首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27篇
  免费   3篇
  国内免费   2篇
农学   2篇
  4篇
综合类   9篇
农作物   1篇
畜牧兽医   1篇
植物保护   15篇
  2023年   2篇
  2022年   1篇
  2020年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   2篇
  2014年   2篇
  2013年   3篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   2篇
  2007年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2002年   1篇
  2001年   2篇
  2000年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有32条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
四环素对烤烟生长发育及光合作用的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为明确典型抗生素残留对烟草的生态毒理效应,采用盆栽试验系统研究了不同剂量四环素添加对烤烟生长发育及光合作用的影响。结果表明:在烟草生长发育过程中,低量四环素添加(5 mg·kg~(-1))能促进烟草株高增加,中高量的四环素添加(50 mg·kg~(-1)及500 mg·kg~(-1))对株高具有明显抑制作用,但促进了茎围和叶片数的增加。此外,低量四环素对烟草根长及根体积有一定促进作用,高量则产生抑制作用,且抑制作用随生育进程而逐渐减弱,至生育后期已无明显影响。四环素添加各处理的烟草根冠比总体上均低于对照(团棵期除外),且根冠比随四环素添加量的增加而降低。四环素对烟草净光合速率、气孔导度和蒸腾速率的影响,随生育进程呈现前期抑制后期促进的趋势,对胞间CO_2浓度的影响则无明显规律性。该研究显示,四环素可能通过影响烟草光合作用而对烟草生长发育产生重要作用,同时烟草通过调控根系发育及根冠比来适应四环素的影响。因此,中高量的四环素添加对烟草生长发育及光合作用具有一定的生态毒性效应,但毒性效应随着烟草生育进程而减弱。  相似文献   
2.
枯草芽孢杆菌Tpb55抗烟草普通花叶病毒活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用三生-NN烟测定Tpb55菌悬液对烟草普通花叶病毒(TMV)钝化、预防和治疗作用结果表明,Tpb55菌悬液对TMV具有较好的钝化、预防和治疗效果,枯斑抑制率分别为96.15%、79.72%和65.71%。为进一步揭示Tpb55抗毒机理,选用易感TMV烟草品种K326为实验材料,研究以Tpb55对烟草花叶病毒(TMV)进行预防和治疗处理,测定烟草中与抗病毒性相关的部分生理生化指标的变化。结果表明,先用Tpb55菌液再接种毒液处理的烟株,对TMV的抑制作用优于先接种毒液再接种菌悬液处理,说明Tpb55对TMV的预防具有积极效果;不论在烟株接种毒液前或后,用Tpb55菌液处理烟株的叶片与只接种毒液的相比,叶片内过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性均显著提高,以接毒前Tpb55菌液处理的烟株活性水平最高。从本试验结果来看,Tpb55具较强的抗TMV活性,可通过直接接触钝化作用及诱导烟草抗病性提高来抑制TMV侵染。  相似文献   
3.
1996~1999年,从恩施州利用、咸丰、恩施、建始采集烟草根结线虫病标样21份,通过形态学、鉴别寄主及生物化学3种方法进行鉴定,结果表明:恩施州烟草根结线虫主要有爪哇根结线虫[Meloidghyme jatanica(Trevb)Chitwood]、南方根结线虫[Meloidogyme incognita(Kofcid and White)Chitwood]号小种,主要分布于利川、恩施。发病烟区在实行轮作的基础上选用抗病品种,并辅以5%涕灭威颗粒剂450g/100m~2或3%米乐尔颗粒剂405g/100m~2根区施药,防效达68.8%~71.0%。  相似文献   
4.
为明确在农药和重金属复合污染条件下烟草根系发育的响应,利用室内盆栽试验,系统研究了烟草根系发育及其生理生化指标对杀菌剂甲霜灵和重金属镉在单一及复合污染胁迫的响应。研究结果表明:添加20 mg/kg甲霜灵对烟草主根长、根体积和根系活力均有显著促进作用,而对根干物质重产生抑制作用;添加20 mg/kg镉对烟草主根长和根干物质重产生显著抑制作用,对根体积有刺激作用,对根系活力则有先促进后抑制作用;甲霜灵与镉复合污染对烟草主根长和根干物质重有显著抑制作用,主根长和根干物质重与CK相比分别减少23.20%和31.57%,其对根体积有刺激作用,对根系活力则有先促进后抑制作用,而且重金属镉的添加抑制了烟草根系对于甲霜灵的吸收与转运。烟草根系发育对甲霜灵与镉单一及复合污染的响应将为今后植烟土壤中农药与重金属复合污染风险评估提供重要依据,同时也对复合污染的修复及改良具有重要意义。  相似文献   
5.
枯草芽孢杆菌Tpb55挥发物对烟草的防病促生效应   总被引:1,自引:0,他引:1  
枯草芽孢杆菌Tpb55菌株挥发性代谢产物对烟草赤星病菌菌丝生长、孢子产生具有抑制作用,并延缓黑色素的产生.在相对封闭的试验条件下,Tpb55菌株挥发性物,对烟草赤星病的防治效果达100%.促生效应测定结果表明,Tpb55挥发物对烟草生长无明显毒害作用,且株高、叶长、叶宽和鲜重较显著增加.  相似文献   
6.
烟草品种资源对根结线虫病抗病性鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
 在1996和1997年,在温室采用卵接法和病土接种法,测定65份烟草种质资源对南方根结线虫1号小种和爪哇根结线虫的抗病性。其中,16份抗南方根结线虫1号小种,25份中抗南方根结线虫1号小种;仅有Va102中抗爪哇根结线虫;经田间试验测定10份烟草种质资源对花生根结线虫2号小种的抗病性,CF954对花生根结线虫2号小种表现中抗。本文还研究了卵接法和病土接种法对测定品种抗性的差别,结果表明二者无显著差异。  相似文献   
7.
枯草芽孢杆菌SH7抑菌物质及其特性   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
应用芽孢杆菌Bacillusspp.防治病害是病害生物防治的热点,其中Bacillus subtilis因其菌体本身及其产生的抗菌物质在控制病害发生、促进植株生长等方面均有良好的表现[1-2],在植物病害生物防治中显示出了广阔的应用前景。作者从烟草根围土壤中分离到一株对烟草青枯病菌Ralstonia so-lanacearum有较强防病效果的拮抗细菌SH7菌株(经鉴定为枯草芽孢杆菌)[3],本试验对其分泌的抑菌物质进行提取,并测定其部分理化特性,为进一步纯化抗菌物质提供依据。1材料与方法1.1供试菌株SH7菌株(Bacillus subtilis)分离自烟草根围土壤;烟草青枯病菌Ralston…  相似文献   
8.
为阐明二氯喹啉酸和莠去津影响烟草生长发育的酶学机制,以K326为供试烟草品种,利用水培试验研究不同浓度二氯喹啉酸(0、0.000 3、0.001 2、0.004 8、0.009 6 g/L)和莠去津(0、0.001、0.003、0.009、0.012 g/L)对烟草幼苗根系发育和保护酶系统过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)的影响。结果表明,烟苗根系生长受二氯喹啉酸和莠去津胁迫浓度和胁迫时间的影响,其中最高浓度的二氯喹啉酸(0.009 6 g/L)和莠去津(0.012 g/L)对烟草根系的胁迫作用最大;且2种除草剂能显著影响烟苗保护酶系统活性,除SOD在除草剂的长时间胁迫下出现酶活性降低情况外,各浓度二氯喹啉酸和莠去津的处理组与对照组相比,烟苗的POD和APX活性均不同程度提高,且除草剂浓度越高,各酶活性越高。后续试验将进一步探究二氯喹啉酸和莠去津对田间烟草发育、酶活性及代谢方面的影响,为揭示烟草药害的机制并提高烟草抗药害能力提供理论和技术支撑。  相似文献   
9.
烟草镰刀菌根腐病病菌致病粗毒素的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本试验测定了经尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)和茄病镰刀菌(F.solani)粗毒素浸泡后烟草幼苗抗病相关酶系的活性及细胞膜透性的变化,以研究毒素对烟草的致病作用。结果表明,引起烟草根腐病的尖孢镰刀菌和茄病镰刀菌的毒素属于非寄主专化性毒素(NHST)。烟草幼苗经毒素处理12~60 h,其过氧化物酶(peroxidase, POD)和多酚氧化酶(polyphenol oxidase, PPO)的活性都迅速升高,随后下降,幼苗出现不同程度的萎蔫。50%的毒素液处理幼苗根部54 h后,根部细胞膜的损伤率比对照均增加了80%,叶片的细胞膜损伤率比对照增加了90%。另外毒素处理能抑制烟草种子胚根的生长,使幼苗萎蔫,与病原菌直接接种表现相同,说明毒素是病原菌侵染烟草导致发病的一个重要因子。  相似文献   
10.
本实验室从土壤中筛选出一株对烟草青枯病有较强防治作用的芽孢杆菌AR03菌株。通过正交试验,对其发酵培养基进行优化,并且对发酵条件(起始pH值、装液量、接种量、温度、转速、最佳发酵时间)进行了研究。结果表明,不同的发酵培养基组分对菌体收获重量的影响相差较大,其中牛肉膏影响最大。本试验获得的最佳摇瓶发酵配方为(质量分数):牛肉膏0.9%、蛋白胨1.5%、葡萄糖1%、NaCl 0.5%。最适发酵条件为:发酵起始pH值为7.3,300ml的三角瓶装瓶量为60ml,接种量为8%,温度为31℃,转速为140r/min,发酵时间为36h。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号