荣昌猪相关性状分析方法

通过荣昌猪选育试验的数据资料,检证了计算机系统设计中的统计学分析方法的运行结果与完整性,并获得了荣昌猪选育性状间的相关系数、回归系数、通径系数及性状估测公式等多种统计结果。为系统设计中的其它模块运算分析打下了基础,也为荣昌猪的选育工作提供了许多有用的统计量。     

荣昌猪杂交配合力测定

采用荣昌猪与外来品种杂交试验的数据,研究了杂交配合力中的完全双列杂交配合力测定设计的数学模型、程序编制及运算方法。并求得了荣昌猪的一般配合力及与外来品种猪的特殊配合力。     

不同类型母猪死胎分析

 对二花脸猪、大白猪及其杂交一代 3个类型共计 16 86窝死胎性状进行了统计分析。二花脸猪、大白猪及其杂交一代每窝死胎数 (numberstillborn ,NSB)平均值分别为 0 .87、0 .32和 0 .72 ,产活率 (percentagebornalive ,PBA)分别为 95 .1%、97.1%和 95 .7% ,表明窝产仔数较高的二花脸猪其每窝死胎数也较高。方差分析结果表明 ,交配类型、胎次、分娩年份×分娩季节互作、总产仔数对NSB、PBA均有极显著 (P <0 .0 0 1)影响 ;分娩季节对NSB有极显著(P <0 .0 1)影响 ,对PBA有显著 (P <0 .0 5 )影响 ;分娩年份对NSB没有显著 (P >0 .0 5 )影响 ,对PBA有极显著 (P <0 .0 1)影响。从第 1胎到第 10胎 ,NSB最小二乘平均值有随胎次增长而逐渐增加的趋势 ,PBA最小二乘平均值有随胎次增长而逐渐下降的趋势。冬季分娩的母猪具有最高的NSB ,秋季最低 ;秋季分娩的母猪具有最高的PBA ,冬季最低。NSB最小二乘平均值随总产仔数增加而明显增加 ,表明两者之间存在正表型相关 ;PBA最小二乘平均值随总产仔数增加而明显下降 ,表明两者之间存在负表型相关。父系半同胞法估计结果表明 ,NSB和PBA的遗传力分别为0 .111和 0 .12 3,两者之间的遗传相关、表型相关和环境相关分别为 - 0 .985、- 0 .94 7和 - 0 .94 2。     

荣昌猪多个性状的选育分析

运用计算机直接调用荣昌猪选育中性状的遗传力,遗传相关,表型相关等参数或统计量等资料,建立了数学模型和运算程序,制订荣昌猪生长发育性状的选择指数和约束选择指数。     

济宁青山羊高繁殖力候选基因类固醇21-羟化酶基因(CYP21)的研究

采用PCR-SSCP和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测类固醇21-羟化酶基因(steroid 21-hydroxylase,CYP21)10个外显子在山羊(Capra hircus)低繁殖力品种(安哥拉山羊和内蒙古绒山羊)、中等繁殖力品种(波尔山羊)和高繁殖力品种(济宁青山羊)中的碱基变异,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响.结果表明,10对引物中仅引物P10扩增片段存在多态性.对于P10扩增产物,在内蒙古绒山羊、波尔山羊和济宁青山羊中检测到AA、AB和BB基因型,在安哥拉山羊中检测到AA和AB基因型;测序分析发现,BB与AA基因型相比发生了A2789C、C2791A、G2818A、G2851C、G2852T和G2854A的突变,在第2821与2 822位发生了两个碱基CG的缺失突变,导致426～448位共有19个氨基酸发生改变;济宁青山羊BB和AB基因型产羔数最小二乘均值分别比AA基因型的多0.81只(P＜0.05)和0.47只(P＜0.05),BB和AB基因型之间差异不显著(P＜0.05).研究结果初步表明CYP21基因的B等位基因是提高山羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记.     

紫花苜蓿MsZFN基因超表达载体的构建及对烟草的转化

对紫花苜蓿一种新的CCCH类型锌指蛋白基因进行克隆及转化到烟草中,为研究该基因的功能提供依据。将紫花苜蓿锌指蛋白MsZFN基因(EU624138)连接到载体pBI121上,构建成植物表达载体pBI-ZFN。将表达载体转化到感受态农杆菌株LBA4404中,利用农杆菌介导的方法,以烟草无菌苗叶片为外植体,转化烟草,经卡那霉素筛选获得十几个烟草再生植株。对其中四个再生植株进行PCR和Southern检测,证明目的基因已经整合到烟草基因组中,通过RT-PCR检测,初步证明目的基因在烟草中可以表达。     

作物杂种优势预测与遗传机理的研究进展

介绍了作物杂种优势的研究进展,主要涉及到杂种优势的预测、杂种优势遗传机理经典假说的论证以及杂种与亲本的基因表达差异。同时对杂种优势今后的研究作出展望……     

慢病毒介导PNX沉默细胞株的构建与鉴定

[目的]构建慢病毒介导的PNX沉默载体,感染GnRH分泌细胞(GT1-7)后进行筛选鉴定,获得稳定的PNX沉默细胞株。[方法]结合RNAi干扰技术构建出慢病毒沉默载体,在293T细胞中包装病毒并测定滴度。感染GnRH分泌细胞(GT1-7),嘌呤霉素筛选得到稳定细胞后利用Real-time PCR和Western blot检测PNX沉默效果。[结果]慢病毒介导的PNX沉默载体构建成功,包装的慢病毒成功感染GT1-7细胞,并且Real-time PCR和Western blot证实了PNX沉默细胞株的PNX沉默效果。[结论]成功构建了慢病毒介导的PNX沉默细胞株,为以后探索PNX对动物生殖发育的作用打下了基础。     

绵羊孕酮受体基因的PCR-SSCP分析

作者设计3对引物,采用PCR-SSCP方法检测孕酮受体（progesterone receptor,PGR）基因DNA结合区和配体结合区序列在高繁殖力绵羊品种（小尾寒羊和湖羊）和低繁殖力绵羊品种（多赛特和特克赛尔）中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对绵羊繁殖力的影响;对小尾寒羊PGR基因外显子5、6和9克隆测序,结合GenBank提供的绵羊PGR基因部分编码序列,拼接出绵羊PGR基因DNA结合区和配体结合区的完整序列,推导出编码的氨基酸序列;并将人、兔、狗、绵羊、小鼠和大鼠的PGR基因这两个区域的核苷酸与氨基酸序列进行比较。结果表明,PGR基因DNA结合区和配体结合区序列在所检测的4个绵羊品种中都不存在单核苷酸多态性;人、兔、狗、绵羊、小鼠、大鼠PGR基因DNA结合区和配体结合区的核苷酸序列同源性分别为88.6%~97.2%和84.4%~96.3%,氨基酸序列同源性分别为97.6%~100%和96.3%~99.6%。可见,哺乳动物PGR基因DNA结合区和配体结合区序列保守性很强,这两个区域可能不是影响绵羊高繁殖力的功能结构域。     

荣昌猪单个性状的选育分析

根据荣昌猪目前制订的选择目标,利用系统设计,调用已运算和估计出的统计量及参数,通过计算机选育分析,获得了被选性状不同选择方法的选择结果和确定了最佳选择方法。