江苏省小麦苗枯病菌的遗传多样性初析

采用ERIC-PCR、BOX-PCR和ITS技术，对江苏省6个市的24个小麦苗枯病菌（Clavibacter fangii）进行遗传多样性分析，并与其他10种病原细菌进行比较。结果表明，在相似率达60％时，ITS将24个小麦苗枯病菌分成了5簇。以相似性60％为界，ERIC-PCR将34个参试菌株分为14簇，而BOX．PCR只得到9簇，暗示这两种短重复序列在基因组中的分布不同；将两者电泳图谱结合，得到介于上述两者问的结果，所有菌株被分成12簇，24个小麦苗枯病菌分布在5簇中。3种分析方法相互验证，均说明江苏省小麦苗枯病菌基因组存在显著多样性。ERIC-PCR和BOX-PCR聚类证明了小麦苗枯病菌与棒形杆菌属（Clavibacter）亲缘关系较近，与其他属细菌亲缘关系较远。ERIC-PCR和BOX-PCR扩增基因组DNA指纹比ITS图谱具有更强的多样性。     

萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种的实时荧光定量PCR检测

依据萎蔫短小杆菌糖甜菜致病变种(Curtobacterium flaccumfacienspv.beticola)的16S~23S rRNA间隔区ITS序列,设计引物CfbF/CfbR。PCR扩增3个糖甜菜叶斑菌及29个参比菌株,仅靶标菌扩增出191 bp产物。用SYRB Green I荧光染料进行实时荧光定量PCR检测,制作标准曲线,回归直线决定系数R2为0.99。整个检测过程操作便捷,仅需2 h,可灵敏、特异、定量地对该病原菌进行检测。     

生防菌NJ02防治辣椒疫霉病效果及对辣椒根围微生物群落的影响

生防菌NJ02有促进辣椒生长作用。生防菌NJ02 化学药剂代森锰锌,防治大田辣椒疫病,药后60 d,平均发病率、防效、增产率分别为2.33%、85.45%、19.85%,好于生防菌及化学药剂代森锰锌单用。对辣椒根围土壤经传统的分离培养分析显示,NJ02、代森锰锌、NJ02 代森锰锌对放线菌含量没有影响,NJ02、NJ02 代森锰锌对真菌和细菌数量均有一定的控制作用。     

白芷细菌性叶斑病病原细菌的鉴定

2000-2001年在江苏、浙江、安徽等地发现一种白芷病害,从其病叶上分离得到了10个菌株.接种白芷成苗上,发病症状与自然发病症状完全一致,并从接种病株上重新分离得到此病原菌.各菌株致病力无明显的差异.经革兰氏染色反应、菌体形态、培养性状、生理生化反应、G+Cmol%等鉴定,该病原菌为丁香假单胞杆菌在白芷上的新的致病变种.该病菌引起白芷细菌性叶斑病(又称斑点病).     

枯草芽孢杆菌AR11菌株对南方根结线虫的生物防治

用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilus)AR11菌株处理南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的二龄幼虫(J2)和卵,以评价生防菌AR11对南方根结线虫的防治效果.结果表明:在处理12、24、36和48 h后,5倍稀释菌液(AR11-5)对J2的活性抑制率分别比对照(清水)高55.7%、59.5%、58.0%和47.5%;用10倍稀释菌液(AR11-10)和5倍稀释上清液(S-AR11-5)处理卵8 d后,卵孵化率分别比对照高29.1%和29.7%.用不同浓度的AR11菌液进行温室盆钵实验,结果显示:8周后根系上的根结和卵块数明显减少,其中以10倍稀释菌液处理组减少最为明显,分别比对照少68.2%和75.0%;同时番茄的冠重比对照组高25.6%.上述结果表明:AR11菌株对番茄根部根结和卵块的形成有明显的抑制作用,可抑制二龄幼虫的活性,但对雌虫产卵能力没有影响;低浓度的菌悬液和上清液对卵的孵化有促进作用;此外,该菌株还对番茄的生长有促进作用.     

生防菌剂GJ23防治黄瓜根结线虫的田间试验效果

试验表明,田间塑料大棚中使用生防菌剂G J23,在有效防治黄瓜根结线虫的同时,对黄瓜还有一定的促生长和增产效应,防治根结线虫效果为63.4%,增产率达到39.3%,显著好于1.8%阿维菌素乳油。     

复合菌剂G23防治黄瓜疫病的田间试验

为了解决连续使用多年常规化学药剂,易使病菌产生抗药性,对环境和瓜果造成污染的问题,在保护地采用黄瓜根部浇灌法,施用复合菌剂G23对黄瓜疫病进行防治效果试验。稀释1 000倍的G23复合菌剂的平均效果为82.4%~94.9%,平均增产率为42.4%~232.7%。使用G23复合菌剂与百菌清+多菌灵药剂处理组、甲霜灵处理组相比,可使黄瓜平均防效分别提高24.9百分点、72.5百分点,平均增产率提高5.02、02.6百分点。G23复合菌剂在河北、河南对黄瓜疫病的防效均在80.0%以上,防治效果较稳定,增产率较高,这可能是因为G23复合菌剂可在黄瓜根系周围形成抑菌小生境,对土壤中的病菌起到抑制作用。     

桔梗叶斑病病原细菌的鉴定

2000-2001年在江苏、浙江、安徽等地发现一种桔梗病害，并从其病叶上分离得到了26个菌株。菌株接种于桔梗叶片后，发病症状与自然发病症状完全一致，并从回接病株上重新分离得到此病原菌。各菌株间致病力无明显的差异。经革兰氏染色反应、菌体形态、培养性状、生理生化反应、（G C）%等鉴定，确定该病原菌为丁香假单胞杆菌的一个新的致病变种。该病菌能引起桔梗细菌性叶斑病（又称斑点病）。     

生物农药防治辣椒疫病的效果

研究根围促生细菌(PGPR)活菌制剂对辣椒疫病的防治效果,结果表明,1010cfu/ml PGPR活菌制剂用量为6.0L/hm2对水喷于饼肥上再施于土中,覆膜5d后移栽辣椒苗,移栽30d后,防治效果可达88.5%,移栽60d后,防治效果仍在80%以上,显著优于目前普遍使用的化学农药甲霜灵,适合在无公害蔬菜生产中推广使用.     

菜豆萎蔫病菌的PCR检测技术

根据在GenBank已登录的萎蔫短小杆菌(Curtobacterium flaccumfaciens)的基因间重复序列，用DNAman5．0软件比较同源性，设计了一对引物CffF1和CffR2，并以菜豆萎蔫病菌的基因组DNA为模板进行扩增，得到了一段长280bp的PCR特异产物。参试的其他属如棒形细菌属(Clavibacter)、节杆菌属(Arthrobacter)、拉氏杆菌属(Rathayibacter)、红球菌属(Rhodococcus)细菌和萎蔫短小杆菌的其他致病变种(Cur．f.pv．oortii、Cur.f.pv．poinsettiae、Cur．f.pv．betae)，以及其他植物病原细菌的基因组DNA均无扩增产物。该检测方法特异性强、灵敏度高，在100Pg的基因组DNA浓度下仍能检测到很强的条带。