富锗金针菇菌丝体多糖的分离纯化及对自由基的清除能力

以金针菇为研究材料，通过液体发酵技术获得富锗金针菇菌丝体，对富锗金针菇菌丝体多糖进行了分离和纯化，通过体外抗氧化试验测定了富锗金针菇多糖对自由基的清除能力。试验表明:富锗金针菇菌丝体经提取纯化后得到单一组分多糖，纯度为99.78%，不含蛋白质；富锗金针菇菌丝体锗含量为7.42 mgg，有机锗的转化率为6.25%；富锗金针菇多糖经纯化后抗氧化性显著增强，对氧自由基、羟自由基和DPPH自由基均具有较好的清除作用，与空白对照相比均具有显著差异，自由基清除率随富锗多糖的浓度增加而增强。在试验范围内当富锗多糖浓度为900 μgmL时，对氧自由基、羟自由基和DPPH自由基的清除率最高分别达68.16%、64.26%和64.3%。该富锗多糖具备开发为天然抗氧化剂、功能性食品或药品的潜力。      

黄花蒿提取物对菜蚜的杀虫活性研究

以丙酮、乙醇及水作溶剂，研究了黄花蒿全株干粉的3种溶剂提取物及其提取物不同浓度对菜蚜的触杀和胃毒活性。结果表明3种提取物对蚜虫都具有较强的毒杀活性，回归分析表明随着浓度升高杀虫时间缩短。LD50结果说明丙酮提取物的杀虫活性最强，乙醇提取物次之，最次是水提取物。独立样本t检验比较触杀效果和胃毒效果，表明黄花蒿各提取物均是触杀效果高于胃毒作用。     

外源ALA处理对‘丰水’梨疏花与果实品质的影响

 在‘丰水’梨（Pyrus pyrifolia）盛花后期,喷布600、900和1 200 mg · L-1 5–氨基乙酰丙酸（5-aminolevulinic acid,ALA）溶液,可以起到疏花作用,降低坐果率,提高采收期果实单果质量,改善果实品质。高浓度ALA处理,可明显降低梨花柱头可授性,提高花器官超氧阴离子的产生速率,SOD和CAT活性则显著下降。离体条件下,高浓度ALA可抑制梨花粉萌发。研究中还发现,花期喷施ALA至少可以在3个月内显著提高梨树叶片光合性能。     

垫江牡丹栽种期试验研究

通过田间试验研究了不同栽种期对垫江牡丹生长和产量的影响,结果表明:9月15日-10月5日期间栽种的牡丹产量较高,此外在此期间栽种牡丹所收获的根的粗度和长度均具有较好优势,综合各性状指标,最佳栽种期为10月5日.     

添加叶酸对水貂体内叶酸盐水平及甲酸盐氧化率的影响

通过体内叶酸盐水平研究甲酸盐对水貂的毒性，以更好了解甲酸在皮行动物饲料中应用。日粮中添加不同浓度的叶酸，饲喂４周龄断奶卫貂，结果肝脏中四氢叶酸浓度分别为３．９４，８．５１，９．１５，１０．４和１５．０ｍｍｏｌ／ｇ。氧化试验在代谢室进行，试验貂在试验前一次注射＾１４Ｃ标记的甲酸，盐剂量为每千克体重５００ｍｇ，结果表明对照组水貂把甲酸盐氧化成ＣＯ２的速率比试验组低３７％。     

NCSU23、SOF及氨基酸对猪孤雌激活胚胎体外发育的影响*

研究了培养基(NCSU23和SOF)和添加氨基酸对猪孤雌激活胚胎体外发育的影响，以探明猪早期胚胎体外培养的最佳体系。实验结果表明，在高氧(5％CO2的空气)或低氧环境(5％CO2：7％O2：88％N2)中，猪的孤雌发育胚胎培养在添加氨基酸的合成输卵管液(SOFaa)中其囊胚发育率显著低于NCSU23培养液；但培养液中添加氨基酸能显著提高卵裂率，培养后期去除氨基酸可减小氨基酸造成的不良影响。胚胎培养早期(前两天)添加氨基酸，不能提高囊胚发育率和囊胚细胞数。     

哺乳动物附植前胚胎的基因表达调控

哺乳动物胚胎附植前期包括:合子的形成,胚胎基因组的激活和细胞分化的开始。在这个时期,发育由母源物质控制转为合子基因控制,在此过程,同时形成染色质介导的转录抑制时期,要解除抑制必须经过胚胎基因组的激活。通过对体内、外附植前胚胎的mRNA的表达特点以及它们与成功发育联系的研究,可以筛选出最佳的体外培养条件,设计最佳的核移植方案。     

OPS法冷冻小鼠胚胎的双重套式PCR性别鉴定

本实验利用双重套式PCR扩增小鼠SRY、ZFX基因序列对OPS冷冻胚胎进行性别鉴定。同一胚胎 4份平行样品性别检验结果均一致则胚胎鉴定准确 ,否则鉴定失败。共检测 6 0枚桑椹胚 ,雄性一致有 35枚 ,雌性一致有 2 3枚 ,鉴定失败有两枚 ,可鉴定率为 96 .7% (5 8/ 6 0 )。并对影响双重套式PCR扩增效率的因素进行了分析     

一氧化氮和繁殖控制

一氧化氮 (NO) ,被认为是动物体内重要的生物信使。NO是由 L -精氨酸在 NO合成酶的作用下合成的。NO合成酶在许多哺乳动物细胞中都有大量的同分异构体。近几年的研究结果表明 ,NO对繁殖功能的许多方面都有很大的影响。NO可控制下丘脑和垂体水平上的促性腺激素的分泌、LH峰的机制、性行为、性激素的合成、卵泡存活和排卵。本文对 NO控制下丘脑 -垂体 -性腺轴的关键分子机理进行综述