全文获取类型
收费全文 | 6469篇 |
免费 | 131篇 |
国内免费 | 166篇 |
专业分类
林业 | 499篇 |
农学 | 412篇 |
基础科学 | 606篇 |
264篇 | |
综合类 | 2398篇 |
农作物 | 371篇 |
水产渔业 | 309篇 |
畜牧兽医 | 1279篇 |
园艺 | 516篇 |
植物保护 | 112篇 |
出版年
2024年 | 17篇 |
2023年 | 99篇 |
2022年 | 89篇 |
2021年 | 89篇 |
2020年 | 104篇 |
2019年 | 155篇 |
2018年 | 167篇 |
2017年 | 68篇 |
2016年 | 133篇 |
2015年 | 113篇 |
2014年 | 337篇 |
2013年 | 243篇 |
2012年 | 296篇 |
2011年 | 334篇 |
2010年 | 289篇 |
2009年 | 350篇 |
2008年 | 246篇 |
2007年 | 322篇 |
2006年 | 281篇 |
2005年 | 272篇 |
2004年 | 239篇 |
2003年 | 252篇 |
2002年 | 215篇 |
2001年 | 231篇 |
2000年 | 184篇 |
1999年 | 177篇 |
1998年 | 142篇 |
1997年 | 162篇 |
1996年 | 161篇 |
1995年 | 141篇 |
1994年 | 193篇 |
1993年 | 112篇 |
1992年 | 92篇 |
1991年 | 81篇 |
1990年 | 74篇 |
1989年 | 85篇 |
1988年 | 26篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 24篇 |
1985年 | 29篇 |
1984年 | 16篇 |
1983年 | 23篇 |
1982年 | 11篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 6篇 |
1964年 | 5篇 |
1963年 | 3篇 |
1959年 | 6篇 |
1958年 | 4篇 |
排序方式: 共有6766条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
正今年河南省小麦种植面积8550万亩,预计夏播面积在9000万亩左右。"三夏"期间,河南省将投入各类农机具410万台(套)以上,其中联合收割机18万台以上。力争小麦机收率在98%以上,玉米机播率在90%以上,小麦秸秆综合利用和花生机播水平再上新台阶。一、科学分析形势,及早安排部署河南省农业农村厅及早分析研判今年的形势。有利条件:一是省内稻麦联合收割机保有量超过20万台,拖拉机、各类播种机400多万台,供应相对充裕。二是全省农机合作 相似文献
3.
以苦瓜自交系K7-359(P_1)和K7-422(P_2)分别作为母本和父本,通过杂交获得F_1,F_1自交获得F_2群体,采用主基因+多基因混合遗传模型分析苦瓜种子长度、宽度和单粒质量的遗传规律。结果表明,苦瓜种子长度和单粒质量的遗传均符合加性-显性-上位性多基因遗传模型(C-0模型),多基因遗传率分别为84.91%和76.55%,说明对苦瓜种子长度和单粒质量的选择宜在高世代进行;苦瓜种子宽度的遗传符合1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因模型(D-0模型),主基因和多基因遗传率分别为79.30%和3.86%,主基因遗传效应主要以加性效应为主,说明对种子宽度的改良可以采用组合育种的策略,且适宜在早期世代进行选择。 相似文献
4.
5.
6.
7.
【目的】基因拷贝数变异是一种常见又重要的基因结构变异,往往影响个体表型。低分子量麦谷蛋白(low-molecular-weight glutenin subunit,LMW-GS)是小麦贮藏蛋白的主要组成部分,位于Glu-3位点。小麦作为异源六倍体,其庞大且复杂的基因组结构导致难以利用传统方法检测目的基因的拷贝数,针对小麦基因组,筛选可靠稳定的内参基因和体系,探索适合复杂基因组的拷贝数变异测定技术,测定Glu-3位点LWM-GS基因拷贝数。【方法】以Acc1为内参基因,根据基因序列设计内参引物和探针,通过定性和定量PCR测定内参基因在12个普通小麦品种中的拷贝数,分析该基因拷贝数在不同品种间的稳定性;又以小麦品种篙优2018的5个稀释浓度的基因组DNA为模板,利用qRT-PCR验证Acc1内参系统的重复性和准确性;根据Glu-A3位点LMW-GS基因序列设计特异性引物及探针,利用qRT-PCR和ddPCR 2种方法检测8个小麦品种Glu-A3位点基因拷贝数,比较后选择更优的高通量基因拷贝数检测方法;再根据Glu-B3和Glu-D3位点LMW-GS基因序列设计相应的特异性引物及探针,并利用ddPCR技术检测和分析了231份小麦品种的Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位点上LMW-GS基因拷贝数。【结果】Acc1在12个普通小麦品种间、同一品种5个DNA稀释浓度间的拷贝数测定结果一致,技术重复间的变异系数仅为0.07%—0.77%,所构建的Acc1内参系统稳定;比较qRT-PCR和ddPCR 2种拷贝数检测方法,8个品种所测的Glu-A3位点拷贝数结果一致,分别为3、5、3、4、3、3、3和3;且ddPCR检测重复间的变异系数为0.30%—1.67%,远低于qRT-PCR的3.14%—12.72%,更加可靠;利用ddPCR对231份普通小麦品种的Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位点上LMW-GS基因拷贝检测后分析发现,大多数小麦品种在3个位点上的拷贝数为4,所占频率分别为51.95%、32.03%和28.57%,Glu-3位点总拷贝数变异范围为10—21,变异系数为16.12%。【结论】Acc1内参系统具有良好的稳定性和重复性,可以用作小麦Glu-3位点和其他目的基因拷贝数检测的内参;qRT-PCR和ddPCR均可用于小麦基因拷贝数的检测,但后者更稳定、可靠,且操作简单、检测通量高。 相似文献
8.
9.
10.
笔者结合具体病例介绍了犬髌骨脱位的症状与分级、临床检查、影像学检查、手术方案讨论、麻醉术前检查、基础治疗、手术过程、手术措施、术后影像、术后治疗和术后护理方法。 相似文献