三江源区河南县天然草场草畜营养平衡关系研究

为探究三江源区河南县天然牧草草地生产力与草畜平衡之间的关系,采用常规营养成分及体外产气法测定冷暖两季牧草常规营养含量及体外产气指标;选用3头装瘘管的大通牦牛为瘤胃液供体动物,进行天然牧草体外产气测定,并核定草场载畜量。结果表明:冷暖两季可食产草量较1988年下降;暖季垂穗披碱草草场型牧草具有最高产气量,不同草地类型产气量有差别,产气速率趋同;河南县天然牧草的数量、DCP、ME载畜量分别为209.9、185.4、354.7万个羊单位。     

破除种子休眠方法研究进展

破除种子休眠的方法主要有物理方法、化学方法、生物方法.物理方法包括温度处理、机械处理、射线、超声波处理和电场处理、干燥后熟和层积处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.许多植物种子的休眠是综合休眠类型,此类植物种子的休眠需综合方法来破除休眠.     

饲粮氮水平对牦牛瘤胃发酵及营养物质消化代谢特征的影响

本试验旨在探讨饲粮不同氮水平对牦牛瘤胃发酵及营养物质消化代谢特征的影响.试验选择4头体重相近[(148.5±9.2)kg]的3岁去势天祝白牦牛,采用4×4拉丁方设计,试验共分4期,每期21 d,4个饲粮氮水平[干物质(DM)基础]分别为低氮[粗蛋白质(CP)8.98%]、中低氮(CP 12.36%)、中高氮(CP 15...     

草地生态系统服务功能及其价值评估方法研究

草地不仅是畜牧业的生产基地,而且是生态安全屏障保护和牧民生活与草原文化传承的基础,具有生态、生产和生活功能.然而,草地日益退化导致的生态经济问题越来越突出,评价草地生态系统服务功能的经济价值,对于制定合理的草地保护与经济开发决策具有重要意义.目前国内外广泛采用的Costanza等提出的生态系统服务价值评估方法没能充分体...     

草地狼毒研究进展

综述了瑞香狼毒Stellera chamaejasmee的分布、毒性、危害,化学成分,药用特性、临床疗效及药理活性,异株克生和开发利用以及防治措施等方面的研究进展.为进一步探索其利用途径和防除控制提供参考.同时,提出了瑞香狼毒有效利用和控制的主要措施.     

黄土丘陵区不同降雨强度对农地土壤侵蚀的影响

采用人工模拟降雨的方法，对仪器自身性能进行了测试，并分设5种不同的降雨强度分别研究半干旱区林地、草地、人工草地和耕地的产流产沙特征。模拟天然降雨最大雨强5．05mm／min，雨量118．2～300．3mm／h；雨滴落地速度、雨滴动能等降雨特征值与天然降雨特征值是一致的；不同立地条件下径流量、侵蚀模数随雨强的增加而增加，并与降雨强度呈指数函数或幂函数关系。     

草地蝗虫发生原因及可持续管理对策

 本研究探讨了影响草地蝗虫数量动态变化的主要因素，并就如何实现草地蝗虫的可持续管理对策做了较为系统全面的概述。认为全球气候温暖化、干旱化以及区域性气候异常，食物资源，种间种内竞争，环境因子以及草地利用方式和强度等是导致草地蝗虫数量动态变化以及可能引发蝗虫灾害的主要原因。同时提出基于生态安全、经济有效和草地生态系统可持续发展的原则作为管理草地蝗虫的指导方针。最后，将强化蝗虫发生机理及预测预报技术研究，积极探索草地管理措施在调节蝗虫数量中发挥作用，尝试草地蝗虫管理新的方法和技术，扩大生物防治范围和力度并确立新型化学防治技术作为实现草地蝗虫可持续管理的主要措施。     

不同比例香根草日粮对沼泽性水牛尿嘌呤衍生物排出量的影响

试验采用4×4拉丁方设计,利用4头18月龄,体质量为(262±17.9)kg处于生长期的泰国沼泽性水牛,通过饲喂粗料中4种不同比例香根草的日粮,观察每单位可消化有机物质尿嘌呤衍生物排泄量(PD/DOMI)的变化,来研究不同日粮对水牛尿嘌呤衍生物(PD)排出量的影响.结果表明,随着香根草在粗料中比例的增大,尿囊素(Allantoin)、尿酸(Uric acid)及总嘌呤衍生物(total PD)的排出量都增加,且日粮间差异显著(P<0.05),而黄嘌呤和次黄嘌呤(Xan-thine+hypoxanthine)的排出量在各个日粮间差异不显著(P>0.05);PD/DOMI随着日粮中香根草含量的增加,在日粮间差异不显著(P>0.05).研究说明香根草占粗料50%时,对水牛尿嘌呤衍生物(PD)的排泄量影响最大(PD的排出量:17.5 mmol/d,PD/DOMI:6.11 mmol/kg).     

瘤胃甲烷生成菌PCR反应条件的优化

[目的]优化适合于瘤胃甲烷生成菌的PCR反应体系。[方法]以1．5周岁健康的藏系绵羯羊瘤胃内容物总DNA为模板，用特异性引物对甲烷生成菌16SrDNA保守序列进行PCR扩增，并通过改变PCR反应体系中的各参数，优化其PCR反应体系中的相关参数。[结果]PCR最优程序为：94℃预变性3min；94℃变性45s，51℃退火458，72℃延伸90s，35个循环；72℃后延伸7min。优化后的PCR反应体系为：5．00山缓冲液，4．00μl d-NTP，2．00μl引物（前引物和后引物各1．00μl），4．00μl MgCl2，0．25μl TaqDNA聚合酶和1．00μl 1：100倍稀释的DNA模板，然后加水补足25．00μl。[结论]该研究为瘤胃甲烷生成菌功能的研究奠定了基础。