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1.
本试验设计旨在研究柠檬酵素对麻鸭免疫功能的增强作用。取1日龄麻鸭100只,随机分为5组,其中空白对照组饲喂玉米粉;阳性对照组在玉米粉中添加0.5%黄芪多糖;柠檬酵素组(I、Ⅱ、Ⅲ)组分别在玉米粉中添加48%、24%和12%柠檬酵素。各试验组分别于14、21和28日龄随机选取3只试验鸭采血,检测血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)含量及细胞因子(IL-2与IFN-γ)水平。结果表明,与空白对照组相比,各浓度柠檬酵素组可显著提高14日龄和21日龄麻鸭血清中IgG含量(P0.05),24%柠檬酵素组在各时间点均可显著提高麻鸭血清中IgA含量(P0.05)。各浓度柠檬酵素组可显著提高28日龄麻鸭血清中IL-2水平(P0.05),提高麻鸭血清中IFN-γ水平,但无显著差异(P0.05)。因此,柠檬酵素可通过促进血清中IgG、IgA、IgM的含量及IL-2、IFN-γ的表达量而增强麻鸭免疫功能。  相似文献   
2.
本实验以黑曲霉(Aspergillus niger)内源α-葡萄糖苷酶为基础,对黑曲霉菌株部分序列进行了克隆,构建了能够通过农杆菌介导法整合到黑曲霉基因组中的pSZH-10-6-agd C2表达载体。在转化黑曲霉之后检测到目的基因能够合成蛋白并分泌到细胞外的发酵液中。通过测定发酵液中的重组蛋白对底物的催化能力发现此基因在改造后仍具备酶活性,并且得出此酶的最适反应温度为40℃左右,最适pH值在6左右。  相似文献   
3.
4.
申强  田野  张晓婷  祖蕾  王颖  吴林 《北方园艺》2019,(22):41-48
为明确越橘叶片生物学结构特性对光合生理指标的影响,以‘陶柔’‘PLJY-2’‘北陆’为试验材料,采用光合仪测定和显微镜观察的方法,研究了越橘叶片生物学结构指标和光合生理指标之间的关系,以期为越橘光合生理机制的系统研究提供参考依据。结果表明:3个越橘品种间叶长、叶宽、叶面积、鲜质量、干质量和叶绿素差异显著(P0.05);主脉厚度、叶片厚度、角质层厚度、表皮厚度、海绵组织厚度差异显著(P0.05);净光合速率(Pn)、蒸腾速率(E)、气孔导度(Gs)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、最大净光合速率(Pn_(max))、光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)差异显著;虽然3个越橘品种间叶片生物学指标和光合生理指标差异较大,但通过相关分析后发现,40对指标存在相关性,其中极显著性相关11对,显著性相关29对。  相似文献   
5.
指出了2010年获得专利的双输送电极部落-气动-静电分离器设计用于在流化床中对绝缘材料的颗粒混合物进行分选,所述流化床经受垂直于流化空气方向的电场。原型已证明其分离≤2mm绝缘颗粒的效率,获得优异的回收率。对于较大的颗粒(2~5mm),其性能不令人满意。为评估该装置结构的3种改进,以便通过控制颗粒获得的电荷和电场强度来增加每小时的产量并提高产品的纯度。数值模拟能够优化分离器活性区的电场分布,并进行了实验研究,以确定通过部落电效应进行颗粒充电的最佳条件。通过使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的混合物进行电极系统的4种配置的测试,所述混合物源自研磨不使用的计算机外壳,典型的颗粒尺寸为2-5mm。该实验方法验证了流化床相对于输送电极的位置的变化,以增加颗粒材料的停留时间,并因此增加每个颗粒获得的电荷量。为了加强电场,测试并验证了两种解决方案:在高压电极附近添加接地电极;垂直放置高压电极。对于测试材料,电极的垂直排列提供了最佳的每小时生产率和分离产品的纯度。  相似文献   
6.
7.
8.
水稻在我国种植历史悠久,分布区域广泛,是我国重要粮食作物之一.确保水稻丰产、丰收,不仅关系到稳定稻农收入,推进新农村建设,还担负着确保我国粮食安全的重要使命.然而,受近几年人口数量增长、环境恶化加剧、青壮年劳动力外出务工等不利因素影响,我国水稻生产和粮食安全问题面临挑战.  相似文献   
9.
禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)因其具有变异性强、亚型种类多、感染宿主多样性等特点,对畜牧业发展及公共卫生安全具有巨大的影响。目前,传统灭活疫苗在预防禽流感中虽起着重要作用,但仍存在免疫失败、多次接种及易出现不良反应等弊端,因此,研制新型疫苗来弥补传统疫苗的不足非常有必要。纳米颗粒疫苗具有包裹性好、结构稳定、靶向性高和免疫原性强等优点,可作为新型流感病毒疫苗的候选。笔者首先介绍了禽流感难以防控的原因及纳米疫苗的特点,然后对病毒样颗粒疫苗、自组装蛋白疫苗、聚合物纳米颗粒疫苗、无机纳米颗粒疫苗及纳米颗粒的毒性机制方面进行综述,概述了近年来AIV纳米颗粒疫苗的研究进展,并简述了采用不同抗原、不同纳米材料及不同给药方式对免疫效果的影响,结合目前纳米疫苗的研究,预测了未来纳米颗粒疫苗可作为AIV防控的一种新途径,对禽流感纳米疫苗在兽医临床的应用前景进行了分析和展望。  相似文献   
10.
本研究旨在建立一种快速鉴定致猪水肿病大肠埃希菌的多重PCR检测方法。分别针对大肠埃希菌16SrDNA、志贺毒素Stx2eA亚基和菌毛F18ab A亚基保守序列设计合成3对特异性引物,优化多重PCR反应条件,并进行特异性和敏感性检测。结果显示,阳性对照菌株扩增产物大小分别为1 062、733和313bp。特异性和灵敏性检测结果表明,与肠炎沙门菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、支气管败血波氏杆菌和猪链球菌等猪常见致病菌均无交叉反应;菌体直接扩增法最低检出量为1 875CFU。利用建立的多重PCR检测方法对分离收集的128株大肠埃希菌进行鉴定,得到36株致猪水肿病大肠埃希菌,其中30株既有菌毛F18ab又产志贺毒素Stx2e,另外6株仅产志贺毒素Stx2e。结果表明,本试验所建立的多重PCR检测方法对致猪水肿病大肠埃希菌的快速诊断和流行病学调查具有一定的应用价值。  相似文献   
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