不同绣球切花品种采后水分变化及其影响因子分析

[目的]探索影响绣球切花采后水分平衡及品质的因子,以期为绣球切花采后保鲜提供理论依据.[方法]以目前市场流行的10个绣球切花品种为试验材料,于盛花期(50%小花开放)采收绣球切花,对其采后瓶插寿命及瓶插过程中鲜重变化、水分平衡变化、气孔密度、气孔开放率、萼片角质层厚度及木质化程度进行测定分析.[结果]不同绣球切花品种瓶插寿命差异显著(P<0.05),寿命最长达24.00 d(绿焰),最短为16.33 d(珠儿);鲜重变化率负值最早于瓶插后第3 d出现(瑞丽和钻石),最晚于第15 d出现(绿焰),鲜重变化率负值出现越晚的品种瓶插寿命越长;绣球切花瓶插期间的吸水量和失水量变化趋势一致,表明失水产生的蒸腾拉力是吸水的主要动力;不同绣球切花品种的气孔密度、气孔开放率和角质层厚度差异明显,气孔开放率总体呈先升高后下降的变化趋势(瑞丽和阿利阁除外),其差异与瓶插寿命无相关性,气孔密度和角质层是影响其水分蒸腾的两个主要方面;角质层发达的绣球切花品种寿命较长,品种热恋、绿焰和珊瑚的角质层厚度最大,分别为1.65、1.50和1.56μm,也是瓶插寿命长的品种,角质层厚度最小的珠儿(0.86μm)瓶插寿命最短;角质层不发达的绣球切花品种的瓶插寿命则受气孔的影响较大,即角质层不发达的品种中,狂想曲气孔密度较大,为24.06个/mm2,其瓶插寿命(17.67 d)短;小夜曲的气孔密度最小,为11.22个/mm2,其瓶插寿命(23.00 d)却较长;供试的10个品种萼片已具有一定程度的木质化,但品种间无明显差异.[结论]水分亏缺是影响绣球切花采后寿命的主要因子,蒸腾是影响水分平衡的关键因子,角质层厚度和气孔密度的差异是不同绣球切花品种盛花期采收时采后寿命差异的主要原因.     

NAA处理提高金钱树叶柄的扦插效果

以金钱树(Zamioculcas zamiifolia)为试材,研究了萘乙酸(NAA)处理对不同叶位叶柄的扦插效果.结果表明,300mg/L(毫克/升)NAA处理获得了促进叶柄生根、块茎生长以及幼芽萌发的理想效果;块茎生长和幼芽萌发率是4～9对叶位高于1～3对叶位.这些结果说明选择适宜的NAA浓度和适宜叶龄(叶位)的叶柄对于提高金钱树的扦插效果是非常重要的.     

月季Rh-ADF1基因在花瓣扩展中响应乙烯的表达特性分析

 为探讨肌动蛋白解聚因子（actin depolymerizing factor，ADF）是否参与乙烯对月季花瓣细胞扩展的调节，以切花月季‘Samantha’为试材，从花瓣中分离到响应乙烯的ADF基因，并将其命名为Rh-ADF1，在GenBank中的登录号为JN048105。推定的氨基酸序列分析表明，Rh-ADF1的开放阅读框长度为423 bp，编码140个氨基酸。半定量RT-PCR分析结果表明，Rh-ADF1在花朵的各个器官中均有表达，在花瓣中略高于其他器官；该基因表达能够被乙烯处理强烈诱导升高，被乙烯作用抑制剂1-MCP（1-Methylcyclopropene）处理明显降低。在洋葱表皮细胞中进行的瞬时表达分析表明，Rh-ADF1蛋白分布在整个细胞中，主要与actin组成的微丝网络结合。据此推测，Rh-ADF1基因在转录水平上参与乙烯对花瓣扩展的调节，乙烯可能通过Rh-ADF1基因调控了花瓣细胞骨架的动态变化，进而影响花瓣细胞扩展和形态变化。     

蚱蝉人工养殖技术

介绍蚱蝉的生活习性,总结蚱蝉的养殖、采收技术,以为蚱蝉的人工养殖提供参考。     

适应加入世贸组织的需求开创成人教育的新局面

加入世贸组织,是我国改革开放和现代化建设进程中的一件大事,是中国经济融入世界经济的重要步骤和必由之路.加入世贸组织,将对中国经济产生重大而深远的影响,对成人教育提出新的任务和要求,同时带给成人教育新的发展机遇.各成人教育机构应抓住这一发展机遇,主动适应加入世贸组织的要求,努力开创中国成人教育的新局面.     

多位点整合的转基因棉花后代分子鉴定

 GFP47是一个利用双元载体pPZP111构建的绿色荧光蛋白基因的简单质粒载体pPZP-GFP经农杆菌介导转化陆地棉(Gossypium hirsutum L.)获得的T₀株系，PCR和Southern杂交分析证实其不仅整合了多个拷贝的正常的T-DNA，而且有紧邻T-DNA左边界的载体骨架序列的整合。对来源于GFP47的33个T₁个体的PCR分析表明，T₁后代中可以分离只有正常T-DNA整合的个体。对T₁群体中不同基因型个体的Southern杂交分析结果显示，该多拷贝整合的T₀转化体至少在棉花基因组中有四个插入位点，不同的Southern带型暗示不同插入位点的T-DNA结构和排布有很大的不同。至少有一个位点整合了只包括目的基因和选择标记基因在内的正常T-DNA结构。     

切花月季Rh-DREB1基因的克隆及其在乙烯和失水胁迫下的表达

以切花月季Rosa hybrida 'Samantha'为试材,通过简并引物和RACE方法从花瓣中获得了两个逆境诱导转录因子DREB家族基因全长.推定的氨基酸序列分析表明,这两个基因都具有DREB1转录因子的典型特征,因而分别命名为Rh-DREB1A和Rh-DREBIB,GenBank登录号分别为EU784069和EU784070.Rh-DREB1A和Rh-DREB1B分别包含一个编码222和231个氨基酸序列的开放阅读框.半定量RT-PCR分析结果表明,Rh-DREB1A和Rh-DREB1B在月季花瓣中能够被失水胁迫强烈诱导,但是不受乙烯诱导.由所得结果推测,这两个转录因子参与了失水胁迫诱导的信号转导途径.     

月季花瓣中农杆菌介导的基因瞬时表达体系的优化及其在RNAi中的应用

在植物中通过农杆菌介导的基因瞬时表达和基于RNAi的基因沉默可便捷高效地研究基因功能。本研究采用农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)注射侵染法,利用GUS作为报告基因,探讨了月季(Rosa hybrida)品种、农杆菌菌株、开花级别、花瓣位置、农杆菌侵染浓度和侵染液成分等因素对月季花瓣中基因瞬时表达效果的影响。结果表明,月季品种蜜糖3级切花的中层花瓣中瞬时表达效果最佳;农杆菌菌株GV3101介导的瞬时表达效果最好,侵染浓度以OD600=0.9为宜,添加10 mmol/L MgCl2及10 mmol/L MES的侵染液效果优于重蒸水。同时,利用上述优化瞬时表达体系进行RNAi沉默,成功抑制了外源报告基因GUS和内源基因RhSAG的表达。相比对照,RhSAG沉默花瓣的萎蔫速度较慢,说明衰老进程得到延缓。该体系的优化为月季花瓣中基因功能的鉴定提供了有效工具。     

抗氧化剂对月季切花失水胁迫耐性和SOD、POD活性的影响

研究从细胞膜保护酶水平上明确抗氧化剂可改善月季切花失水胁迫耐性的机理 ,选用中度耐失水品种‘Lambda’和耐失水品种‘BlueCard’。抗氧化剂为 3g·L-1的抗坏血酸和 10 μmol·L-1的 β 胡萝卜素 ,在失水胁迫处理前 8℃下茎基吸收 12h。失水胁迫以温度 2 2～ 2 5℃、相对湿度为 30 %～ 5 0 %干置 2 4h。处理结束时 ,上述 2品种未经抗氧化剂处理的对照花材的花朵水势分别降到 - 1.31和 - 1.15MPa;2种抗氧化剂都能显著提高月季切花失水胁迫后瓶插期间花朵和叶片水势 ,降低花瓣相对电导率和MDA含量 ,维持花瓣相对稳定的SOD和POD活性水平。结果说明 2种抗氧化剂抗坏血酸和 β 胡萝卜素能够延缓月季切花‘Lambda’和‘BlueCard’衰老进程和延长切花瓶插寿命 ,与提高了细胞膜保护酶活性相关。     

地被菊花幼苗耐旱性评价方法研究

 选用地被菊品种White Snow 10叶龄扦插生根幼苗进行自然失水胁迫和PEG胁迫处理。划分了不同处理萎蔫指数，测定了鲜样质量保持率、叶片水势、叶片溶质渗透势、丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性。结果表明，萎蔫指数划分的主要形态特征因胁迫方法而异。自然失水胁迫8 h为幼苗恢复极限；在恢复极限内复水，幼苗鲜样质量保持率、叶片水势、MDA含量和SOD以及CAT活性的变化规律显著。20％PEG胁迫4 h为恢复极限；复水期间的鲜样质量保持率、叶片溶质渗透势、MDA含量和SOD活性的变化规律显著。综合上述，这2种方法都可以用于地被菊花幼苗耐旱性快速评价；不同的胁迫处理方式可利用的水分状况和生理指标存在一定的差异。