小麦花粉植株中保卫细胞长度的分布

本文对小麦植株叶片保卫细胞长度进行了测量.研究结果,472丛小麦花粉植株叶片中保卫细胞长度的分布在36—84μ之间,453株普通六倍体小麦叶片保卫细胞长度分布在57.6—81.6μ之间,二者分布有交叉重迭.经分析检验,花粉植株中叶片保卫细胞长度达65.0μ以上的,可以认为该植株已自然加倍了.经应用于花粉植株的倍数鉴定,准确率达93—94%.     

冬小麦花粉植株的适宜越夏苗龄和梁色体加倍的研究

将分化出的冬小麦花粉植株的苗龄分为绿芽，1cm绿苗、3cm绿苗，经3-8℃的冷库内生长66天，这些不同苗龄的绿苗均生长3cm左右，越夏后生根培养一个月，其生根率分别为96.4%、72.9%、70.6%，以绿芽越夏后生根率最高，移载成活后处于分蘖盛期的单倍体花粉植株，用0.04%的秋水仙碱与1.5%的二甲基亚砜混合液在18℃条件下浸泡分蘖节6-8h,加倍率可达82.9-87.7%。     

对冬小麦花粉植株田间 H_2株高预测的初步探讨

我国的小麦育种工作者已成功地应用花培技术育成了花培一号和京花一号小麦新品种,并已开始在生产上发挥作用。然而研究花粉单倍体植株的遗传学有关问题的文献报道却为数不多。本文系根据近两年来我们在冬小麦单倍体育种上积累的一些有关株高的资料,进行了温室 H_1与田间 H_2株高的相关性分析,以期为提高冬小麦花粉植株在 H_1对株高选择的预见性提供依据。     

对冬小麦花粉植株田间H2株高预测的初步探讨

<正> 我国的小麦育种工作者已成功地应用花培技术育成了花培一号和京花一号小麦新品种,并已开始在生产上发挥作用。然而研究花粉单倍体植株的遗传学有关问题的文献报道却为数不多。本文系根据近两年来我们在冬小麦单倍体育种上积累的一些有关株高的资料,进行了温室 H₁与田间 H₂株高的相关性分     

固体培养基上浸润培养提高花粉植株诱导率的研究

在30×170mm的试管内,倒入25～30ml加琼脂固化的C_(17)培养基,接种冬小麦花药后注入2ml左右不加琼脂而浓度相同的C_(17)培养液浸润培养,冬小麦花药愈伤组织诱导率可从固体培养基的13.94％提高到29.95％,愈伤组织的绿苗分化率还比固体培养基提高10.2％,分化绿苗丛数占接种花药的10.94％,是固体培养的2.37倍。     

提高冬小麦花粉试管苗移栽成活率和H1单株产量的研究

前人曾进行过将小麦试管苗栽入经消毒的营养土的花盆、营养液、纸钵等多种试验,但没找到一个简单易行且移栽成活率和结实率均高的方法。近年来我们进行了直接栽于田间的研究,获得较好效果。现简报如下。 一、移栽方法对试管苗成活率的影响 1974～1988年我们曾反复进行腐熟马粪或树叶肥、砂子或炉灰、菜园土按不同比例装入花盆,于不同时间不同地点移栽的试验,其成活率最高年份也没达到过60％。1989年以来连续3年把经闭管(不打开棉塞)炼苗5～7天的试管苗,用清水洗尽培养基后栽入田间,及时浇水覆膜,使每一个畦成为一个小塑料棚(高70～80cm、长500～600cm、宽300cm)。在     

冬小麦幼穗不同发育期不同穗段离体培养的效应

本文主要研究了四个小麦品种不同长度的幼穗及幼穗不同穗段离体培养的效应.结果:(1)取长为0.1厘米、0.3厘米的幼穗全穗、或穗长为0.5厘米的幼穗上段或下段、或穗长为1.0厘米的幼穗上、中、下三段离体培养,愈伤组织诱导率均达100％;取穗长为2厘米的幼穗上、中、下段离体培养,愈伤组织诱导率分别为34％、80％和94％;取穗长为3厘米的幼穗上、中、下段离体培养,愈伤组织诱导率分别为14％、38％和58％.(2)用长1厘米以上和长0.1厘米的幼穗高体培养,其愈伤组织主要是分化根;将长0.3～0.5厘米的幼穗愈伤组织直接转移到分化培养基上,植株分化率为78.8％     

花940小麦增粒数的原因分析

本文观察了花９４０小麦的幼穗分化，结果表明：（１）幼穗以伸长期越冬；（２）幼穗前期分化慢、后期分化快；（３）讨论了花９４０小麦在中低水肥条件下获得中高产产量的主要原因。