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1.
云南烟蚜的抗药性差异研究初报   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
 用“浸渍法”检测了云南省7个烟区11个地方的烟蚜种群对有机磷类(50%甲胺磷乳油)、氨基甲酸酯类(90%万灵可湿性粉剂)及拟除虫菊酯类(2.5%功夫乳油)的抗性现状。结果表明,不同烟区的烟蚜对3种农药的抗性差异较大,丽江石古、丽江斜阳及丽江中果的烟蚜种群对3种农药的抗性最低,而大理巍山及楚雄菊花村等地的烟蚜种群对3种农药的抗性较其它地方高。不同地方的烟蚜种群对有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯3大类农药均产生了不同程度的抗性。  相似文献
2.
不同基因型烤烟体内钾积累分配差异比较研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
针对我国烟叶含钾量普遍偏低的现状,进行钾效率不同基因型烤烟不同生育期烟株体内钾积累分配差异比较研究.结果表明;烟株吸钾能力和烟叶含钾量在基因型间存在明显差异,钾在烟株体内的积累分配与烟草基因型有关,利用钾高效基因型品种进一步提高我国烟叶含钾量是一条有效途径.  相似文献
3.
我国芦荟产业发展现状及对策   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
芦荟产业属中国一个新兴产业,芦荟产品广泛应用于食品、化妆品、医药领域。本文论述了我国芦荟产业及国外芦荟产业的发展现状,并对我国芦荟产业的发展进行了预测,提出了相应对策。  相似文献
4.
猪等孢球虫纯种卵囊扩增及生物学特性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用单卵囊分离技术,获得猪等孢球虫纯种卵囊,给6头3日龄长大二元仔猪每头经口一次人工感染30个纯种猪等孢球虫孢子化卵囊,收集纯种后代,再对6头3日龄长大二元仔猪每头人工感染2 000个孢子化卵囊继代扩增.观察人工感染仔猪的排卵囊规律包括潜隐期、显露期、排卵囊高峰期及每克粪便中卵囊数(OPG值)和仔猪感染后的临床症状,进行了扩增卵囊的孢子化过程及形态结构观察和显微照像.结果表明,感染30个猪等孢球虫孢子化卵囊的仔猪最早在感染后第8d(8 days post-inoculation,DPI 8)从粪中检出卵囊,排卵囊高峰期在DPI 17~21,持续4~5 d,显露期15~18 d;感染2 000个猪等孢球虫孢子化卵囊的仔猪最早在DPI 5从粪中检出卵囊,排卵囊高峰期在DPI 8~13,持续4~6 d,显露期7~13 d.潜隐期、显露期、OPG值与感染剂量存在相关关系,即感染剂量越小,潜隐期越长,显露期越长,OPG值越小;反之亦然.感染30个卵囊的仔猪无临床可见病征;感染2000个卵囊的仔猪呈现腹泻甚至黄色水样腹泻等明显症状.常规培养新收集的猪等孢球虫卵囊,2 h时胚孢子开始分裂,8 h分裂成2团,12 h形成2个孢子囊,20h开始形成子孢子并可见内残体,最早26 h卵囊完全孢子化;72 h时孢子化率达50%,96 h达80%.本试验扩增和继代扩增所获球虫卵囊,与亲本和文献报道的猪等孢球虫生物学特性相一致.  相似文献
5.
脱毒甘薯高产栽培技术   总被引:4,自引:2,他引:2  
2005年江西安义县种植脱毒甘薯面积670hm2,平均产值19425元/hm2,介绍了其高产栽培技术。  相似文献
6.
田间小棚繁殖烟蚜茧蜂的繁蜂效果研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了田间小棚繁殖烟蚜茧蜂的繁蜂效果,比较了在不同接蜂量和蚜量范围条件下的僵蚜数量及其羽化情况。接蜂量和接蜂时的蚜量是影响僵蚜数量的2个重要因素,以接蜂时的蚜量对繁蜂效果的影响更为明显。在接蜂量为蜂(♀)蚜比1∶100、蚜量范围2 000~3 000头/株的条件下,可获得较好的繁蜂效果,僵蚜的数量可达到8 000个/株以上。在繁蜂前期僵蚜的质量较高,僵蚜的羽化率可保持在90%以上,在繁蜂后期受重寄生蜂的影响,僵蚜的质量明显下降。应用田间小棚繁殖烟蚜茧蜂时,重寄生蜂是影响后期繁蜂质量的重要因素。  相似文献
7.
几种杀虫剂混用对粘虫增效作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在室内采用点滴法测定了几种杀虫剂和增效剂以不同比例混配对粘虫3龄幼虫的毒力及其增效作用,结果表明,3种供试药剂单用时对粘虫的毒力从大到小的顺序为辛硫磷〉丁硫克百威〉双甲脒,其LD50值分别为每虫0.0196,0.0264和1.222μg;  相似文献
8.
9.
鸡α干扰素/白细胞介素2基因的融合表达及活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
 【目的】研究高效广谱鸡基因工程重组复合抗病毒制剂以对鸡的病毒性疾病进行防治。【方法】采用重叠延伸PCR(splicing by overlap extension-PCR,SOE-PCR)方法通过一基因柔性接头将鸡α干扰素(chicken interferon alpha,ChIFN-α)与鸡白细胞介素2(chicken interleukin-2,ChIL-2)基因构建成ChIFN-α-linker- ChIL-2嵌合基因并克隆入pGEM-T Easy载体,将嵌合基因亚克隆入pQE-30表达载体中进行原核表达。通过尿素变性、低浓度蛋白复性液复性、PBS溶液透析等步骤对表达的重组融合蛋白(rChIFN-α-linker-ChIL-2)进行纯化。采用细胞病变抑制法检测rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在细胞上抑制水泡性口炎病毒(VSV)和传染性法氏囊病毒(IBDV)增殖活性。采用ChIL-2 ELISA试验方法检测rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白与抗ChIL-2单抗发生特异性免疫反应的活性。分别测定rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在SPF鸡胚上对新城疫病毒(NDV)和禽流感H9N2亚型病毒(AIV H9N2)的抑制活性以测定其在鸡胚内抗病毒活性。分别测定rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在鸡体内对NDV活疫苗和灭活疫苗的免疫增强作用以测定其在鸡体内的活性。【结果】成功构建并克隆了ChIFN-α-linker-ChIL-2嵌合基因。嵌合基因在大肠杆菌中表达的rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白分子量大小约35.9 kD,蛋白经纯化后纯度在96%以上。rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在CEF细胞上具有明显抗病毒活性,其抗VSV和IBDV活性明显高于单一rChIFN-α的抗病毒活性;rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白可以和抗ChIL-2单抗发生特异性免疫反应。IFN-α活性单位为200 IU的rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在SPF鸡胚内可明显降低NDV和AIV H9N2所引起的鸡胚死亡和胚体出血,并能显著延长鸡胚存活时间,但过高剂量的rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白抑制鸡胚死亡和出血能力有所下降。合适剂量的rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在鸡体内具有显著的抗病毒活性和免疫增强活性。【结论】rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白在鸡体内外均具有ChIFN-α和ChIL-2蛋白的双重生物学活性,这为进一步研究以rChIFN-α-linker-ChIL-2蛋白为主要成分的基因工程抗病毒制剂在鸡体内抗病毒活性研究奠定了基础。  相似文献
10.
正交试验法优选杜梨果实总黄酮的提取工艺   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】研究杜梨果实总黄酮最佳提取工艺条件。【方法】采用L9(34)正交试验法,以总黄酮得率为考察指标,研究提取温度、提取时间、提取次数及液料比对总黄酮得率的影响。【结果】影响杜梨果实总黄酮得率的主要因素为提取温度,其次是提取次数、提取时间和液料比。【结论】最佳提取工艺为60倍50%乙醇在80℃下水浴提取4次,每次3.5 h,在此条件下,黄酮提取率为0.377 5%。  相似文献
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