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1.
2.
长期秸秆配施化肥对土壤养分及小麦产量、品质的影响 总被引:5,自引:2,他引:3
以40年长期定位试验为平台,系统分析了不同施肥处理对暗棕壤土壤碳氮磷含量和小麦产量及品质的影响,为探讨长期施用秸秆条件下土壤肥力演变规律提供理论依据。试验设4个处理,分别为单施化肥(NP)、秸秆配施化肥(S+NP)、秸秆配施1/2化肥(S+1/2NP)、秸秆配施1/4化肥(S+1/4NP),其中秸秆为隔年麦秸还田,用量为3 000 kg/hm~2,化肥N、P用量为N 150 kg/hm~2、P_2O_5 150 kg/hm~2。结果表明:1)与NP处理相比,秸秆配施化肥处理(S+NP)显著增加了0~20 cm土壤有机碳含量和有效磷含量;秸秆还田条件下,S+1/2NP和S+1/4NP处理0~20 cm土壤中碳氮磷含量均低于S+NP处理,而对于20~40、40~60 cm土层养分含量差异表现不一致。2)不同施肥处理对春小麦产量及其构成因素有显著的影响,各施肥处理综合表现为:S+NPNPS+1/2NPS+1/4NP,即以S+NP处理春小麦产量最高;不同施肥处理对春小麦籽粒容重、蛋白质含量、湿面筋含量、吸水率、延伸率和拉伸面积等品质指标影响不显著。综合分析各处理,结果表明:S+NP处理(即在秸秆还田条件下,施用N 150 kg/hm~2、P_2O_5 150 kg/hm~2)相对其他处理,其保障小麦产量和提升(或维持)土壤肥力的效果最佳。 相似文献
4.
长散布核元件-1(Long spread nuclear element-1,LINE1)是跳跃基因。前期比较基因组研究发现,南极鱼经历漫长的低温适应进化后,与南极圈外的同亚目鱼类相比较,在基因水平上LINE1的扩增效率高达8~300倍,但LINE1的扩增与鱼类抵御寒冷之间的关系尚未明了。本实验对斑马鱼(Danio rerio)胚胎成纤维细胞ZF4进行了不同时间梯度的低温处理(18℃、5 d和18℃、30 d),同时对斑马鱼成鱼也进行了不同时间的低温处理(10℃,3 h、6 h、1 d、3 d、5 d)。采用RT-qPCR检测了LINE1的mRNA水平,并克隆了斑马鱼LINE1基因启动子区,利用Luciferase双荧光报告系统,在ZF4细胞中验证LINE15’UTR在低温压力下的生物活性。结果显示,短时间低温处理下,ZF4细胞中LINE1 mRNA水平有所降低,而在长时间低温处理中,LINE1的mRNA水平显著升高。在成鱼中,短时间低温处理下,LINE1 mRNA水平降低;长期低温处理下,LINE1 mRNA水平显著升高。在ZF4细胞中发现,LINE15’UTR具有生物活性。在低温处理(18℃,3 d)下,报告基因信号减弱,间接表明LINE1启动子活性减弱。研究结果表明,低温压力会影响LINE1在鱼类中的表达。本研究为进一步探究LINE1在鱼类适应低温环境中的作用机制奠定了基础。 相似文献
5.
巴中市天果农业科技有限公司 《长江蔬菜》2021,(2):10-11
巴中市天果农业科技有限公司(以下简称天果公司)立足区域优势,因地制宜,把发展魔芋特色产业作为恩阳民生工程来抓,与区委、区政府通力合作,整体谋划,以干实事、出强招、多举措促进魔芋特色产业发展,助推脱贫攻坚和乡村振兴,带动老百姓脱贫致富。 相似文献
6.
正5月6日,四川省成都市大邑县风景园林学会在四川省成都市兰妹苑生态园艺场正式挂牌成立。次月,大邑县风景园林学会花卉盆景赏石分会也宣告成立。首届大邑县风景园林学会理事会成员包括:会长陈帮果,副会长李志伟,秘书长张旭,监事朱桂莲,以及理事杨军、谢天龙、胡建明、王为、王冲、游湘。大邑县风景园林学会及花卉盆景赏石分会的成立,必将为推动大邑风景园林设计、花卉苗木栽培、盆景赏石行业 相似文献
8.
新“三农”报道是关注新农业发展、新农村建设和新农民群体,服务我国政治经济和文化生活的特色报道.“三农”报道是目前地市电视新闻节目的重要内容,在服务“三农”和社会文明建设方面发挥着越来越重要的作用.中共中央总书记胡锦涛指出:“加强农业基础地位,高度重视并大力发展农业,是我们党一贯坚持的战略思想.”对地市电视台来说,应积极为农业发展提供舆论平台和宣传阵地,要多支持农业,关注农村,关心农民.提供有力的舆论支持,充分发挥电视媒体的信息传播综合立体的优势,增强信息传播的有效性,办农民喜闻乐见的好节目,成为农民致富的好帮手. 相似文献
9.
10.
通过对白屈菜低温应答过程的转录组分析发现膜脂不饱和化相关基因的表达在一定过程中发生变化,脂肪酸去饱和酶基因FAD2在随温度的变化趋势为正"V"型,且表达量变化显著。利用NCBI等在线软件对序列进行相关生物学信息分析,并对白屈菜FAD家族成员FAD2基因的完整开放阅读框(ORF)进行克隆,并命名为CmFAD2。选用克隆载体pMD-19-T,转化大肠杆菌DH5α,测序验证序列正确性及完整性。将目的基因与植物表达载体pRI-201-AN连接构建重组DNA pRI-201-AN-Cm FAD2,电击法转化农杆菌LBA4404,利用菌液PCR法验证成功。该基因可作为药用植物抗寒品种创制的候选基因。 相似文献