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1.
为了建立阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的检测方法,本文采用高效液相色谱(HPLC)方法,通过系统适用性、专属性、检测限等试验,确定了阿苯达唑亚砜盐酸盐中有关物质的HPLC检测方法。色谱条件:采用C18色谱柱,流动相为乙腈-蒸馏水(40∶60),检测波长为230nm。结果显示:阿苯达唑亚砜盐酸盐在1.25~40.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为0.032μg/mL。在此条件下阿苯达唑亚砜盐酸盐与其合成原料阿苯达唑、合成中可能产生的阿苯达唑砜、降解产物分离情况良好。  相似文献   
2.
作者对10%氨苄西林混悬液在靶动物-鸡体内的药物动力学及生物利用度进行了研究,结果表明,10%氨苄西林混悬液吸收迅速,达峰时间快,约0.89h即达峰值;消除半衰期较短,约2.5h;绝对生物利用度为35.27%,略高于氨苄西林溶液剂的绝对生物利用度(34.30%);氨苄西林混悬液在鸡口服给药后的生物等效性为109.8%。  相似文献   
3.
左旋咪唑的免疫调节作用与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
4.
根据GenBank中鸡IFN—α序列设计引物对,利用PCR技术克隆并测定了莱航鸡(SPY)的IFN-α基因,命名ChIFN-S1,与GenBank中IFN-α比较,ORF长度均为582个核苷酸,其成熟肽包含162个氨基酸,相互间同源性在98.8%-99.8%。将其成熟肽基因序列克隆入pQE30表达载体后,通过ITPG诱导,收集菌体高压破碎后提取包涵体并进行初步纯化,利用胱氨酸.半胱氨酸再氧化还原法对纯化后的变性液进行分段稀释法复性。细胞病变抑制法(CEF-VSV为检测系统)测定复性液的抗病毒比活性高达10^9U/mg以上.  相似文献   
5.
构建胸腺肽αl(Thymosin αl,Tαl)基因原核表达载体,并在大肠杆菌BL21中进行表达,为大量获得胸腺肽αl打下基础。将人工合成的Tαl三串体基因插入到表达载体pET32a后,CaC12法转化大肠杆菌BL21,经氨苄青霉素筛选后用IPTG诱导表达,SDS-PAGE检测BL21中胸腺肽αl的表达。大肠杆菌中检测到与目的蛋白相对分子量(31kD)相符的条带。成功构建了Tαl原核表达载体,该蛋白能在大肠杆菌中表达。  相似文献   
6.
【目的】构建水貂生长激素(mGH)基因真核表达载体,并在巴斯德毕赤酵母GS115中进行表达,为大量获得水貂生长激素奠定基础。【方法】将体外合成的水貂生长激素基因插入分泌型表达载体pPIC9K。将重组的pPIC9K-mGH用SacI酶切后,LiC1法转化巴斯德毕赤酵母菌株GS115,经G418筛选后进行甲醇诱导表达,并以SDS-PAGE和Western blot检测酵母上清中水貂生长激素的表达。【结果】酵母上清中可见与目的蛋白相对分子量(31kd)相符的条带,该条带可被水貂生长激素多克隆抗体特异识别。【结论】正确构建了水貂生长激素真核表达载体,该蛋白能在巴斯德毕赤酵母中成功表达。  相似文献   
7.
乔彦良 《中国家禽》2004,26(4):52-52
1消弱病原体的进攻力加强饲养管理,处理好保温和通风的关系。加强消毒,减少病原体的数量降低其毒力。具体消毒程序见表1。减少应激。早春气温低,鸡很容易受到冷的应激,在保持通好风的前提下还要保好温,多加炉子,提高鸡舍内的温度,扩群、转群时应在饮水中加电解多维,换料时应逐渐过渡。控制其他疾病的发生。控制不发病毒病,改善免疫和免疫保健外,必须控制不发慢性呼吸道病和肠炎,上述两种疾病一旦发生病毒会长驱直入。药物控制,按程序用药,具体药物预防和保健程序见表2。2提高机体的抵抗力2.1保持机体皮肤和粘膜系统的完整从以下方面着手:①…  相似文献   
8.
针对开发新产品的需要,我们设计了蛋鸡饲料添加剂——促卵散,并进行了现场评价试验,取得了预期效果,现将结果报告如下。材料和方法实验动物:山东省海阳县饲料公司养殖场京白Ⅲ系产蛋鸡,510日龄。动物分组:本试验分为三个组,每组185只鸡。一组为对照组,只喂基础日粮;二组为促卵散一号组,基础日粮中添加1%用量的促卵散一号;三组为促卵散二号组,基础日粮中添加1%用量的促卵散二号。  相似文献   
9.
10.
肉用仔鸡由于增长迅速,尤其对能量有更高的要求,常规饲料一般难以满足其营养需要,脂肪作为高能量的饲料原料,经常被添加于肉鸡日粮中以提高日粮能量。由于肉鸡消化能力有限,因此有必要在日粮中添加外源乳化剂以提高对脂肪的消化率,使肉鸡健康成长,提高其生产性能。本次试验以海波罗肉鸡为研究对象,观察脂肪乳化剂-美肥对肉鸡生产性能的影响,并与比利时纽卡米公司生产的脂肪乳化剂-唯乐美进行比较。  相似文献   
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