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钙对保护地栽培牡丹光合特性的影响 总被引:22,自引:1,他引:21
研究了用含0~240mg/L 钙元素的Arnon and Hoagland 培养液浇灌保护地栽培条件下的牡丹植株的光合作用特性,叶片的饱和光强为750μmol·m22·s21左右,光补偿点为50μmol·m22·s21左右;饱和CO2 达1500μL·L21以上,CO2 补偿点为80μL·L21左右;叶片羧化效率为0. 0402~0.0586。适宜浓度的钙能增加牡丹叶片的气孔导度、蒸腾速率,改善CO2 的供应,提高叶片RuBP2Case 活性和羧化效率,提高光合速率。各处理中以含钙160mg/L 的营养液处理为最好。 相似文献
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分析了江苏省沿江高沙土地区主要高效多熟制种植模式的社会、经济和生态效益,指出高效多熟种植制度是实现该区农业可持续发展的有效途径,并提出了建立高效多熟种植制度的对策。 相似文献
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钙素对栽培牡丹花衰老的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
研究不同Ca浓度下牡丹花衰老过程中的生理生化变化。结果表明,随Ca浓度的增大,总花期可延长1~2d,但高Ca却降低了成花率;施Ca可明显延缓可溶性蛋白质降解,降低MDA、O2-含量以及乙烯释放速率,提高SOD酶活性和叶片光合作用,维持膜结构的稳定性,从而延缓牡丹花瓣衰老。 相似文献
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牡丹花衰老过程中的生理生化变化 总被引:34,自引:2,他引:34
牡丹花从开放到凋谢期间,花瓣和叶片的可溶性蛋白质含量前期增加,后期下降,细胞质膜透性、丙二醛(MDA)、超氧阴离子(O2^-)产生量随花瓣的衰老逐渐增加,超氧化歧化酶(SOD)活性逐渐降低,花瓣的变幅大于叶片,这与形态观察到的花瓣的衰老明显于叶片的现象一致,相关分析表明花瓣可溶性蛋白质含量、质膜透性、MDA含量、SOD酶活性和超氧阴离子自由基之间呈显著相关关系,而叶片则不然,衰老末期可溶性蛋白质含量与游离氮基酸总量之间没有相关性,这与养分耗尽有关。因为认为牡丹花衰老是多因素综合调控而导致细胞编程性死亡的结果。 相似文献
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牡丹栽培品种的RAPD分析 总被引:23,自引:3,他引:23
对7 种花色系的35 个牡丹栽培品种进行RAPD 分析, 34 个随机引物共扩增出418 个位点, 其中337 个(80. 62 %) 多态位点表明受试品种间丰富的遗传多态性。同一花色的不同品种间和不同花色系间都存在较大的遗传多态性, 不同花色系间多态性位点频率大小依次排序为蓝色系> 黄色系> 深红色系> 黑色系> 白色系> 绿色系> 红色系; 利用UPGMA 软件进行聚类分析, 35 个品种被分为5 个遗传聚类组, 除红色系外, 其它6 种花色与遗传聚类组的划分无必然相关性。 相似文献
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