陕北白绒山羊断奶羔羊微量元素需求量

本试验旨在探究不同水平的微量元素对陕北白绒山羊断奶羔羊生产性能、营养物质消化代谢和组织中微量元素沉积量的影响。选择6月龄、体重约为20 kg的陕北白绒山羊24只,随机分为4组,每组3个重复,每个重复2只羊。各组分别添加不同水平的微量元素,Ⅰ组饲粮铁、铜、锌、锰、钴含量分别为279.30、15.35、63.41、68.51、0.22 mg/kg,Ⅱ组分别为290.14、18.19、81.62、94.10 mg/kg,Ⅲ组分别为302.23、28.20、103.28、133.85、0.43 mg/kg,Ⅳ组分别为319.74、31.60、126.64、167.07、0.67 mg/kg。饲养试验共65 d,其中预试期5 d,正试期60 d。饲养试验正试期第30天,从每个重复中随机挑选1只羊,共12只,分别放入单独的代谢笼中进行消化代谢试验。预试期7 d,正试期7 d。饲养试验最后1 d,将剩余的12只羊屠宰,采集羊的心脏、肝脏、脾脏、肾脏及背最长肌,测定微量元素沉积量。结果表明:1)Ⅱ组平均日增重、料重比分别显著高于、低于Ⅰ组(P0.05),与Ⅲ、Ⅳ组差异不显著(P0.05);Ⅱ组干物质采食量显著高于其他组(P0.05)。2)Ⅰ、Ⅱ组粪能、尿能显著低于Ⅲ、Ⅳ组(P0.05),总能消化率显著高于Ⅲ、Ⅳ组(P0.05)。3)Ⅲ组氮沉积率、进食氮、可消化氮、沉积氮最高,显著高于Ⅰ、Ⅳ组(P0.05),与Ⅱ组差异不显著(P0.05)。4)各微量元素表观代谢率随微量元素添加水平升高呈先增加后减少趋势,Ⅱ组铜、铁、锰、锌、钴表观代谢率最高。5)Ⅱ组背最长肌、心脏的锰沉积量最高,肝脏铁、碘、铜、锰沉积量最高;在脾脏中,Ⅱ组铁沉积量最高,Ⅳ组碘沉积量最高;在肾脏中,Ⅱ组锌沉积量最高,Ⅰ组碘沉积量最高。在本试验条件下,陕北白绒山羊微量元素需要量的最佳组合为:铁290.14 mg/kg、铜18.19 mg/kg、锌81.62 mg/kg、锰94.10 mg/kg、钴0.31 mg/kg。     

舍饲后陕北白绒山羊主要经济性状遗传力估计

研究舍饲养殖后陕北白绒山羊主要经济性状的遗传力,以期对陕北白绒山羊进一步选育提供基础参数和理论依据。将榆林市横山区陕北白绒山羊原种场2010～2014年鉴定原始数据,利用SPSS17.0统计软件进行单因素方差分析,应用计算机办公软件Excel进行辅助计算,通过父系半同胞组内相关法估算陕北白绒山羊几项生产性状的遗传力。结果表明,产绒量、绒细度、绒自然长度、体重、体高、体长的遗传力依次为0.18、0.23、0.15、0.32、0.42、0.73,均属于中高等遗传力,旨在为陕北白绒山羊的育种工作奠定基础。     

Wnt/β-catenin信号通路上游基因在山羊绒周期性再生及着色过程中的表达分析

为初步探究Wnt/β-catenin信号通路是否参与山羊绒周期性再生及着色过程,本试验采用实时荧光定量技术对Wnt/β-catenin信号通路上游基因β-catenin、Lef1/Tcf3及该通路拮抗基因Dkk1mRNA在白色绒山羊绒毛生长不同时期及黑、白色绒山羊绒毛生长旺盛期时体侧部皮肤组织中的相对表达量进行研究。结果显示,上述通路中β-catenin、Lef1/Tcf3基因mRNA在白色绒山羊不同时期体侧部皮肤组织中的相对表达量具有明显变化规律即生长前期缓慢上调,旺盛期时表达量最高,生长后期及退行期逐渐下调,休止期表达量最低;Dkk1基因mRNA在白色绒山羊不同时期体侧部皮肤组织中的相对表达量则无明显规律性。上述各基因mRNA在黑、白色绒山羊生长旺盛期时体侧部皮肤组织中的相对表达量并无显著差异(P0.05)。结果提示,Wnt/β-catenin信号通路参与山羊绒周期性再生过程,但该通路并不涉及生长旺盛期时绒毛的着色过程。     

~(60)Co-γ辐射对波斯菊种子萌发的影响

以粉色、白色和枚红色3种波斯菊种子为材料,用不同剂量的~(60)Co-γ射线进行辐射处理,研究不同辐照量对波斯菊种子萌发率的影响。结果表明:辐射处理对波斯菊种子萌发有抑制作用,但不同品种经不同辐射剂量处理后种子的萌发情况存在差异。3种波斯菊品种相比,玫红色品种的种子萌发率受辐射影响最大,萌发率最低。直线回归分析结果表明,3个波斯菊品种的相对发芽率与辐射剂量的线性回归关系均没有达到显著水平,因此不能通过直线回归方程计算得到种子萌发的辐射半致死剂量。     

陕北白绒山羊断奶羔羊钙磷需要量的研究

旨在研究日粮中不同钙磷水平对陕北白绒山羊断奶羔羊生产性能、养分消化代谢的影响,为制订陕北白绒山羊钙磷需要量标准提供参考依据。试验选取36只((16.48±2.37)kg)日龄、体况相近的陕北白绒山羊断奶羔羊,采用2×2试验设计,随机分为4组,每组设3个重复,每个重复3只羊,分别饲喂不同钙磷水平的日粮,Ⅰ组(0.60%钙、0.45%磷)、Ⅱ组(0.60%钙、0.65%磷)、Ⅲ组(0.80%钙、0.45%磷)和Ⅳ组(0.80%钙、0.65%磷)。试验共65d。在试验第30天,从每个重复中随机挑选1只羊,共12只,分别放入单独的代谢笼中进行消化代谢试验。结果表明:1)日粮不同钙磷水平对陕北白绒山羊断奶羔羊的干物质采食量没有显著的影响(P0.05),高钙、高磷水平日粮能够显著的提高日增重(P0.05)。2)日粮不同钙水平显著影响陕北白绒山羊断奶羔羊的总能消化率和代谢率(P0.05)。3)日粮不同钙磷水平分别显著影响陕北白绒山羊断奶羔羊的进食钙、磷量,排泄钙、磷量,沉积钙、磷量(P0.05)。排泄钙、磷与进食钙、磷之间的线性关系分别为Y=0.662X+0.929(R~2=0.993),Y=0.776X+0.506(R~2=0.996),根据进食钙、磷与排泄钙、磷之间的相关关系可以外推出陕北白绒山羊断奶羔羊的内源损失钙、磷分别为0.929、0.506g·d~(-1)。沉积钙、磷与日增重之间的线性关系分别为Y=47.737 X-21.622(R~2=0.649),Y=53.770 X+18.973(R2=0.448)。结果显示,陕北白绒山羊断奶羔羊沉积钙、磷与日增重之间存在着线性关系。在本试验条件下,钙的最适添加水平为0.80%,磷的最适添加水平为0.45%。     

饲粮能量和蛋白质水平对滩羊小肠中小肽和氨基酸转运载体mRNA表达量的影响

本试验旨在研究饲粮能量和蛋白质水平对滩羊小肠中小肽和氨基酸转运载体mRNA表达量的影响。选取112只健康、体重相近的滩羊,随机分成4组,每组4个重复,每个重复7只羊。标准水平的饲粮能量和蛋白质水平参考《肉羊饲养标准》(NY/T 816—2004),各组试验滩羊分别饲喂不同能量和蛋白质水平饲粮:0.84×标准水平(Ⅰ组)、0.96×标准水平(Ⅱ组)、1.08×标准水平(Ⅲ组)和1.20×标准水平(Ⅳ组)。试验根据羊体重分2个阶段:29~35 kg和36~40 kg。于每个阶段末,每个重复屠宰1只试验羊,取其小肠组织样,运用实时荧光定量PCR技术,研究小肽转运载体1(Pep T1)、y+型氨基酸转运载体1(CAT1)、兴奋性氨基酸转运载体3(EAAT3)mRNA表达量的变化。结果表明:1)在29~35 kg阶段末,小肠中Pep T1 mRNA的表达量随着饲粮能量和蛋白质水平的提高呈先下降再上升的趋势,Ⅱ组显著低于其他3组(P0.05);Ⅳ组小肠中CAT1 mRNA的表达量显著高于其他3组(P0.05);Ⅲ组小肠中EAAT3mRNA的表达量显著高于其他3组(P0.05)。2)在36~40 kg阶段末,Ⅱ组小肠中Pep T1mRNA的表达量显著高于其他3组(P0.05);Ⅱ组小肠中CAT1 mRNA的表达量显著高于Ⅲ组(P0.05);小肠中EAAT3 mRNA的表达量随着饲粮能量和蛋白质水平的提高呈上升趋势,Ⅲ组和Ⅳ组小肠中EAAT3 mRNA的表达量显著高于Ⅰ组和Ⅱ组(P0.05)。由此可见,饲粮能量和蛋白质水平会影响滩羊小肠中Pep T1、CAT1、EAAT3 mRNA的表达量,使机体对小肽和氨基酸的吸收利用率随之改变,以适应滩羊的生长发育。     

大棚莴苣-瓠瓜-药芹一年三熟高效栽培技术

<正>利用大棚栽培蔬菜,通过合理安排茬口,实行一年多茬栽培,不仅可提高土地利用率,增加经济效益,还可缓解蔬菜淡季市场供需矛盾,满足广大消费者需求。近年来,我们在探索农业高效种植栽培技术过程中,采取大棚莴苣、瓠瓜、药     

紫云英混作栽培在农牧业中的作用

<正>紫云英是我国重要的有机肥绿肥和早春青饲料来源。近年来,因受稻丛基部低光效应等不良环境影响,其生产力明显下降。随着农村"一优二高"农业和市场商品生产的蓬勃发展,     

绵羊骨骼肌快速肌钙蛋白（TnCf）电子克隆及RT—PCR验证

传统的基因克隆有两种方法:一是建立包含目的基因的cDNA文库,根据基因的保守序列设计DNA探针,采用低严谨度的杂交获得目的基因;再者是根据基因的保守序列设计兼并引物,应用PCR技术获得目的基因,这两种方法在操作上有一定的技术难度。我们应用生物信息技术采用电子克隆的方法获得绵羊骨骼肌快速肌钙蛋白基因(TnCf)全编码序列,并用RT-PCR进行验证,结果表明:在TnCf开放阅读框483个碱基中,电子克隆与RT-PCR结果有4个碱基差异,说明电子克隆是基因克隆可靠的生物信息学辅助方法。     

绵羊FecB突变检测方法的建立及高繁滩羊核心群的构建

旨在建立快速、高效、精准检测FecB突变的荧光qPCR技术,为滩羊多羔性能研究、群体改良及肉用多羔滩羊新品系培育提供技术支撑。基于荧光qPCR技术基本原理,设计特异性引物对,开发基于荧光qPCR检测绵羊FecB突变的方法;对85只已知FecB基因型的健康、适繁雌性滩羊血液基因组DNA样品分别采用PCR-Sanger测序法、TaqMan探针法和荧光qPCR法进行FecB基因分型,统计3种方法的准确率;采用开发的荧光qPCR方法对939只健康、适繁滩羊进行FecB基因分型,统计不同FecB基因型经产母羊的产羔率。结果表明,使用TaqMan探针法、PCR-Sanger测序法和开发的荧光qPCR法对已知FecB基因型样品检测的比较中,荧光qPCR法对各基因型鉴定的准确度均达100%,高于前两者。939只滩羊FecB基因分型结果显示,6只滩羊为FecB突变纯合型（BB）、57只为杂合型（B+）、876只为野生型（++）,BB型、B+型和++型滩羊的基因型频率分别为0.64%、6.07%和93.29%,其中B等位基因频率为0.04,+等位基因频率为0.96;监测母羊群体的产羔数发现,FecB突变纯合型滩羊产羔率为166.67%,突变杂合型滩羊产羔率为153.12%,野生型滩羊产羔率为105.78%,纯合突变型和杂合突变型母羊群体的产羔率极显著高于野生型群体（P<0.01）。综上所述,与TaqMan探针法及PCR-Sanger测序法相比,本研究建立的绵羊FecB突变荧光qPCR分型方法具有简便易行、廉价高效的优点,在绵羊的分子选育中具有较高应用价值;同时本研究证实了滩羊FecB突变可显著提高母羊产羔率,为多羔滩羊的分子选育提供了坚实的技术支撑。