花生发芽至苗期耐低温性的鉴定及评价

花生是吉林省主要油料作物和经济作物,位于高纬度东北早熟花生区,生产上种植面积超26.7万hm2,低温影响了花生的产量及品质,严重时会造成花生死亡,低温冷害是限制花生继续向北拓展种植和农业增效的主要自然灾害之一。本文对花生发芽期和苗期耐低温鉴定方法进行阐述,并以相对发芽率(RGP)和出苗能力(EA)分别作为发芽期耐低温性的评价指标和苗期耐低温性的评价指标,把发芽期耐低温性分1～3级,把苗期耐低温性分1～3级评价。对鉴定发掘耐寒性特异种质,为培育耐寒性花生新品种及其相关理论研究奠定物质基础。     

施磷水平对不同基因型花生种子发芽期耐寒能力的影响

以3种基因型(耐寒型、中间型和敏感型)共10份花生种子为材料,于6个浓度梯度的过磷酸钙溶液(0浓度为对照)浸泡进行发芽试验,以露白率,发芽率及相对发芽率为指标,研究了在常温(25℃)浸种与低温(2℃)浸种下不同基因型花生种质发芽能力。结果表明:在种子吸胀萌发期,25℃/72h平均露白率由高到低为P2P3P4P1P5P0;2℃/72h平均露白率由高到低P4P2P5P3P1P0,无论常温浸种还是低温浸种,72h露白率都高于对照水平。3种基因型的10份花生种质25℃/120h发芽率明显高于2℃/120h发芽率,经低温处理后,耐寒型种质(S8,B1,Y4)和中间型种质(E4,Q2)发芽率高于中间型种质(H56)和敏感型种质(H33,J11,J19,J4),且敏感型种质随磷浓度的增高种子的发芽率随之增高。通过露白率与发芽率的相关性分析发现,针对不同基因型可以增施不同浓度的磷肥来提高花生种子发芽期的耐寒能力,耐寒型种质以P3最明显,中间型种质以P2最明显,敏感型种质以P5最明显。     

吉林花生有害生物种类调查及发生危害

采用抽样调查和定点调查相结合的方法,于2011-2015年对吉林省花生有害生物种类、分布范围和危害程度进行了系统调查。结果表明:危害花生的病害共11种,虫害共10种,草害共10种,主要病虫害有花生网斑病,花生荚果腐烂病,蛴螬,双斑萤叶甲,杂草优势种为铁苋菜。     

高油酸花生耐低温高产栽培技术

本文介绍了高油酸花生耐低温高产栽培技术:利用高磷化肥做底肥和种子包衣技术,提高高油酸花生种子耐低温能力;开花期叶面喷施硼肥和磷酸二氢钾,生育后期叶面喷施硝酸钙和磷酸二氢钾是高油酸花生耐低温高产栽培关键技术。总结了高油酸花生中耕除草、病虫害防治、收获注意事项等技术。     

香蕉化肥农药减量化模式和配套技术研究

介绍了适宜珠三角地区的香蕉化肥农药减量化模式,并提出了香蕉平衡施肥、病虫草害综合治理、香蕉间作栽培、香蕉废弃茎叶循环利用等4方面的配套技术,模式与技术示范显示出良好的效果。     

微生物发酵法处理棉菜粕及秸秆的试验研究

阐述了对微生物发酵法处理棉菜粕及秸秆的试验研究的目的和意义,详细介绍了试验研究所采取的材料、方法,通过对比试验证明:利用微生物发酵,可以很好地实现对棉粕中游离棉酚等有毒物质的降解,从而大大增加其可利用能量,从而有效促进饲料营养的消化、吸收与利用,提高了饲料转化率和饲料回报率。     

绵羊杂色曲霉毒素中毒的诊断

2010年春季以来,在辽西部分养羊户中的断奶羔羊及育成羊群中出现不明原因的死亡现象,经抗生素等药物进行常规治疗无效,死亡率达12％.临床症状为可视黏膜及皮肤重度黄染并排血红蛋白尿,最后因肝肾功能衰竭死亡;病理剖检变化为肝、肾变性坏死及实质性器官出血性变化为主.通过流行病学调查,并对病死羊进行病理剖检及对饲料真菌毒素的检...     

当代绘画与中国传统绘画的继承与发展

我们无法回避现代科技与传统艺术的碰撞,我们需要的是以一种博大的胸怀、相对的视角和发展的眼光正视这一问题。无论现在还是将来,尽管我们的世界会给我们带来多么大的便利,尽管电脑的技术快要占领传统的绘画手法,但是我们依然要牢记当代多么精彩纷呈的现代科技美术产品都是深深地根植于我们传统的综合绘画的手法中的,有的只是青出于蓝的骄傲而已。     

香蕉 - 尖孢镰刀菌互作机理及抗病育种研究进展

由土壤真菌 Fusarium oxysporum f. sp. cubense（Foc）引起的香蕉镰刀菌枯萎病是全世界范围内严重威胁香蕉生产的毁灭性病害。目前已发现 Foc 的 4 个生理小种。20 世纪 70 年代，Foc 1 号生理小种造成我国华南地区的龙牙蕉和粉蕉种植园大面积发病；90 年代中后期，在广东省的香牙蕉种植园发现 Foc 4 号生理小种，并且迅速向其他香蕉产区蔓延。目前，国内各香蕉主产区均有报道发生 Foc 4 号生理小种引起的香蕉枯萎病，该病已成为制约我国香蕉生产的最主要因素。对香蕉枯萎病菌侵染过程以及香蕉枯萎病致病机理、抗性机制、抗病品种选育、抗性种质筛选及抗病性鉴定、防治等多个领域取得的研究进展进行了概述，并对今后研究方向进行了展望，主要包括：（1）在继续研究已有抗病品种对 Foc TR4 抗性的同时，要进一步深入研究 Cavendish 对Foc 1 号生理小种的抗性；（2）利用已经建立的香蕉 CRISPR/Cas9 基因编辑技术体系，获得香蕉枯萎病抗病品种，并进一步应用寄主植物诱导的基因沉默技术（HIGS）获得更加持久稳定的抗病性；（3）将已经建立的香蕉试管苗离体水培系统应用于香蕉-Foc 互作研究。     

香蕉果实凝集素基因的克隆及原核表达

[研究目的]植物凝集素具有重要的生理功能,通过原核表达香蕉凝集素基因(BanLec)并探讨其功能具有重要意义.[方法]提取了巴西蕉果肉总RNA,利用RT-PCR方法扩增BanLec cDNA全长序列,并对该序列进行分析.将BanLec克隆至表达载体pET-30a,并将筛选到的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株中进行诱导表达.[结果]克隆到的BanLec cDNA序列为460 bp,开放读码框为426 bp,编码142个氨基酸.与其他已知的香蕉凝集素基因相比较,核苷酸和氨基酸序列同源性分别为94%和93%以上.SDS-PAGE分析结果表明,经IPTG诱导,BanLec基因以融合蛋白形式表达,相对分子量约为20kD.[结论]该研究为探讨香蕉凝集素的活性及生化功能等奠定基础.