中国棉花主栽品种棉子营养品质及播种品质研究

为了明确中国棉花主栽品种营养品质及播种品质的状况,揭示中国当前的棉花育种现状,为合理利用棉副产品及棉花特定目标育种提供参考。对当前中国三大主产棉区的142份棉花主栽品种棉子的营养品质性状(蛋白质、油分含量)、播种品质性状(发芽率)及3个物理性状(子指、仁指和仁子比)进行检测分析。结果表明:当前主栽棉花品种的营养品质非常接近,油分含量集中于27.1%~33.0%,棉子的蛋白质含量集中区域为41.0%~45.0%,高油和高蛋白含量的棉花品种较少;蛋白质和油分总量变异较小,且两者呈高度负相关关系。棉种播种质量的4个必检项水分、净度、发芽率及纯度的平均值分别9.6%、100.0%、87.8%和97.1%,在连续3年的监督抽查中水分和净度的合格率均为100%,不合格项主要出现在纯度及发芽率上。研究结果较真实地反映了棉籽营养品质性状与播种品质的现状,适时开展棉花多目标育种十分必要,但对油分与蛋白质含量进行同步改良的难度较大。     

棉花产品质量安全与风险评估研究进展

总结了近年来在棉花纤维技术、种子分子检测技术、棉副产品综合利用和质量安全风险评估技术等方面的研究新进展,分析了我国当前棉花质量安全领域存在的问题,提出了解决质量难题的技术建议。     

棉花DUS测试标准品种的SSR指纹数据库构建

基于SSR核心引物,采用荧光毛细管电泳检测系统与多重PCR技术相结合,构建我国棉花DUS(Distinctness,Uniformity and Stability)测试标准品种的DNA指纹数据库并进行遗传多样性分析。依据多重PCR组合的基本原则与五色荧光检测系统的特点,采用40对核心引物构建了10个4重PCR组合,利用DNA遗传分析仪进行指纹检测与数据采集。40对荧光引物在30份DUS测试标准品种中共扩增产生146个等位变异,每对引物的等位变异数为2~7个不等,平均每对引物产生3.65个等位变异。海7124与陆地棉品种明显划分为2类,来源于新疆的新陆早1号区别于其他陆地棉品种,单独聚为1类。多色荧光检测系统相比常规聚丙烯酰胺凝胶电泳具有高精度、高通量、自动化程度高的优点,尤其适用于大规模指纹数据库的构建,提出了通过构建已知品种DNA指纹数据库,将分子标记技术应用于棉花DUS测试的初步设想。     

10个陆地棉品种种子营养品质分析

 为了评价不同品种棉子的营养品质，筛选出满足不同需求的品种，为棉花品质育种和棉副产品综合利用提供参考，测定了10个棉花品种的营养成分，对其营养品质进行了综合分析。结果表明：不同棉花品种的氨基酸、蛋白质、粗脂肪、粗纤维和维生素E含量差异明显,其变幅依次为35.96%~41.74%，38.58%~45.50%，25.17%~33.00%，4.06%~7.27%，16.10%~28.42%。本实验中棉子综合利用价值最高的是中棉所48，最差的是鲁棉研28。     

小麦抗条锈病回交育种的优势研究

对小麦简单杂交F6代、回交F6代的农艺性状、变异系数以及对条锈病的发病株率、病情指数、一般配合力、特殊配合力进行了比较分析.结果表明,回交F6代的农艺性状如株高、穗型、穗长、穗数、穗粒数、千粒重等倾向轮回亲本,其发病株率、病情指数明显低于简单杂交F6代,而特殊配合力则高于杂交F6代.由此在抗条锈育种上采用回交方法的效果较好.     

新收获棉花种子发芽率检验过程中应注意的问题

目前，棉花生产用种以陆地棉为主，新收获棉种的休眠现象较为常见，特别是在使用化学调控剂以及遇到后期低温多雨等不利气候条件下，棉种的休眠更深。因此，棉种休眠是新收获棉花种子检验过程中应注意的重要问题，在检验中控制发芽试验条件，对准确估测发芽率非常重要。     

新疆不同长绒棉品种成纱性能研究

探究不同品种长绒棉成纱性能间的差异，为纺纱企业选择优质原料提供理论参考，降低生产成本，促进棉纺行业更快更好发展。特选择新疆阿瓦提县大面积种植或有推广前景的5个长绒棉材料新海35、新海53、新海57、丰海8号、丰海7号（鲁泰700Q）为研究对象，对其纤维性能、拉伸性能、条干均匀度变异系数（条干CV）、毛羽指数、十万米纱疵数等指标测定。由结果得知，5个品种（系）长绒棉纤维的成纱质量均较优。其中丰海7号成纱单纱断裂强力、断裂伸长率、单纱断裂强度、条干CV、3 mm毛羽根数均优于其他品种，但是十万米纱疵数较其他品种多。纺织企业可根据实际需求选择指标合适的长绒棉纤维，达到降低成本、科学配棉的目的。     

中国棉花主栽品种DNA指纹数据库初步构建研究

 基于多重PCR（Polymerase chain reaction）与毛细管五色荧光检测系统,利用36对核心引物构建了138份棉花主栽品种DNA指纹数据库,采用棉花DNA指纹数据库软件管理系统进行数据统计与分析。36对引物在138份材料中共扩增出143个多态性等位位点,每对引物的等位位点数为2～8个,平均每对引物扩增出3.97个多态性等位位点。抽查的101个主栽品种仅45.6%的位点完全纯合,中棉所系列品种61.6%的位点完全纯合。存在5种非纯合位点表现形式,以2种基因型混杂所占比例最大,其中以5∶1的混杂类型最多。4种类型的同名品种指纹比对分析表明,品种内的遗传变异度均在0～2个差异位点。初步建立了高通量的棉花DNA指纹检测与数据分析平台,提出了不同品种间的差异判别标准。     

2018年新疆棉花主要病虫害发生趋势预报

根据2017年秋季棉花病虫害越冬基数、品种布局、气候条件等因素综合分析，预测了新疆维吾尔自治区2018年棉花主要病虫害总体发生趋势，为做好全区棉花病虫害防治工作提供参考。     

棉花杂交种纯度的SSR标记检测及其与田间表型鉴定的相关性

以分布于棉花26条染色体的36对SSR核心引物，在6份成套中棉所系列杂交种间筛选双亲互补型杂合位点作为纯度检测标记, 采用单位点平均法与双位点差异法统计SSR标记检测结果; 在棉铃期考察棉花株型、铃形、叶形、花及茎等性状, 比对田间表型与分子检测结果, 分析相关性。结果表明, 34对核心引物在6个杂交种上获得101个杂合位点，平均每个杂交种具有16.8个。田间表型鉴定结果高于分子标记检测结果，单位点平均法的相关性高于双位点差异法，校正后的相关性进一步提高，相关系数r=0.7841，呈高度相关。EST-SSR标记的检测结果与田间表型鉴定结果的相关性显著高于Genomic-SSR标记。相同染色体上的不同引物检测结果差异较小。不同的统计方法与标记类型获得的分子标记检测结果差异较大。高度纯合的亲本将会有效提高分子标记鉴定结果与表型鉴定结果的相关性。