土壤全磷全钾同时测定方法研究

[目的]研究同时测定土壤中全磷全钾的方法。[方法]土壤消解后,按照仪器的标准曲线范围,选择合适的稀释倍数,测定消解液的磷钾含量,完成土壤样品全磷全钾的测定。[结果]磷和钾的线性系数分别达0.999 9和1.000 0;土壤标准样品含量均在标准值范围内。该方法的测定结果与国标法无显著差异。[结论]该研究为土壤中全磷、全钾的检测提供了一种快速、高效的检测分析方法,对土壤中全磷、全钾大量样品的检测和快速指导生产具有现实意义。     

离子色谱法和毛细管电泳法测定土壤中氯离子、 硫酸根及其差异性

分别采用离子色谱法(IC)、毛细管电泳法(CE)两种仪器方法对不同pH土壤中Cl~–、SO_4~(2–)含量进行测定,并对其结果进行差异性分析。结果显示:参照标准物质的参考值(滴定法),IC与CE测定值的准确度、回收率均满足实验分析要求,但精密度差异较大,IC(RSD,3.61%)的稳定性优于CE(RSD,8.97%)。据差异性(F与t检验)分析,两种仪器方法测定酸性土壤中Cl~–、SO_4~(2–)含量存在显著性差异,而碱性、中性土壤的测定结果保持一致。对比4个被测样品基本性质发现,酸性土壤的pH与离子强度均低于其他样品,从而影响了石英毛细管的电渗流,最终改变了CE分离过程,这可能是Cl~–结果偏离的主要因素。同时,对于IC,酸性土壤较中性、碱性土壤更易由于离子交换效应产生次级保留(拖尾)。此外,采用碱性分离体系分离酸性样品易形成结晶,从而导致SO_4~(2–)含量的偏离。可见,两种方法各有优缺点。但是,IC较经典,而CE是一种新兴的仪器方法。测定像土壤这样基体较复杂的样品(特别是酸性土壤)中阴离子的仪器条件还需要进行更多摸索与优化,以促进这两种方法在土壤领域的推广与应用。     

浅谈战略转型条件下海南橡胶资产的保护

<正>海胶集团经过公司制改造后,推进资源的有效重组和进行资本运营,使过去的资源拥有型向资源控制型转变,初步构建起公司生产资源管理     

N2O产生法测定土壤无机态氮15N丰度

用化学方法分别将土壤中微量的铵、硝酸盐和亚硝酸盐转化为N2O气体,然后用带自动预浓缩装置的同位素比值质谱仪测定N2O中的15N丰度.N2O中的15N丰度测量值完全符合铵、硝酸盐和亚硝酸盐的15N参考值.方法快速、简单和准确,不受空气氮的污染.特别是方法的检测限很低,每批次样品中只需含5～ 20μg N.它将有助于土壤氮素的矿化作用、硝化作用和反硝化作用的研究.     

基于电子顺磁共振波谱法的土壤环境持久性自由基的检测方法研究

本研究以不同类型土壤为研究对象，分别对电子顺磁/自旋共振波谱仪(EPR/ESR,X-波段连续波)的中心磁场、微波功率、调制幅度等主要测试参数进行调试与优选，确立EPR测定土壤环境持久性自由基(EPFRs)的仪器参数优选方法及参考值。结果表明，根据样品实测频率ν(约9.82 GHz)与EPFRs的g因子可设置谱仪中心磁场约3 502 G。微波功率可采用微波功率饱和曲线法、微波衰减相邻6 dB信号比较法优选，两法各有优缺点，建议结合选用。若与27 dB相比，微波衰减设置为≤15 dB，低场峰(g=2.003 0～2.003 5)有由于功率饱和而引起其自旋浓度被不同程度抑制的趋势，并且27 dB左右(25～30 dB)被认为是该峰的较优微波衰减值。然而，高场峰(g=2.000 4)对其响应存在差异，高衰减值为较佳。此外，调制幅度应小于峰-峰宽(3.28 G)，若兼顾研究较窄峰(约1 G),1 G较为适宜。本EPR谱仪测试参数优选方法可确保g因子的准确度、EPR图谱的分辨率与超精细分裂等信息的可靠性，为土壤与环境固态样品EPFRs的测定提供科学依据，促进该项技术的应用与发展。