用阻断ELISA方法检测猪瘟病毒抗体。【结果】在断奶空怀母猪阶段,两组之间无差异。在其他阶段,E组猪瘟病毒抗体阻断率一直高于A组,各个阶段均达到显著(P0.05)水平;除35d与56d仔猪外,E组猪瘟病毒抗体阻断率变异系数都小于A组;E组猪瘟病毒抗体阳性率都高于A组,其中在35d仔猪达到显著水平。抗体检测结果显示,E组猪瘟免疫抗体数据优于A组,表明猪瘟疫苗E的临床免疫效果优于疫苗A。【结论】较高剂量猪瘟疫苗的临床免疫效果好于较低剂量疫苗,为剂量存在差异的不同厂家猪瘟疫苗的临床选用提供了试验依据。  相似文献
7.
【目的】分析猪细环病毒2型(TTSuV2)感染与猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)的发生是否存在临床相关性。【方法】采集35头临床疑似PMWS病猪和35头同群健康猪的血清,用综合诊断方法来确认PMWS病猪与猪圆环病毒2型(PCV2)亚临床感染猪,用荧光定量PCR方法检测PCV2与TTSuV2载量,对2种病毒载量分别进行差异分析,并对二者进行相关性分析。【结果】经综合诊断确认,有24头PMWS病猪和27头PCV2亚临床感染猪,前者血清中PCV2载量与TTSuV2载量都极显著(P0.01)高于后者,且TTSuV2载量与PCV2载量之间存在极显著(P0.01)相关。【结论】PMWS与TTSuV2感染在临床上存在一定相关。  相似文献
8.
【目的】建立一种可同时检测2种猪冠状病毒即猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的双重RT-PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对TGEV和PEDV的单项RT-PCR方法分别进行条件优化后对2种病毒的双重RTGPCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项RT-PCR方法和双重RT-PCR对临床样品进行比较检测。【结果】双重RT-PCR检测方法的PEDV与TGEV的检测敏感度分别为59、49 copies/mL,该方法对当前常见猪源RNA病毒的检测结果都为阴性.该方法对2013—2016年18个猪场的235份仔猪腹泻样品的检测结果显示,PEDV和TGEV的个体阳性率分别为73.6%和2.1%,与单项RT-PCR方法检测结果无显著性(Pgt;0.05)差异,临床样品中PEDV的猪场阳性率与个体阳性率都极显著(Plt;0.01)高于TGEV。【结论】建立了一种有较高灵敏性与特异性的PEDV与TGEV的双重RT-PCR检测方法,近年来猪传染性腹泻样品中PEDV检出率极显著高于TGEV。  相似文献
9.
【目的】克隆获得1株猪圆环病毒3型(PCV3)全基因组序列并进行序列分析。【方法】以PCV3阳性临床样品为模板,用PCR技术扩增PCV3全基因组片段,随后进行克隆、序列测定与分析。【结果】扩增出1株PCV3全基因组片段,序列测定结果显示,这株PCV3全基因组大小为2 000bp,与其他国内外14株PCV3的核苷酸同源性均达98.6%以上,表明获得1株PCV3全基因组序列,且不同PCV3之间的全基因组核苷酸有非常高的同源性。PCV3与PCV1、PCV2之间的全基因组核苷酸同源性都低于50%。系统发育显示,3种PCV分别处于明显不同的分支,表明各自属于不同的基因型。【结论】获得1株PCV3全基因组序列,其与其他PCV3毒株之间的核苷酸同源性很高。  相似文献
10.
【目的】建立一种可同时检测2种猪冠状病毒即猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的双重RT-PCR检测方法并进行临床应用。【方法】对TGEV和PEDV的单项RT-PCR方法分别进行条件优化后对2种病毒的双重RT-PCR进行条件优化并进行特异性与敏感性试验,然后用单项RT-PCR方法和双重RT-PCR对临床样品进行比较检测。【结果】双重RT-PCR检测方法的PEDV与TGEV的检测敏感度分别为59、49copies/μL,该方法对当前常见猪源RNA病毒的检测结果都为阴性。该方法对2013—2016年18个猪场的235份仔猪腹泻样品的检测结果显示,PEDV和TGEV的个体阳性率分别为73.6%和2.1%,与单项RTPCR方法检测结果无显著性(P0.05)差异,临床样品中PEDV的猪场阳性率与个体阳性率都极显著(P0.01)高于TGEV。【结论】建立了一种有较高灵敏性与特异性的PEDV与TGEV的双重RT-PCR检测方法,近年来猪传染性腹泻样品中PEDV检出率极显著高于TGEV。  相似文献
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