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通过盆栽试验,将树番茄(Cyphomandra betacea)幼苗与石竹科富集植物假繁缕(Pseudostellaria maximowicziana)、牛繁缕(Malachium aquaticum)和繁缕(Stellaria media)混种,研究了混种石竹科富集植物对树番茄幼苗镉积累的影响。结果表明:与单种相比,混种石竹科富集植物均不同程度减少了树番茄幼苗的生物量,降低了树番茄幼苗光合色素(叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量及类胡萝卜素)含量。混种假繁缕和牛繁缕提高了树番茄幼苗地上部分镉含量,较单种分别提高了65.02%和25.61%;混种繁缕降低了树番茄幼苗地上部分镉含量,较单种降低了4.68%。混种树番茄后,3种石竹科富集植物的镉积累量大小顺序为繁缕假繁缕牛繁缕。混种繁缕可有效降低镉污染土壤上树番茄幼苗的镉积累。 相似文献
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为充分利用辣椒资源,了解不同辣椒种质资源的辣椒素含量及其与其他农艺性状的相关性,以54份辣椒资源为材料,测定其辣椒素含量和24个农艺性状,通过变异系数和相关性分析探索辣椒素含量与农艺性状的相关关系。结果表明:不同资源辣椒果实中辣椒素和二氢辣椒素含量分布规律基本一致,且辣椒素含量均高于二氢辣椒素含量;辣椒素总含量随果实发育变化不同,呈现2种趋势,一是随果实发育逐渐增加到最高值,红熟期略微降低,二是随果实发育,辣椒素总含量总体呈上升趋势,到红熟期最高;不同大小辣椒果实的辣度级别分布不同,小果型辣椒辣度级别比大果型高;各性状的平均变异系数为56.16%,辣椒果面棱沟、单果重、辣椒素含量、果肩形状、果实横径、花冠色、花柱色、果实切面形状、果实纵径等性状的变异系数大,具有良好的遗传变异性。辣椒各性状之间有显著相关性,与果实纵径显著相关的性状最多,达到12个,幼果期、绿熟期和红熟期果实辣椒素含量与果肩形状、单果重、果实纵径、果实横径、果肉厚呈显著或极显著负相关。研究结果可为高辣度、高含量辣椒素辣椒的新品种选育奠定基础,为辣椒生产种植计划提供参考依据。 相似文献
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【目的】探究低温处理下外源壳聚糖对丝瓜幼苗生理特性的影响,并筛选外源壳聚糖的最佳缓解质量浓度。【方法】通过盆栽试验,研究不同质量浓度外源壳聚糖对低温处理下(8℃)丝瓜幼苗叶片光合色素含量、相对电导率、丙二醛(MDA)含量、渗透调节物质含量、抗氧化酶活性以及矿质元素含量的影响。【结果】低温处理下,丝瓜幼苗叶片的叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、总叶绿素、可溶性蛋白、游离脯氨酸以及氮和磷元素的含量降低或显著降低,超氧化物歧化酶、过氧化物酶和过氧化氢酶活性显著降低,而相对电导率、MDA和钾含量均显著升高。施加外源壳聚糖后,丝瓜幼苗叶片光合色素、渗透调节物质和矿质元素含量增加,3种抗氧化酶活性增强,相对电导率和MDA含量降低,且当外源壳聚糖质量浓度为25 mg/L时对各指标的缓解效果最好。【结论】叶面喷施25 mg/L壳聚糖对提高丝瓜幼苗耐冷性效果最佳,同时可促进丝瓜幼苗的生长以及氮、磷、钾的吸收。 相似文献
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以线椒作对照,探讨了川农泡椒1号的光合特性与产量的关系。川农泡椒1号单果干质量低于线椒,但是单果鲜质量及单株坐果数均高于线椒。采用叶绿素仪SPAD-502和Li-COR6400便携式光合测定系统分别测定了叶片的叶绿素含量和光合特性。结果表明,川农泡椒1号的叶绿素含量显著高于线椒,但是净光合速率以及对光照和CO2的利用效率都低于线椒。川农泡椒1号和线椒的表观量子效率分别是0.046和0.051,羧化效率分别是0.027和0.056。但是,在1 000μmol/m2/s以下的非强光条件下,川农泡椒1号的净光合速率与线椒差别不大;这可能是川农泡椒1号单位面积产量高于或持平于线椒的原因之一。 相似文献
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【目的】探讨混种超富集植物及其杂交后代对蔬菜重金属积累的影响.【方法】采用盆栽试验,模拟镉污染条件,研究混种2种生态型(矿山和农田)少花龙葵及其杂交后代对生菜生理生化、生物量以及镉元素的积累.【结果】混种矿山生态型、农田生态型、父本为矿山生态型和父本为农田生态型的4个少花龙葵材料均增加了生菜根系和地上部分生物量,提高了生菜叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量含量及其抗氧化酶(SOD、POD、CAT)活性,同时降低了生菜地上部分和根系镉含量.与单种相比,混种父本为农田生态型少花龙葵的生菜根系和地上部生物量增加幅度最大,分别增加了96.34%和118.19%;混种父本为农田生态型少花龙葵的生菜镉含量降低幅度最大,其根系和地上部分镉含量分别较单种降低了31.64%和29.13%.【结论】混种2种生态型少花龙葵杂交后代均能降低生菜对镉的积累,促进生菜生长,其中混种杂交后代较亲本效果更明显,且以混种父本为农田生态型少花龙葵的效果最好. 相似文献
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利用PCR技术亚克隆了H7亚型禽流感病毒的HA1基因,并将PCR产物连接到克隆载体pMD 18-T Simple vector,转化大肠杆菌。测序结果表明所克隆的片断大小为1035bp。将HA1基因克隆至原核表达载体pGEX-6P-1,经酶切和PCR鉴定,证明成功构建了重组表达载体pGEX-HA1。将构建好的融合表达载体在IPTG的诱导下在大肠杆菌中得到了表达。融合蛋白GST-HA1的分子量为63ku。Western-Blot和ELISA鉴定结果表明,融合蛋白与H7亚型禽流感阳性血清发生特异性反应,而与H5、H9亚型抗血清不发生反应。 相似文献