首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   9篇
  综合类   9篇
  2007年   1篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   3篇
排序方式: 共有9条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
用固相萃取和气相色谱技术测定环境水体中痕量农药   总被引:10,自引:0,他引:10  
建立了环境水体中阿特拉津、马拉硫磷、毒死蜱和丁草胺 4种农药的固相萃取 气相色谱分析方法。实验中采用C18固相萃取小柱提取水样中的农药 ,用GC NPD对农药进行分析检测。该分析方法的检出限 ( 3σ)对阿特拉津、马拉硫磷、毒死蜱和丁草胺分别为 0 11,0 11,0 2 5和 0 0 5 μg·L-1。 4种农药的线性范围均为 0 10~ 10mg·L-1,在河水、地下水、雨水和去离子水中的添加回收率均在 70 %~ 112 %范围。该方法为环境水体中痕量农药提供了检测方法。  相似文献
2.
通过田间试验建立了甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在黄瓜及土壤中的残留分析方法,并对其在黄瓜和土壤中的消解动态进行了研究,采用丙酮-水提取黄瓜和土壤中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐残留,经二氯甲烷液液分配净化后,采用反相HPLC-UVD方法对甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在黄瓜和土壤中残留进行定量分析。结果表明,该方法最小检出量为10 ng,最低检出浓度为0.1 mg.kg-1,样本添加回收率79.5%~105.2%,变异系数2.28%~13.22%。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在北京土壤和黄瓜中的半衰期分别为0.6 d和0.1 d,在徐州土壤和黄瓜中的半衰期分别为1.5 d和0.6 d。在高剂量施药处理的土壤和黄瓜中,未检出农药残留。  相似文献
3.
异丙草胺丁草胺和异丙甲草胺在土壤中的吸附行为研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
针对北京地区和福建地区土壤中异丙草胺与丁草胺、异丙甲草胺的吸附性差异,采用Freund lich方程,对其吸附等温线进行描述,对Freund lich方程吸附常数Kd与土壤的理化性质相关性进行分析,并对这3种除草剂的环境危害性进行了评价。研究结果表明,同一种农药在较高有机质含量土壤中吸附性更强,同一种土壤中,异丙草胺的吸附性小于丁草胺吸附性,但高于异丙甲草胺,为进一步研究除草剂的有效利用以及在水环境中的危害提供了理论数据。  相似文献
4.
氟虫腈在甘蓝及土壤中的残留动态研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
通过对甘蓝及土壤中氟虫腈残留量的气相色谱(GC-ECD)分析,比较了济南、昆明两种植区的甘蓝及土壤中氟虫腈的残留动态。结果表明,在济南、昆明两地种植的甘蓝中,氟虫腈的半衰期基本一致(约0.7d),而在两地的土壤中,则存在显著性差异(半衰期分别为1.60d和4.96d)。高低剂量施药分析结果表明,低剂量2次施药、3d后采收与3次施药、7d后采收,氟虫腈的残留量均低于1×10-4mg.kg-1。  相似文献
5.
芦笋中毒死蜱和氯氰菊酯残留的同时测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用乙腈提取,Florisil固相萃取,正己烷-丙酮洗脱,HP-5石英柱程序升温技术分离,电子捕获检测器检测,建立了同时测定芦笋中毒死蜱和氯氰菊酯残留量的固相萃取-毛细管气相色谱法。结果表明,该方法对2种农药残留量的线性范围分别为0.002 5-0.500 0 mg/L和0.005-0.250 mg/L,相关系数为0.999 8-0.999 9,检出限分别为0.002 5 mg/kg和0.005 mg/kg,加标平均回收率为74.0%-98.3%,相对标准偏差为0.6%-10.8%。  相似文献
6.
磺酰脲类除草剂是本世纪发现的超高效除草剂,用量在10~60g/hm2,多者一般也不超过100g/hm2,假设这些药剂在表层5cm土层内,则其浓度约为20~80ppb,若在表层10cm土层内,则其浓度约为10~40ppb,用量仅为1g/hm2的磺酰脲类除草剂品种已有发现,因而,分析检测极限相应的要达到1ppb,甚至更小,加之该类化合物的热和化学不稳定性,这就给残留检测提出了更高的要求。目前,用于磺酰脲类除草剂分析定量的方法主要有生物测定法、酶联免疫法、气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳及其他各…  相似文献
7.
采用反相高效液相色谱法(C18色谱柱),以甲醇/水为流动相(65/35),在291nm处检测,外标法定量。方法的线相关性好,变异系数为0.60%,回收率为99.17%,本法适用于嗪草酮制剂的分析。  相似文献
8.
介绍了用 SE-52毛细管柱气相色谱、FID 检测器,以癸二酸二辛酯为内标的氯菊酯定量分析方法。本方法成功地分离了氯菊酯的顺、反异构体。测得方法变异系数为0.45%,氯菊酯顺、反异构体的比例为43.6:56.4,平均添加回收率为100.10%,线性相关系数为0.9988。  相似文献
9.
Analysisofα-cypermethrininDominexSCbyHPLCLiuFengmao;FanZhijin;QianChuanfan(Dept.ofAppliedChemistry,KeyLaboratoryofPesticideChemistry&)(PesticideApplicationTechniqueofMinistryofAgriculture)本试验对多虫灵浓是剂产品中的α-氯氰菊酯进行了HPLC分析测定。试剂及仪器多虫灵浓悬剂由FMC公司提供;α-氯氰菊酯标样(99.3%)由FMC公司提供;乙酸乙酯,A.R.;异辛烷,A.R.;石油醚,A.R.(重蒸,洗程60~90℃);VISTA5500高效液相色谱仪,美国Varian公司;UV200可调彼长紫外检测器,美国Varian公司;…  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号