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1.
白菜雄性不育相关新基因BcMF1的分离及特征分析   总被引:1,自引:1,他引:0       下载免费PDF全文
 【目的】筛选与白菜雄性不育性状相关的新基因,为研究植物雄性不育的分子机制提供依据。【方法】利用cDNA-AFLP技术分析白菜核雄性不育两用系‘ZUBajh97-01AB ’的表达差异,在可育株群中扩增出1条特异条带BcMF-A15T17,通过RACE和PCR技术扩增得到该基因的cDNA和DNA全长序列,并用Northern杂交验证了该基因的表达特征。【结果】该基因被命名为BcMF1,它的cDNA全长为1 684 bp,基因全长为1 985 bp,BcMF1基因仅在两用系可育株群的中、大花蕾中特异表达。推测的BcMF1蛋白含有471个氨基酸,与拟南芥未知功能蛋白家族DUF1216成员的相似性较高,预测该蛋白是一个定位在胞外的分泌蛋白。【结论】BcMF1基因是一个与白菜细胞核雄性不育相关的新基因。  相似文献
2.
从十字花科蔬菜根肿病的病征、发病规律与流行条件等方面,简要介绍我国根肿病的现状和防治措施,并根据根肿病的流行趋势以及防治现状,对未来该病的防控工作进行展望.  相似文献
3.
    以双元质粒pBI121为基础分别构建正义、反义和RNA干涉(RNAi)植物表达载体根据pBI121质粒多克隆位点两侧的DNA序列设计1对通用引物,以表达栽体的重组质粒DNA为模板进行PCR扩增,使用限制性内切酶BamH Ⅰ酶切PCR产物以验证扩增条带的真实性,从而可以快速鉴定pBI121表达栽体的重组克隆这种方法也可用于快速鉴定上述表达载体的转基因植株,其检测结果与常规鉴定方法完全一致此外,可以根据需要对表达载体的阳性PCR扩增产物进行测序,测序结果能够精确地显示出重组pBI121表达栽体中目的片段的插入方向以及插入序列是否出现碱基突变本研究为各种pBI121表达载体及其转基因植株的鉴定提供了一种快速、有效的方法  相似文献
4.
如何进行创新教育是研究型大学人才培养的重大课题.创新教育的重点在于培养学生的创新精神和实践能力,以浙江大学农业与生物技术学院为例,在剖析我国大学创新教育培养弊端的基础上,通过与社会、企业合作,将理论学习与实践训练有机结合,经过七年的探索与实践,初步建立了一套具有自身特色的创新型人才培养模式,并取得了一定的成果.  相似文献
5.
当前我国已经站在了世贸组织(WTO)的门槛外,加入 WTO 指日可待。在新形势下,我国蔬菜体系该如何适应国内外市场的变化?如何不断满足消费者对蔬菜供应的需求?笔者就此提出一些个人观点和看法。一、我国蔬菜生产与供应的现状据统计,1998年全国蔬菜播种面积达1200万公顷  相似文献
6.
余小林 《新农村》2000,(10):6-6
近年来,随着农业产业结构的不断调整,我省蔬菜生产发展迅速,现已成为农民发家致富的一大产业。全省蔬菜种植面积和产量、产值连年快速递增。1998年,全省蔬菜种植面积为634万亩(1亩=667平方米,下同),总产1157万吨;1999年,蔬菜种植呈强劲势头,仅春季蔬菜种植面积就比上年同期增加97.5万  相似文献
7.
美国是当今世界上种植转基因作物最多的国家,其1/4的耕地种植的是转基因作物,约占世界转基因作物种植总面积的70%以上,已批准50多种转基因植物产品商业化。现在,美国市场上已有近4000余种食品来自遗传工程体,最主要的转基因作物有大豆、玉米、棉花和油菜等4种。美国的转基因作物中,栽培面积最大的是耐除草剂转基因大豆,至1999年,种植面积已达1500万公顷,占美国大豆总面积的50%,占全  相似文献
8.
韩国农林部2000年的统计年报显示,1999年韩国的蔬菜产值大约是7兆圆,占农业总产值32兆圆的21.5%,人均蔬菜拥有量约为217千克。就栽培面积而言,1999年韩国蔬菜总栽培面积为37.6万公顷,其中调味类蔬菜的栽培面积最大,为16.2万公顷,占总面积的43.2%。调味类蔬菜的广泛栽培以及设施栽培比例高是韩国蔬菜业的两大特点。1999年韩国设施栽培的面积约占蔬菜总栽培面积的22.9%,而同期  相似文献
9.
 以甘蓝型油菜(Brassica napus L.,AACC,2n=38)Ogura CMS材料与白菜 (B. campestris ssp. chinensis Makino, AA,2n=20) 品种新选1号、矮脚黄和芜菁 (B. campestris ssp. rapifera Sinsk , AA,2n=20)品种耐病98-1进行杂交、回交。F1花粉母细胞减数分裂染色体构型为10Ⅱ+9Ⅰ。BC1生长势强的群体中,新选1号和耐病98-1染色体构型多为10Ⅱ+9Ⅰ,矮脚黄的染色体构型以10Ⅱ和10Ⅱ+7Ⅰ占优势;BC1生长势弱的群体中,新选1号和耐病98-1染色体构型多为10Ⅱ+7Ⅰ,矮脚黄的染色体构型多为10Ⅱ+1Ⅰ。BC2生长势强的群体中,新选1号的染色体构型多为10Ⅱ+1Ⅰ,矮脚黄多为10Ⅱ;BC2生长势弱的群体中,新选1号和矮脚黄多为10Ⅱ,耐病98-1多为10Ⅱ+6Ⅰ、10Ⅱ+5Ⅰ。BC3根尖染色体观察新选1号、矮脚黄染色体数达到100%,耐病98-1中染色体数为20的细胞达到78.12%。同时对BC1代不同染色体数在减数分裂Ⅰ的分离规律进行了研究。结果表明,AACC染色体组物种与AA染色体组物种杂交经少数几代回交即可获得后代性状相对稳定的不育系。  相似文献
10.
 【目的】基于转录组水平分析芜菁雌蕊退化突变(turnip pistil aborted, tpa)发生的可能原因,为揭示芸薹属作物雌蕊发育的分子遗传调控机制提供研究依据。【方法】 利用tpa及其野生型植株的开放花制备的mRNA反转录成cDNA与拟南芥ATH1芯片进行杂交,筛选出在tpa及其野生型植株中表达有差异的基因,并利用RT-PCR技术对芯片筛选出的基因进行验证。【结果】获得了152个在野生型(W1)和完全退化株(M3)转录组中差异表达的基因,61个在W1和部分退化株(I2)转录组中差异表达的基因,以及24个在I2和M3转录组中差异表达的基因,上述差异基因分别属于细胞壁合成与调控、防卫与胁迫反应、转录调控、蛋白质代谢以及普通新陈代谢等9个不同的功能类别。通过对41个基因的RT-PCR验证,获得了At2g42840、At1g57750、At5g20630、At2g03090、At3g08030、At5g08000、At2g28790、At5g63310和At2g24270等9个在tpa及野生型植株中具显著不同的时空表达特性的基因。【结论】 拟南芥cDNA 芯片可用于分析tpa及其野生型基因的转录差异,筛选获得的9个显著差异基因不但在雌蕊发育等生殖发育过程起重要作用,还参与了植物营养生长的生理生化过程。  相似文献
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