关于当前中国农村生态文明建设的思考

生态文明建设是全面建成小康社会的重要内容，当前生态文明建设日益推进，环境保护受到 越来越多的重视，但农村生态文明建设形势依然严峻，我国农村生态文明建设正处于关键时期。本文 分析了当前中国农村生态文明建设存在的问题，在此基础上找到有效解决路径，进而推进农村生态文 明建设。     

科技特派员 奋战在脱贫攻坚第一线的先锋

<正>打赢脱贫攻坚战是今明两年必须完成的硬任务。脱贫攻坚的主战场在哪里,科技特派员的身影就出现在哪里。2017年,科技部组织动员全国科技系统积极行动起来,实施科技扶贫"百千万"工程,进一步引导科技特派员深入交通不便、产业基础薄弱的贫困乡村,示范推广新技术新成果,大力发展脱贫产业,促进科技特派员与致富带头人、技术成果与贫困地区发展需求有效对接。     

库尔勒香梨采后贮运HACCP体系

为减少库尔勒香梨贮运过程中品质下降带来的损失,提高产品竞争能力,运用危害分析与关键控制(hazard analysis critical control point,HACCP)体系的原则和步骤,开展库尔勒香梨采后贮运HACCP体系建立工作。结果表明:确定验收、包装和低温贮藏为库尔勒香梨贮运HACCP体系的关键控制点,并制定关键限值、监测方法、纠偏措施、记录要求和验证程序。库尔勒香梨采后贮运HACCP体系的实施能够将香梨采后贮运过程中的潜在危害降至最低,确保贮运过程中香梨果实的食用安全和优良品质。     

非洲猪瘟防控要点

<正>非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒感染家猪和各种野猪引起一种急性、出血性、烈性传染病。世界动物卫生组织(OIE)将其列为法定报告动物疫病,该病也是我国重点防范的一类动物疫情。由于目前还没有有效的疫苗和药物可以用于该病的治疗,所以防控是首要任务。自2018年8月3日,辽宁省沈阳市确诊我国首次非洲猪瘟疫情后,多地都出现了非洲猪瘟疫情。由于非洲猪瘟     

猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒A多重荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为对引起腹泻症状的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒A(PRoVA) 3种病毒同时快速地鉴别检测,本研究对GenBank中登录的TGEV的S基因、PEDV的S基因、PRo VA的NSP基因进行序列分析,分别设计了针对3种病毒的特异性引物和用3种荧光基团标记的核酸探针,通过条件优化建立了针对这3种病毒的多重荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法能够特异性检测PEDV、TGEV和PRo VA,而与其它病原无交叉反应;对TGEV、PEDV和PRo VA的最低检测量分别为1.12拷贝/μL、39拷贝/μL和25拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于5%;该方法与商品化的试剂盒检测结果符合率达100%。该方法快速、敏感,检测结果准确可靠,为猪病毒性腹泻疾病的流行病学调查和分子生物学快速诊断奠定了基础。     

国家好,我们才更好 新中国同龄人讲述成长故事

<正>他们,出生在新中国,于是有了一个共同的名字——共和国同龄人;他们,成长在国旗下,经历着国家日复一日的强大;他们,是与共和国同龄的农业科技工作者,见证着中国农业科技翻天覆地的变化。他们未曾做什么惊天动地的大事,只是从不曾放弃任何教书育人的机会,只是执着于农业科研攻关,只是在平凡的岗位上默默奉献……有些故事是属于一个人的,有些故事是属于一个年代的。"三尺讲台比天大""外出233次,来访149次,接待单位81个……"一串串数字、一条条行程,李健教授在退休生活记录本上详细记下自己退休     

农业专家送来科技及时雨

<正>天降甘霖,润物无声。6月27日,甘肃省陇西县下了一场雨,久旱的土地得到润泽。与此同时,科技列车甘肃行也走进了陇西,这同样是一场"及时雨",为缺乏技术支持的陇西县中药材产业带来欣喜和希望。科技列车甘肃行陇西小分队专家来到陇西药圃园药材种植基地和中天药业有限责任公司(以下简称"中天药业"),送技术、送服务。浙江中医药大学教授周伟在基地开展了药材种     

中国马铃薯产地贮运工程技术分类与集成

针对中国马铃薯(Solanum tuberosum)产业发展的问题,深入调研马铃薯四大主产区,分析归纳了现有产地贮运工程技术,并采用线性分类法进行技术分类。按技术属性和特征,以大类、中类、小类、子类逐次将马铃薯产地贮运技术划分为相应的类目,将其纳入农产品产地加工与储藏工程技术体系,揭示其结构与功能。同时,对目前使用较广的技术进行集成,总结得到5种技术集成方案,提出了适于种植专业合作社、家庭农场和企业等新型经营主体的技术集成。     

应用TaqMan real-time PCR研究BSV在带毒香蕉组培苗中传递

由香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)引起的香蕉线条病,严重影响了香蕉产量及种质资源交流。本研究根据BSV ORF Ⅲ基因保守序列设计引物和探针,建立了BSV的实时荧光定量PCR检测方法。该法检测BSV时,与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)无交叉反应;不论是检测质粒DNA还是香蕉病株总DNA,其灵敏度都比普通PCR高,检测质粒DNA的灵敏度比普通PCR高100倍,检测香蕉病株总DNA的灵敏度比普通PCR高10倍,且具有良好的重复性。利用建立的实时荧光定量PCR方法检测我国主栽的不同香蕉品种‘大蕉’、‘粉蕉’和‘粤优抗一号’香蕉组培苗中BSV的浓度,发现不同品种BSV传递规律不同。‘大蕉’第3代、第9代组培分化芽中BSV含量较原代显著减少;‘粉蕉’中BSV含量随继代数增加表现为先增加后减少;‘粤优抗一号’中BSV含量随继代数增加呈增加趋势。BSV在‘粉蕉’、‘大蕉’和‘粤优抗一号’第10代到第12代组培苗中以顶部第1片或(及)第2片叶中含量最高。直接结合PCR分析初步表明不同品种在原代和组培至第12代,其植株中的BSV均为游离状态。本文通过对带毒香蕉组培苗中BSV的含量监测,明确了BSV在不同品种带毒香蕉组培苗中的传递和分布规律,为研究BSV与寄主互作及BSV检测提供了理论依据。