全文获取类型
收费全文 | 4428篇 |
免费 | 117篇 |
国内免费 | 139篇 |
专业分类
林业 | 410篇 |
农学 | 267篇 |
基础科学 | 207篇 |
290篇 | |
综合类 | 1728篇 |
农作物 | 255篇 |
水产渔业 | 201篇 |
畜牧兽医 | 966篇 |
园艺 | 243篇 |
植物保护 | 117篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 106篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 91篇 |
2020年 | 92篇 |
2019年 | 198篇 |
2018年 | 182篇 |
2017年 | 77篇 |
2016年 | 131篇 |
2015年 | 121篇 |
2014年 | 196篇 |
2013年 | 178篇 |
2012年 | 211篇 |
2011年 | 214篇 |
2010年 | 231篇 |
2009年 | 199篇 |
2008年 | 147篇 |
2007年 | 168篇 |
2006年 | 160篇 |
2005年 | 170篇 |
2004年 | 169篇 |
2003年 | 137篇 |
2002年 | 118篇 |
2001年 | 104篇 |
2000年 | 119篇 |
1999年 | 102篇 |
1998年 | 101篇 |
1997年 | 93篇 |
1996年 | 83篇 |
1995年 | 76篇 |
1994年 | 85篇 |
1993年 | 68篇 |
1992年 | 79篇 |
1991年 | 64篇 |
1990年 | 68篇 |
1989年 | 68篇 |
1988年 | 22篇 |
1987年 | 26篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 15篇 |
1984年 | 20篇 |
1983年 | 14篇 |
1982年 | 14篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 7篇 |
1979年 | 5篇 |
1975年 | 2篇 |
1965年 | 2篇 |
1964年 | 3篇 |
1959年 | 2篇 |
排序方式: 共有4684条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
总结国内外森林康养发展历程,学习其主要经验做法,对福建省森林康养发展现状、运营机制、发展方向及存在问题进行剖析,深入领会森林康养的内涵和外延,围绕组织管理、规划标准、人才技术、宣传推广和基地示范5个方面提出发展建议,旨在为加快福建省森林康养产业发展提供借鉴。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
水牛SND1基因克隆及生物信息学分析 总被引:1,自引:1,他引:0
试验旨在利用电子克隆法对水牛SND1(staphylococcal nuclease and tudor domain containing 1)基因进行克隆和序列分析,为探究该基因对水牛泌乳性能的作用机制奠定基础。以奶牛SND1基因(GenBank登录号:NM_205784.1)作为种子序列,利用Primer Premier 5.0设计3对引物,以水牛基因组DNA为模板,PCR扩增水牛SND1基因mRNA序列,扩增获得序列连接pMD18-T载体,通过测序拼接获得水牛SND1基因mRNA全序列,并对其进行生物信息学分析。结果显示,水牛SND1基因完整编码序列长为3 503 bp,包含长为2 733 bp CDS序列,编码910个氨基酸,蛋白分子式为C4523H7183N1281O1354S26,分子质量为102.01 ku,理论等电点(pI)为6.74,不稳定系数为42.07,平均亲水性为-0.419,属可溶酸性蛋白。二级结构以α-螺旋和无规则卷曲为主,其中α-螺旋占37.80%,无规则卷曲占34.18%。结合Protfun 2.2在线软件对SND1的功能进行预测分析表明,该蛋白在嘌呤和嘧啶、中央中间代谢、能量代谢、氨基酸生物合成发挥功能的可能性分别为0.449、0.401、0.303和0.262。SND1基因编码区序列与黄牛、绵羊、山羊、猪、马、人的同源性分别为98.7%、97.8%、97.8%、93.8%、93.1%和91.7%,物种之间同源性较高,系统进化情况与其亲缘关系远近一致。利用SMART在线软件预测蛋白结构域,结果显示,水牛SND1蛋白包含有4个SN区域,说明SND1基因编码区在进化过程中较为保守。 相似文献
8.
正1轮状病毒概况轮状病毒(Rotavirus,RV)是导致婴幼儿腹泻最常见的病原微生物。无论是发达国家还是发展中国家,婴幼儿RV感染率均较高。而发展中国家由于人口数量多且医疗卫生条件落后于发达国家,因此RV腹泻的发生率和死亡率显著高于发达国家,调查结果显示全世界每年因为RV感染导致死亡的人数超过40万~([1]),我国每年因感染RV发生腹泻死亡的儿童约3.5万人~([2])。 相似文献
10.
研究国产烯丙孕素内服溶液的临床药效和靶动物安全性,为其新兽药注册和临床合理应用提供依据。通过发情间隔、发情率、发情集中度、妊娠率等指标评价烯丙孕素内服溶液调控母猪同期发情的临床效果;通过比较给药前后的临床体征、血常规指标、血清生化指标及组织病理学变化,评价烯丙孕素内服溶液对靶动物母猪的安全性。实验性临床试验中,国产烯丙孕素内服溶液高(25 mg·d-1)、中(20 mg·d-1)、低(10 mg·d-1)剂量组以及空白对照组的母猪从停药到出现发情反应的间隔时间分别为(3.45±0.81)(3.35±0.66)(5.21±2.65)和(11.71±5.39)d,发情率分别为100%(20/20)、100%(20/20)、95%(19/20)、70%(7/10)。扩大临床试验中,国产烯丙孕素内服溶液组和进口药物对照组的母猪在药物调控下均表现出良好的同期发情效果,发情间隔分别为(3.59±1.07)d和(3.75±1.22)d,发情率分别为96.72%(59/61)和98.33%(59/60)。靶动物安全性试验中,国产烯丙孕素内服溶液在5倍推荐剂量(100 mg·d-1)范围内对母猪的血液生理生化功能和主要脏器未造成明显的不良影响。结果表明,国产烯丙孕素内服溶液调控母猪同期发情,一次量20 mg,连续给药18 d,临床应用安全、有效。 相似文献