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1.
探讨3株抗Zn菌(Flavobacterium FCZ05E、Pseudomonas PCZ05B、Pseudomonas PCZ05H)对大豆抵抗Zn胁迫能力的影响.在没有添加外源Zn的土壤中,接种FCZ05H的大豆生物量高于该土壤中的对照处理,而接种FCZ05E、PCZ05B的大豆生物量与对照相比无显著差异.在Zn添加量为200和500 mg/kg的人工模拟Zn污染土壤中,接种PCZ05B的大豆生物量均比同一Zn添加量的对照高,植株Zn含量、地下部分丙二醛含量比对照低,地下部过氧化物酶活性比对照高,但叶片叶绿素含量仅在Zn添加量为500 mg/kg时才显著高于该Zn添加量的对照处理;接种FCZ05E、PCZ05H的大豆生物量、Zn含量、地下部丙二醛含量、过氧化物酶活性及叶绿素含量与同一Zn添加量的对照处理相比均无显著差异.  相似文献
2.
采用改良的Hungate厌氧操作技术,从以奶牛粪为原料的沼气发酵池中分离到F33、G15、NB1三株产甲烷菌。F33菌体长杆状,弯曲杆状,G-,细胞大小为0.5~0.6μm×2~5.6μm,几个细胞连成丝状,丝状体可长达15~32μm。菌体发蓝绿色荧光,紫外光照射荧光易消失。菌落圆形,边缘呈丝状扩散,能利用H2/CO2和甲酸盐作为碳源和能源,不利用甲醇和乙酸盐。G15菌体呈短杆状,单个,成对或3~5个成短链,G-,细胞大小为0.4~0.7μm×0.7~2.0μm,具1~2根极生鞭毛,运动性强,菌体发蓝绿色荧光。菌落圆形,白色,边缘整齐,能利用H2/CO2和甲酸盐生长和产甲烷。NB1菌体呈拟八叠球状或聚集成细胞团,在培养过程中有单细胞出现,单细胞直径1.8~2.5μm,幼龄G+,老龄G-,菌体荧光强,不易消失,滚管分离得到的菌落谷粒状,黄白到黄褐色,边缘整齐,能利用H2/CO2、甲醇和乙酸盐生长和产甲烷。经鉴定,F33为甲酸甲烷杆菌,G15为史氏甲烷短杆菌,NB1为马氏甲烷八叠球菌。  相似文献
3.
利用绿色荧光蛋白基因(gfp)标记研究了土壤中Cd2 胁迫对饭豆(Vignaumbellate L.)根瘤菌JMC1402G腐生存活的影响,同时也探讨了Cd2 胁迫对其共生固氮能力的影响.结果表明,YMA培养基平板培养时,Cd2 对JMC1402G的LC50为8.15μg·mL-1.不管土壤灭菌与否,当土壤中Cd2 添加量为3 mg·kg-1时,向土壤接种的37 d内对JMC1402G的腐生存活无影响,当Cd2 添加量为20mg·kg-1时,土壤中JMC1402G的数量明显低于对照,随着Cd2 添加量的进一步增大,土壤中JMC1402G的数量迅速落于104cfu·g-1以下.饭豆盆栽试验结果表明,Cd2 添加量在0~20 mg·kg-1范围内对JMC1402G共生固氮能力的影响不大,当土壤中Cd2 添加量达到50 mg·kg-1时,对JMC1402G产生较明显的生理毒性,当Cd2 添加量达到100 mg·kg-1,饭豆根瘤菌-饭豆体系失去结瘤能力.JMC1402G质粒快检结果表明,JMC1402G在Cd2 添加量为0、3、20、50、100 mg·kg-1的土壤中营腐生生活37 d,未出现质粒丢失情况.  相似文献
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