水杨酸对小麦镉毒害的缓解效应

研究了外源水杨酸(SA)对小麦镉(Cd)毒害的缓解效应.结果表明,低浓度(0.5 mmol/L 以下)SA能够促进扬麦158种子萌发及幼苗生长,高浓度则有抑制作用.0.5 mmol/L SA浸种能够明显缓解0.1 mmol/L、0.5 mmol/L Cd对小麦种子萌发及幼苗生长的抑制,能提高根中超氧化物岐化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)酶活性,但不能减轻1.0 mmol/L Cd对小麦种子萌发及幼苗生长的抑制.     

新乡种子产业现状及发展对策

为了促进新乡种子产业的健康快速发展,2004年10月至2005年5月我们对2市(辉县市、卫辉市)、6县(新乡县、获嘉县、原阳县、延津县、封丘县、长垣县)、4区(卫滨区、红旗区、牧野区、凤泉区)共抽样调查了46家涉种单位和种子公司.通过对调查结果的分析,以期能为新乡和其他地市级种子产业的健康有序发展提供一些参考和建议.……     

新乡种子产业现状及发展对策

为了促进新乡种子产业的健康快速发展,2004年10月至2005年5月我们对2市(辉县市、卫辉市)、6县(新乡县、获嘉县、原阳县、延津县、封丘县、长垣县)、4区(卫滨区、红旗区、牧野区、凤泉区)共抽样调查了46家涉种单位和种子公司.通过对调查结果的分析,以期能为新乡和其他地市级种子产业的健康有序发展提供一些参考和建议.……     

垦区资产的营运能力评价分析

营运能力反映企业资产经营和利用的效率.营运能力强的企业,其资本流动快,获利能力较强,资产的保值增值能力强.进行营运能力的分析,可以及时了解和掌握本企业的资产经营和利用效率状况.     

Ⅲ型动裂纹尖端的基本特性

为了更简单地研究Ⅲ型动裂纹的尖端特性,利用Ⅲ型动裂纹的基本方程,并用复数变换解决了位移方程,建立了应力和位移的表达式。利用以上关系解决了不同应力和位移边界条件的问题。最后根据Miscs准则推导出塑性区轮廊的表达式,并且对应于不同的裂纹扩展速度,用电子计算机计算和打印出塑性区的形状。     

梨种间杂交抗寒育种的若干果实性状遗传的初步分析

在抗寒梨杂交育种工作中,杂种性状是通过杂交使两亲本的遗传物质发生重组,以选择双亲优良的基因,而产生抗寒质优的新类型。因此,研究亲本性状的遗传规律,选择优良亲本,对杂交育种是非常重要的。本研究是在公主岭进行的(北纬43°31′、东经124°48′、海拔203米),气候严寒,平均气温5.4℃,年最低气温-30℃。为了培育抗寒梨新品种,我所从五十年代起就开始了杂交育种工作,培育出了制罐品种“大梨”以及“苹香梨”、“2—26”等品种品系。为了进一步总结抗寒梨杂交育种经验,初步研究了抗寒梨主要经济性状的遗传倾向,以供梨育工作者参考。     

低温对光籽棉新研9648出苗的影响

研究24 h的持续低温对光籽棉新研9648种子出苗的影响。结果表明:出苗期间遇到低温胁迫对棉花见苗期、出苗期、株高和幼苗感病率都有不同程度的影响,尤其是在种子露白和刚出土时受到低温影响最为明显。但对种子见苗率没有明显的影响。     

光强及土壤盐分对两种彩叶植物叶片色素的影响

探索了光照和土壤盐分条件对金叶接骨木和紫叶风箱果叶色变化的影响,分析了这两种植物叶片中叶 绿素( chl ) 及类胡萝卜素( car ) 含量的变化规律。 结果表明院遮光处理下,金叶接骨木在 20 d后叶色转绿,chl （a+b）与 car 含量的比值为 3. 1颐1,远高于处理第 1 d 的比值 1. 2颐1;紫叶风箱果在 50 d 后叶片呈现绿色,chl （a+b）与 car含量的比 值为 3. 4颐1,远高于 6月的比值 2. 3颐1,表明遮光处理均会影响金叶接骨木和紫叶风箱果的叶色表达。 在正常园林管 理、中盐土壤、高盐土壤这 3 个不同盐分的处理下,金叶接骨木 chl a含量随着盐分的升高而逐渐增加,叶色呈金黄 色;紫叶风箱果在中盐处理与正常园林管理下的各色素值变化趋势一致,而经过高盐处理后,chl a明显增加,部分叶 片枯萎呈黑色。     

MCPA对小麦幼苗生长及生理性状的影响

为了给MCPA在小麦上的合理应用提供依据，以黄淮南部麦区8个主要小麦品种为材料，研究了不同浓度MCPA对小麦幼苗株高、叶绿素、脯氨酸和相对电导率的影响。结果表明，不同小麦品种对MC—PA的敏感度存在极显著差异；低浓度MCPA对小麦幼苗生长没有显著的影响，高浓度对某些小麦品种幼苗生长有显著抑制作用。周麦13、高优503、周麦16和温麦6号对MCPA敏感，其临界浓度为3．1250mg／L；郑农16、偃师4110、百农68和百农64对MCPA不敏感。     

雏鸡肠组织β1基因的鉴定及时空表达特性

设计1对引物,建立RT-PCR方法对β1基因mRNA进行鉴定;以GAPDH基因为内参,建立检测鸡β1基因表达水平的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并用此方法测定1²0日龄雏鸡不同肠段组织β1基因表达水平。结果显示,从鸡肠组织成功鉴定出β1基因mRNA;检测内参基因GAPDH和目的基因β1的实时荧光定量PCR方法扩增效率一致(扩增曲线斜率差<0.1),满足使用比较Ct值法对β1基因mRNA进行相对定量分析的前提;扩增曲线、熔解曲线及凝胶电泳结果提示该方法特异性好。实时荧光定量PCR检测结果表明,1日龄雏鸡十二指肠和盲肠、10日龄雏鸡空肠和直肠、5日龄雏鸡回肠组织中β1基因相对表达量最高。结果表明,鸡肠组织中存在β1基因表达,并在不同日龄不同肠段表达水平存在差异。