草果AtNCED基因克隆、表达和植物表达载体构建

9-顺式环氧类胡萝卜素双加氧酶(9-cis-epoxycarotenoid dioxygenase, NCED)是ABA生物合成的限速酶。诸多研究表明NCED基因表达量的变化与ABA含量显著相关,在种子休眠过程中发挥重要作用。为探究草果AtNCED基因的序列特征和功能,本研究以草果(Amomum tsaoko Crevost et Lemarie)种子转录组为基础,采用RT-PCR技术克隆了一个AtNCED基因。该基因全长2 372 bp,包含一个1 830 bp的开放阅读框(open reading frame, ORF),编码610个氨基酸。生物信息学分析显示,AtNCED基因编码的蛋白在N-末端包含典型的叶绿体转运肽序列,在催化结构域含有4个高度保守的组氨酸残基。AtNCED蛋白与芭蕉科马来西亚蕉同源性较高,与其他单子叶植物处在同一进化分支。实时荧光定量PCR分析结果表明,AtNCED基因表达量随着层积时间的增加逐渐下降,该基因可能正向调控种子休眠,在草果种子休眠诱导与维持中发挥重要作用。进一步地,利用同源重组方法,成功构建了pBI121-AtNCED过表达载体,并转化至农杆菌EHA105。该研究结果为弄清ABA激素信号在种子休眠中的调控作用提供了帮助。     

1989～2009年中药材山豆根研究文献分析

从情报学角度，运用文献计量学方法，分析1989—2009年我国中药材山豆根研究文献的分布特点及研究现状。分析结果表明，我国对中药材山豆根的研究较早，研究内容较为广泛，期刊分布较为分散，未形成中药材山豆根核心研究机构和核心期刊群。今后应加大在质量分析和检测、生态生物学、产品开发、栽培技术、组培快繁等方面的研究力度、深度和广度，并加强对山豆根病虫害、结荚相对较少等生理生态问题的研究，为山豆根的人工栽培和生产提供参考。     

牛大力高产栽培关键技术

牛大力是两广地区广为使用的药食两用植物。本文在多年资源调查和种植研究基础上,从品种选择、种植管护方面探讨牛大力高产栽培关键技术,认为种植管护是影响高产的主要因素,而种植土壤是影响药材品质的主要因素。     

牛大力种子规范化生产操作规程

根据《中药材生产质量管理规范》(GAP)的要求,对牛大力种子生产的产地环境、整地栽植、田间管理、病虫害防治、采收与加工、种子质量及检验、包装、标识、贮藏、运输和档案记录等方面进行规定,明确各个生产过程的最优方法和指标,以规范牛大力种子的生产,为提高牛大力种子的质量提供技术支撑。     

白花悬钩子的叶片组培快繁与植株再生研究

为获得一套完整高效的白花悬钩子(Rubus leucanthus Hance)组培快繁技术体系,以叶片为外植体,系统研究了外植体不同灭菌时间、不同植物激素配比及浓度对愈伤组织诱导及丛生芽分化、增殖和生根的影响,并进行了组培苗移栽。结果表明：最佳的外植体灭菌方式为2%NaClO溶液2 min+0.1%HgCl₂溶液5 min,实现了污染率最低(23.33%)、存活率最高(73.33%);最佳的丛生芽分化诱导培养基为MS+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 KT+0.5 mg·L^-1 NAA,愈伤组织诱导率为100%,芽诱导率为93.33%;6-BA与KT对增殖系数有显著影响,最佳的继代增殖培养基为MS+2.5 mg·L^-1 6-BA+1.5 mg·L^-1 KT+0.4 mg·L^-1 NAA,培养20 d的增殖系数达7.84;最适的生根培养基为1/2MS+1.0 mg·L^-1 IBA,生根率为10...     

牛大力种子萌发特性研究

目的:研究牛大力种子萌发特性,找到种子萌发的最佳条件,为牛大力规范化、规模化种植提供种苗繁育途径和方法。方法:测定牛大力种子形态、千粒重和含水量,研究在不同浸种时间、不同光照、不同温度条件下的发芽率,并进一步比较它们之间的相关性,同时比较在不同发芽床培养下的发芽率、发芽指数、始发芽粒数和发芽天数的差异。结果:牛大力种子平均长度为1 042.24 mm,宽度为925.34 mm,长宽比为1.13,百粒重平均为45.00 g,含水量为2.51%。在光照、温度等因素相同的条件下,种子浸种24 h发芽率最高;在较适宜的浸种时间和温度条件下,种子在光照下培养的发芽率极显著高于在黑暗下培养的发芽率;随着温度的增加,种子发芽率先升后降,25～30℃最适合种子萌发;不同发芽床对牛大力种子发芽率有影响,纸上发芽率(92.00%)和发芽指数(15.78)均最高,且始发芽粒数最多(9粒),发芽所需天数最短(14.67 d)。结论:在双层纸床上,浸种24 h,25℃,光照条件,最适宜牛大力种子的萌发。     

药用唇柱苣苔叶片分化及植株再生研究

目的:建立濒危药用植物药用唇柱苣苔叶片分化及植株再生体系.方法:以药用唇柱苣苔(Chirita medica D.Fang ex W.T.Wang)叶片为外植体,灭菌后接种到附加不同激素配比的培养基中培养,筛选各阶段合适的培养基.结果:不定芽诱导的最适培养基为MS+ 1.0 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA,pH =6.0,诱导率为100％;最佳继代增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA,pH6.0,增殖系数为12.6/30 d;最适合的生根培养基为1/2 MS+ 0.2 mg/L NAA,pH=6.0,生根率高达100％,移栽成活率为95.0％.结论:本繁殖体系可在短时间内提供大量种苗,并为种质资源的保护和可持续利用提供技术指导.     

不同贮藏方式对草珊瑚种子萌发的影响

为探讨更适宜贮藏草珊瑚(Sarcandra glabra)种子的方式,采用3种不同贮藏方式,对贮藏的种子进行萌发和点播试验,结果显示,草珊瑚种子带果肉混合湿椰糠或湿木糠贮藏,萌发率90.0%,出苗率72.3%,发芽势0.48,发芽指数18.7以上,发芽势和发芽指数比去果肉湿沙贮藏高,而且出苗提前9 d以上,出苗整齐。草珊瑚种子带果肉湿椰糠或湿木糠常温贮藏比去果肉湿沙贮藏好。     

亚洲百合花器官组织培养再生植株研究

[目的]对亚洲百合杂种系的栽培品种＂米丽拉＂的花器官进行组织培养研究,探讨其快速繁殖技术。[方法]以＂米丽拉＂的花器官为外植体,通过比较花器官不同部位和不同激素配比的诱导效果,筛选出最适合该品种花器官的培养基。[结果]不同部位的分化率存在差异,从高到低依次为花丝、花柱、子房、花托、花瓣、花药;在不同激素配比培养基中,MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L的诱导效果最佳,其次是MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。[结论]可为亚洲百合杂种系的＂米丽拉＂百合提供大量优质种苗。