农业政策对中国玉米生产的影响研究

随着经济全球化的发展,农业政策在保障玉米生产方面发挥着重要的作用,而保障玉米生产是维护中国粮食安全的前提。研究农业政策及其他因素对于我国玉米生产的影响,对政府在今后制定关于影响玉米生产的农业政策具有一定的指导价值。基于此,从农业补贴政策、税收政策、价格保护政策及保险政策 4 个方面分析农业政策对玉米生产的影响,并从政策效果和政策影响两方面对农业政策的实施效果和影响进行评价。     

临沂地区薄皮甜瓜温室栽培技术

甜瓜营养丰富、味道甘甜、清热解暑,具有很高的食用价值,还兼具消炎、护肝、抗癌等功能[1].临沂地处鲁中南丘陵地带,属典型的温带半湿润季风大陆性气候,工矿企业少,非常适合甜瓜种植.临沂甜瓜种植面积约4000 hm2,其中薄皮甜瓜约2400 hm2.近年来,随着优良品种不断涌现,薄皮甜瓜越来越受到市场青睐,种植面积呈上升趋势[2].温室栽培可控制温湿度,打破季节限制,使甜瓜提早上市,效益较高.本文总结了临沂市薄皮甜瓜温室栽培要点,旨在提升薄皮甜瓜的产量和品质,促进临沂市薄皮甜瓜产业健康稳定发展.     

玉米青枯病的发生与防治

正1症状表现玉米发病后,多数叶片由下而上表现青枯症状,少数为黄枯症状,茎基变软变褐,果穗下垂,穗柄柔韧,不易掰下。有的病株茎基1~3节变褐色,剖开茎基维管束间隙常见白色菌丝或红色霉状物。按病情发展速度和症状特点,可分为急性型和普通型。急性型发病速度快,往往在1~2d内全株迅速失水枯萎,似开水烫,叶片突然出现青灰色、枯萎的早死现象,呈青枯状;普通型发病较慢,5~10d内全株才表现症状,整株叶片自茎     

临沂市不同玉米品种对玉米南方锈病的抗性比较试验

为了筛选出适宜临沂市种植的抗锈病玉米品种,采用田间自然诱发鉴定的方法,对20个玉米主栽品种的抗锈病能力进行了调查分析,供参考。     

小麦wx-B1a基因片段的克隆及其RNAi载体构建

为了获得小麦wx-B1a基因的特异RNAi表达载体,以小麦品种‘京花1号’开花12天的籽粒为材料,用天根公司植物总RNA提取试剂盒提取总RNA,以wx-B1a基因(GenBank NO:AB019623)的cDNA序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR克隆了wx-B1a基因部分cDNA片段.Blastn结果显示,它与GenBank上报道的Triticum aestivum wx-1 gene (GenBank NO:EU719611.1)同源.通过酶切连接将此片段分别置于拟南芥FAD2的Intronl (GenBank NO:AJ271841)的上、下游,然后将此发夹结构置于小麦HMW-GS 1Dx5启动子的下游,从而构建了小麦wx-B1a基因的特异RNAi表达载体pBAC47p-wx-Bl aIR.从而为下一步转化高产强筋小麦品种培育优质面条专用小麦奠定基础.     

小麦wx-B1a基因片段的克隆及其RNAi载体构建

为了获得小麦wx-B1a基因的特异RNAi表达载体,以小麦品种‘京花1号’开花12天的籽粒为材料,用天根公司植物总RNA提取试剂盒提取总RNA,以wx-B1a基因(GenBank NO:AB019623)的cDNA序列设计一对特异性引物,利用RT-PCR克隆了wx-B1a基因部分cDNA片段。Blastn结果显示,它与GenBank上报道的Triticum aestivum wx-1 gene(GenBank NO:EU719611.1)同源。通过酶切连接将此片段分别置于拟南芥FAD2的Intron1(GenBank NO:AJ271841)的上、下游,然后将此发夹结构置于小麦HMW-GS 1Dx5启动子的下游,从而构建了小麦wx-B1a基因的特异RNAi表达载体pBAC47p-wx-B1aIR。从而为下一步转化高产强筋小麦品种培育优质面条专用小麦奠定基础。     

小麦SSⅡ-A基因片段的克隆及其RNAi表达载体的构建

可溶性淀粉合成酶Ⅱ（SSⅡ）是小麦籽粒支链淀粉合成的主要角色,但是其三个部分同源基因（SSⅡ-A、SSⅡ-B和SSⅡ-D）对支链淀粉合成的贡献大小目前还未见报道,探究它们对支链淀粉合成的作用,对小麦淀粉合成的遗传操纵和淀粉品质改良具有重要意义。此文通过RT-PCR方法克隆了小麦SSⅡ-A基因cDNA的部分序列（长度为539 bp）,经序列比对发现,它与AB201445.1（Triticum aestivum wSSII-A gene for starch synthase II-A, complete cds）的同源性为100%。以H质粒为中间载体,构建了SSⅡ-A基因片段的发夹结构,并将之连接到pBAC47P上高分子量谷蛋白亚基（HMW-GS）1Dx5启动子的下游,得到了高效特异的SSⅡ-A RNAi表达载体。这些工作为下一步遗传转化获得转基因植株以深入探究SSⅡ-A基因对支链淀粉合成的贡献大小奠定了基础。